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叉头框蛋白M1(forkhead box M1, FoxM1)属于Fox转录因子家族,在多种恶性肿瘤中异常高表达,与多个癌基因信号通路相关,在肿瘤的发生、进展和转移等方面发挥重要作用。 FoxM1已成为肿瘤治疗研究的一个新靶点。 相似文献
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乳腺癌患者尿液基质金属蛋白酶检测的临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :探讨乳腺癌患者尿液基质金属蛋白酶 (MMP)检测的临床意义。 方法 :应用以明胶为底物的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对 92例乳腺癌患者进行尿液MMP的检测。 结果 :乳腺癌组尿液中相对分子质量为1 30 0 0 0、92 0 0 0及 72 0 0 0的MMP检出率分别为 5 5 .4 %、6 4 .1 %及 5 1 .1 % ,明显高于乳腺良性疾病组的 1 1 .1 %、2 2 .2 %及 1 6 .7% (P <0 .0 5 )。乳腺癌远处转移组的检出率分别为 80 .0 %、86 .7%及 70 .0 % ,明显高于乳腺癌无转移组的 4 3.5 %、5 3.2 %及 4 1 .9% (P <0 .0 5 )。 结论 :尿液MMP的检测可用于判断肿瘤的发生和发展 ,并可作为判断乳腺癌是否转移的标志 相似文献
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非小细胞肺癌患者尿液基质金属蛋白酶的检测及其临床意义 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 :研究非小细胞肺癌 (NSCLC)患者尿液基质金属蛋白酶 (MMP)测定的临床意义。 方法 :采用酶谱电泳技术测定 95例NSCLC患者尿液MMP ,分析MMP检出率与病期及远处转移的关系。 结果 :NSCLC尿液中三种相对分子质量为 130 0 0 0、92 0 0 0及 72 0 0 0的MMP的检出率分别为 4 3.1%、4 8.4 %及 5 0 .5 % ,显著高于正常对照组 (分别为 13.3%、16 .7%及 13.3% )和良性肺部疾病组 (分别为 10 .7%、14 .3%及 17.9% ) ,而正常对照组与良性肺部疾病组之间则无显著差异。晚期NSCLC三种MMP的检出率明显增高 ,伴有远处转移组的三种MMP检出率分别为 6 1.4 %、70 .5 %及 72 .7% ,明显高于无远处转移组 (分别为 2 5 .5 %、2 9.4 %及 31.4 % ,P <0 .0 1)。 结论 :尿液MMP的检测可作为判断NSCLC有无远处转移的指标之一 相似文献
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1病历摘要患者男,61岁,因右颈部淋巴结肿大2年余于2005年6月14日入院。患者缘于2年前无意中发现右颈中上部2枚肿大淋巴结,最大一枚约0.5cm直径大小,质中,无压痛,活动度中等,当时无回吸性血涕、耳鸣,无牙龈肿痛,无吞咽困难或咳嗽、咳痰,无发热、盗汗或关节疼痛症状,未予重视。近 相似文献
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低剂量辐射(low dose radiation,LDR)以远后效应形式危害人类健康,其中辐射诱导的基因组不稳定性(radiation-induced genomic instability,RIGI)是辐射致癌的主要原因。这其中涉及的机制仍未完全阐明。近年研究表明RIGI与表观遗传学密切相关,包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等。文章就RIGI与DNA甲基化的关系作一综述。 相似文献
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目的 探讨外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的临床特点、诊断要点、治疗疗效及预后相关因素。方法 收集本院2001年3月至2015年7月收治的80例pPNET患者资料,回顾性分析其临床表现、诊断、治疗方法并随访其预后。结果80例pPNET患者中男性44例,女性36例,中位年龄22.0岁;原发于头颈部8例、四肢40例、椎体2例、椎管内7例、锁骨2例、胸壁5例、肺部4例、纵隔3例、腹盆腔8例、肛周1例,多以进行性增大的局部包块起病。实验室和影像学检查无特异性指标,均通过病理学检查明确诊断。41例(包括13例新辅助化疗)行完整切除术,39例仅行部分切除或活检术,所有患者均行化疗或放疗。截至2017年6月,全组死亡56例,中位总生存期为26个月,1、2、3、5年生存率分别为85.2%、54.3%、42.6%和28.5%。原发部位、肿块大小、有无远处转移、是否行完整切除与pPNET患者的总生存期有关,Cox多因素分析提示肿块大小和完整切除与否可作为判断pPNET患者预后的独立因素。结论pPNET是一类多发于青少年的高度恶性肿瘤,侵袭性强,易转移和复发,依靠病理学诊断,及早发现、手术及综合治疗对改善预后有重要意义。 相似文献
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目的:研究Fas/FasL基因蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及其临床意义。方法:应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法染色技术测定65例NSCLC组织标本Fas/FasL基因蛋白的表达水平,并分析其与病理类型、区域淋巴结转移、病理分级及TNM分期之间的关系。结果:NSCLC组织中Fas基因蛋白表达率显著低于正常肺组织(46.15%vs80.00%,P<0.05),而FasL基因蛋白表达率显著高于正常肺组织(49.23%vs13.33%,P<0.05);FasL的表达与肺癌区域淋巴结转移有关,但Fas/FasL与肿瘤病理类型、病理分级及TNM分期无关。结论:Fas/FasL基因蛋白可能参与了非小细胞肺癌细胞凋亡的调节;检测FasL基因蛋白的表达有可能为临床判断NSCLC区域淋巴结转移、病变的发展以及评估预后提供依据。 相似文献
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血小板显著增多的Castleman病 总被引:5,自引:2,他引:3
1 病例介绍患者男 ,4 3岁 ,因午后低热、全身关节酸痛 4个月 ,四肢麻木 1个月 ,于 2 0 0 3 0 8 15入院。患者缘于2 0 0 3年 4月出现午后发热 (最高 37.9℃ )伴全身关节酸痛 ,夜间盗汗明显 ,6月发现双腋下淋巴结肿大。入院前 1个月出现肢端麻木伴多汗、疲乏及全身水肿 ,症状进行性加重 ,体重下降 10kg。查体 :面部、胸、背部皮肤潮红 ,皮肤无黄染、皮疹 ,腋下淋巴结肿大 (左侧 3枚、右侧 2枚 ) ,最大 2 .5cm× 1.5cm ,质中 ,无触痛 ,活动度尚可 ,其余表浅淋巴结无肿大 ;心肺无异常 ,肝脾肋下未及 ,全腹未扪及明确包块 ,腹水征阴性 ;头面部、… 相似文献
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<正>侵袭性纤维瘤(aggressive fibromatosis,AF)又称韧带样瘤、韧带样纤维瘤病、硬纤维瘤、韧带成纤维样瘤等,是一种起源于深部软组织的纤维母细胞克隆性增生性疾病,主要见于肌肉内结缔组织及覆盖其上的筋膜或腱膜,常向临近肌肉组织或脂肪组织内浸润性生长。该病在病理学上为良性表现,生物学上却具有侵袭性生长和局部易复发的特性,但不具有恶性肿瘤易发生转移的特点。在所有肿瘤中AF的发病率约占0.03%,在全部软组织肉瘤中约占3%[1]。因本病临床少见,为进一步了解其临床特点及治疗方式,现将我院收治的1例原发于肠系膜的AF病例报道如下。 相似文献