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醒脑饮按相当于推荐临床剂量(ACD)5、10、20倍,分别给大鼠灌胃(ig),阳性药对照组ig相当于10倍ACD的脑血康,连续给药7天,第7天给药后2h,测优球蛋白溶解时间(ELT),纤维蛋白降解产物(FDP),动静脉旁路血栓。还一次性给药测Chandler氏体外血栓、体外血浆凝块溶解时间。结果体外血浆凝块溶解时间,FDP在给药组之间,给药组与对照之间无明显差异;与对照组相比,中、大剂量组及阳性药对照组的Chandler氏体外血栓的长度、干重、湿重,动静脉旁路血栓于、湿重及ELT统计上有显著性差异。且大剂量组的作用优于小剂量组。结果表明,醒脑饮能增加纤溶系统的活性,其体外试验和体内给药都有溶血栓作用,且大、中、小剂量组显现出明显的量效关系。 相似文献
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药物代谢产物安全性评价策略 总被引:2,自引:0,他引:2
药物代谢产物存在质和/或量的种属差异,现综述药物代谢产物安全性评价的重要性及评价策略和评价项目。当发现代谢产物是人特有或人体主要代谢产物高于给药剂量或全身暴露量(二者中的较低者)的10%,特别是这些物质比毒性试验动物体内水平高时更应关注其安全性,必须及早确证这些代谢产物,并进行一般毒性试验、遗传毒性试验、胚胎一胎仔发育试验和致癌试验等。 相似文献
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本文以临床常用的四种葡萄糖注射液为例,报道了应用UF—1工业型平板式超滤机制备大输液的新工艺。通过对超滤后葡萄糖注射液的禽量、5—HMF、微粒的测定和热源细菌的检查,证明用超滤机制备大输液,可提高过滤速度和产品的质量。仪器与材料 UF—1工业型平板式超滤机(空军兰州医院研制);6种型号(26—82、30—8262、30、PAN_1、PAN_2)的超滤膜(空军 相似文献
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Photocarcinorin was prepared in our Lab and its composition was differentfrom that of any other hematoporphyrin photosensitizers by TLC and HPLC analyses.The 95% fiducial limits of iv LD in mice were 176-236 mg·kg~(-1).The iv MLD indogs was 171 mg·kg~(-1).The acute and subacutc toxic tests in 37 dogs showed that theintoxicated manifestations were characterized by a complex syndrome always seen inporphyrias.The biological,laboratory and histopathologic findings revealed that theliver,kidney and erythroeytic series were the target organs.The damages were dose-related and reversible within 2 wk.he phototoxicity was determined in mice with UV ra-diation and compared with that of HpD.The extent of its phototoxic reactions waslower than that of HpD's. 相似文献
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血卟啉衍生物(HPD)-激光技术对恶性肿瘤具有早期定位诊断和治疗的许多独特优点。但国内外至今未见HPD临床前毒性评价的详细报道,一般还停留于用小鼠测毒,更没有得到药政部门的正式批准,这与新药临床前评价要求距离很大,也不利于临床对 相似文献
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作者在进行癌光啉(代号PsD-007)临床前毒性实验中发现,狗静脉注射(ⅳ)癌光啉15mg/kg可引起呕吐。据报道,临床应用血卟啉类光敏剂亦有少数患者产生恶心、呕吐。为此,作者对癌光啉的呕吐反应及其药物拮抗进行了实验研究,并探讨了呕吐反应的可能机理。 实验表明:狗ⅳ癌光啉5mg/kg可引起呕吐,剂量增加,呕吐反应加重,2.5mg 相似文献
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