医学研究生科研能力培养方法的探讨

研究生教育的目的之一是培养研究生独立的科学研究能力。作者结合多年研究生带教培养经验,提出从加强基础知识的积累、基本实验技能的培养、营造良好的学术氛围、选择合适的科研课题、培养科研论文撰写的能力等几个方面,提高医学研究生的科研能力。     

岩黄连研究进展

岩黄连具有抗肝炎病毒、抗菌、止痛镇静、提高免疫功能、抗肿瘤等作用，临床上用于治疗急慢性肝炎、肝硬化、肝腹水、肝癌及其他肿瘤的辅助治疗。临床使用岩黄连注射剂时应加强对患者肝功能监测，同时预防过敏反应发生。     

醒脑饮溶血栓作用观察

醒脑饮按相当于推荐临床剂量（ＡＣＤ）５、１０、２０倍，分别给大鼠灌胃（ｉｇ），阳性药对照组ｉｇ相当于１０倍ＡＣＤ的脑血康，连续给药７天，第７天给药后２ｈ，测优球蛋白溶解时间（ＥＬＴ），纤维蛋白降解产物（ＦＤＰ），动静脉旁路血栓。还一次性给药测Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏体外血栓、体外血浆凝块溶解时间。结果体外血浆凝块溶解时间，ＦＤＰ在给药组之间，给药组与对照之间无明显差异；与对照组相比，中、大剂量组及阳性药对照组的Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏体外血栓的长度、干重、湿重，动静脉旁路血栓于、湿重及ＥＬＴ统计上有显著性差异。且大剂量组的作用优于小剂量组。结果表明，醒脑饮能增加纤溶系统的活性，其体外试验和体内给药都有溶血栓作用，且大、中、小剂量组显现出明显的量效关系。     

药物代谢产物安全性评价策略

药物代谢产物存在质和／或量的种属差异，现综述药物代谢产物安全性评价的重要性及评价策略和评价项目。当发现代谢产物是人特有或人体主要代谢产物高于给药剂量或全身暴露量（二者中的较低者）的10％，特别是这些物质比毒性试验动物体内水平高时更应关注其安全性，必须及早确证这些代谢产物，并进行一般毒性试验、遗传毒性试验、胚胎一胎仔发育试验和致癌试验等。     

解酒灵的药理实验研究

观察了解酒灵对乙醇损伤小鼠的保护作用,结果显示该药能明显缩短乙醇所致小鼠的睡眠时间,增强小鼠的爬杆能力,降低爬杆级数,增加小鼠自发活动次数。为该药的临床应用提供了实验参考。     

癌光啉光毒作用影响因素的探讨

本文报道了影响新光敏剂癌光啉(PsD-007)对小鼠光毒反应的一些因素。剂量和光照时间与光毒反应有平行关系,耳部涂光敏剂不引起光毒反应,静脉注射光敏剂后间隔一定时间再光照也可不引起光毒反应。     

人重组γ干扰素对大鼠和狗的毒性(英文)

目的:研究人重组γ干扰素(Hu-rIFN-7)对小鼠的急性毒性及对大鼠、狗的长期毒性.方法:小鼠肌注或静注Hu-rIFN-γ 4.4×10~9IUm~(-2)观察一周.长期毒性研究中,肌注给予临床推荐剂量1×10~6IU m~(-2)的10,50及100倍(大鼠)及5和50倍(狗),观察血液学、血液生化、尿分析、心电图和组织器官的病理变化.结果:Hu-rIFN-γ对小鼠im或iv的最大耐受剂量为4.4×109 IU m~(-2).长期毒性试验中未发现药物相关的毒性.结论:人重组γ干扰素对大鼠及狗不产生毒性反应.     

聚乙二醇胸腺肽α1和胸腺肽α1对肝损伤大鼠保护作用的比较

目的:比较聚乙二醇胸腺肽α1(PEG Tα1)和胸腺肽α1(Tα1)对免疫肝损伤大鼠的保护作用,观察Tα1经PEG修饰后药效学特征是否改变。方法:大鼠连续iv卡介苗(BCG)11 d后,第12天iv脂多糖(LPS),造成大鼠免疫肝损伤,自造模之日起分别每隔3 d sc PEG Tα11次(第1、4、7、11天)和每天sc Tα1,LPS注射16 h后取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)I、L-2I、L-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IFN-γ水平,并解剖动物,计算肝、脾指数,观察肝脏组织病理学改变。结果:血液学、免疫学及病理学指标统计结果都表明PEG Tα1和Tα1对肝损伤都有一定的保护作用,且两者的抗损伤活性在统计学意义上无显著差异。结论:PEG Tα1与Tα1相比,在保持抗损伤活性的同时,给药频率降低。     

复方黄白涂膜剂的抗炎、镇痛及体外抗菌试验观察

复方黄白涂膜剂主要由黄连、田七、山药、庆大霉素等组成,局部外涂能显著地抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及甲醛所致大鼠足跖肿胀,提高小鼠热板法痛阈值,抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。复方黄白涂膜剂体外试验对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和枯草杆菌黑色变种均有抑菌、杀菌作用。表明复方黄白涂膜剂具有抗炎、镇痛及体外抗菌作用。     

图表在新药评价基础教学中的应用

新药评价基础的内容涵盖基础医学和临床医学的多个学科，涉及面广，信息量大，在教学过程中恰当地运用图表可起到事半功倍的效果。