结核病与Th1/Th2细胞亚群研究进展

结核病是全世界由单一致病菌导致死亡最多的疾病,其发生和发展与很多因素有关,其中最重要的是感染的菌量及其毒力的大小和机体的反应性(免疫反应或变态反应)。随着分子生物学和免疫学的发展,人们发现辅助性T细胞(Helper Tcell,Th)亚群与结核病发生及机体免疫有密切关系。CD4 T和CD8 T细胞是结核病患者产生保护性免疫反应的主要效应细胞。在结核杆菌感染的早期,活化的CD4和CD8 T细胞就向感染灶转移和聚集,通过抗原递呈细胞递呈抗原、参与结核结节的形成、溶解被感染的细胞以及直接杀菌等作用来控制结核杆菌扩散和防止结核病的复燃^[1-3]。     

miR-125b、miR-29a和miR-155-5p作为诊断结核性脑膜炎生物标志的研究

目的 探讨结核性脑膜炎患者脑脊液及血浆中 microRNA (miR)-125b、 miR-29a 和 miR-155-5p 的表达水平及其临床意义。方法 收集 20 例结核性脑膜炎患者（结脑组）和 20 例原发性头痛患者（对照组）的脑脊液和血浆, 分别提取总 RNA, 使用实时定量 PCR 方法分别检测脑脊液和血浆中 miR-125b、 miR-29a 及 miR-155-5p 的表达水平。结果 与对照组相比, 结脑组脑脊液、 血浆中 miR-29a、 miR-125b 表达水平明显上调, 结脑组血浆中 miR-155-5p 表达水平明显上调, 差异均有统计学意义 （均 P<0.01）, 而 2 组脑脊液中 miR-155-5p 表达水平比较差异无统计学意义。结论 miR-125b、 miR-29a 和 miR-155-5p 可能参与了调节结核性脑膜炎的发生、 发展过程, miR-125b和 miR-29a有可能作为潜在的诊断结核性脑膜炎的生物学标志。     

乙型肝炎与补体C_3水平研究(1)

乙型肝炎由乙型肝炎病毒引起,免疫病理损害是造成肝脏损害的主要原因.肝脏是合成补体的重要器官,而且补体又是免疫系统的一个重要组成部分.因此,补体的含量与乙型肝炎的致病、转归及预后有关.我们观察了70例各型乙型肝炎患者,研究他们疾病的初期C_3水平的变化,探讨其临床意义.材料与方法     

结核病与Th1/Th2细胞亚群研究进展

结核病是全世界由单一致病菌导致死亡最多的疾病,其发生和发展与很多因素有关,其中最重要的是感染的菌量及其毒力的大小和机体的反应性（免疫反应或变态反应）.随着分子生物学和免疫学的发展,人们发现辅助性T细胞（Helper T cell, Th）亚群与结核病发生及机体免疫有密切关系.CD4 T和CD8 T细胞是结核病患者产生保护性免疫反应的主要效应细胞.[第一段]     

2型糖尿病相关基因表达谱的研究

目的筛查胰腺组织基因mRNA的表达变化,寻找与2型糖尿病(T2DM)发生相关的基因。方法 30只SD大鼠随机分为正常对照组(A组,10只)和糖尿病模型组(B组,20只)。链脲菌素(STZ)40mg/kg联合高糖高脂饮食诱导T2DM大鼠模型,取胰腺组织常规提取总RNA,采用基因芯片检测系统进行mRNA表达谱差异分析,用实时定量PCR验证,并进行生物信息学的分析。结果基因芯片共检测出237个基因mRNA差异表达;其中,B组有17个基因发生了3倍以上的明显差异表达(上调12个,下调5个);生物信息学分析发现,差异表达基因涉及通路共9条。结论在大鼠糖尿病模型中,胰淀粉酶(Amy)1、Amy2、Amy3、聚-l-精氨酸酞酰胺(Pap2)、胰腺再生蛋白3α(Reg3a)等基因的表达均发生明显变化,提示其可能与糖尿病的发生密切相关。