癌光啉光毒作用影响因素的探讨

本文报道了影响新光敏剂癌光啉(PsD-007)对小鼠光毒反应的一些因素。剂量和光照时间与光毒反应有平行关系,耳部涂光敏剂不引起光毒反应,静脉注射光敏剂后间隔一定时间再光照也可不引起光毒反应。     

人重组γ干扰素对大鼠和狗的毒性(英文)

目的:研究人重组γ干扰素(Hu-rIFN-7)对小鼠的急性毒性及对大鼠、狗的长期毒性.方法:小鼠肌注或静注Hu-rIFN-γ 4.4×10~9IUm~(-2)观察一周.长期毒性研究中,肌注给予临床推荐剂量1×10~6IU m~(-2)的10,50及100倍(大鼠)及5和50倍(狗),观察血液学、血液生化、尿分析、心电图和组织器官的病理变化.结果:Hu-rIFN-γ对小鼠im或iv的最大耐受剂量为4.4×109 IU m~(-2).长期毒性试验中未发现药物相关的毒性.结论:人重组γ干扰素对大鼠及狗不产生毒性反应.     

聚乙二醇胸腺肽α1和胸腺肽α1对肝损伤大鼠保护作用的比较

目的:比较聚乙二醇胸腺肽α1(PEG Tα1)和胸腺肽α1(Tα1)对免疫肝损伤大鼠的保护作用,观察Tα1经PEG修饰后药效学特征是否改变。方法:大鼠连续iv卡介苗(BCG)11 d后,第12天iv脂多糖(LPS),造成大鼠免疫肝损伤,自造模之日起分别每隔3 d sc PEG Tα11次(第1、4、7、11天)和每天sc Tα1,LPS注射16 h后取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)I、L-2I、L-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IFN-γ水平,并解剖动物,计算肝、脾指数,观察肝脏组织病理学改变。结果:血液学、免疫学及病理学指标统计结果都表明PEG Tα1和Tα1对肝损伤都有一定的保护作用,且两者的抗损伤活性在统计学意义上无显著差异。结论:PEG Tα1与Tα1相比,在保持抗损伤活性的同时,给药频率降低。     

复方黄白涂膜剂的抗炎、镇痛及体外抗菌试验观察

复方黄白涂膜剂主要由黄连、田七、山药、庆大霉素等组成,局部外涂能显著地抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及甲醛所致大鼠足跖肿胀,提高小鼠热板法痛阈值,抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。复方黄白涂膜剂体外试验对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和枯草杆菌黑色变种均有抑菌、杀菌作用。表明复方黄白涂膜剂具有抗炎、镇痛及体外抗菌作用。     

图表在新药评价基础教学中的应用

新药评价基础的内容涵盖基础医学和临床医学的多个学科，涉及面广，信息量大，在教学过程中恰当地运用图表可起到事半功倍的效果。     

NLRP3炎症小体的活化及调控机制

炎症小体是机体固有免疫的重要组成部分,目前对NLRP3炎症小体的研究最为热门和透彻.NLRP3炎症小体的活化因素包括病原体及其分泌的毒素、晶体和内源性危险信号等.NLRP3炎症小体的活化需要启动和激活两个步骤,其中启动机制主要针对NLRP3的转录和翻译后修饰水平,激活机制与线粒体、离子流动和溶酶体等相关.本文还综述了NLRP3炎症小体在表达、组装、活化等方面存在的负调控机制.     

神经生长因子对挤压伤坐骨神经再生的促进作用

背景：神经生长因子(nerve growth factor，NGF)不仅是维持促进中枢神经系统发育、分化、存活的基本的生长因子，而且在外周神经损伤的修复中也起着重要的作用。目的：观察NGF肌注对大鼠坐骨神经挤压伤后神经再生恢复以及功能的影响。设计：以实验动物为研究对象，随机对照的重复观察测量，探索性研究。单位：一所军医大学的新药评价中心。材料：实验于1999—07／2000—03在第二军医大学基础部新药评价中心完成。SD大鼠40只，雌雄各半，体质量200～250g，上海西普尔一必凯实验动物有限公司提供。方法：将40只大鼠随机分成NGF高、中、低剂量组，正常对照和模型对照组。距坐骨切迹远端6mm处钳夹坐骨神经，使产生-4mm宽的挤压伤。NGF高、中、低剂量组分别给予NGF8，4和2μg／kg(1．6&;#215;10^3，8&;#215;10^2和4&;#215;10^2IU／kg)药物，肌注1次／d，连续56d。主要观察指标：①手术后的不同时间神经传导速度(nerve conduction velocities，NCV)和坐骨神经功能指数(sciatic functional index，SFI)。②组织形态学评价。结果：与模型对照组相比，高剂量组在35，56d，中剂量组在35d的NCV均显著加快(t=2．32—5．14，P&;lt;0．05—0．01)；高、中、低3个剂量组在手术14d后的SFI与模型组相比，差异均有显著性意义(t=2．29～6．28，P&;lt;0．05—0．01)，且高剂量组恢复较明显，至56d各剂量组SFI各组差异均无显著性意义；组织形态学显示，NGF治疗组神经髓鞘、轴索与正常对照组相比，差异无显著性意义；而模型组髓鞘出现脱失。细微结构不清晰，许旺细胞变性坏死。结论：NGF对大鼠坐骨神经受损部位的神经髓鞘及轴索有明显的改善作用，能促进其神经纤维的再生及神经功能的恢复。     

浅谈科研素养培养在基础医学教育中的作用

在教师的指导下,开展大学生科研创新的实践,能够激发学生的学习兴趣,开阔学生视野,提高教学质量,不断促进教学工作,使教学不仅仅是简单的传授知识,同时适应时代发展的趋势,使学生具有在实际工作中独立分析并解决问题的能力,使他们可以获得足够的对未来社会发展的适应能力。     

结合标准操作规程开展新药研究与评价实验教学

用标准操作规程指导试验方案的制订和实施、数据的收集和处理、结果的分析和总结、资料的撰写和归档等项工作,可以保证新药研究与评价实验研究结果的准确性和可靠性,培养学生良好的科研习惯、熟练的操作技能和严谨的科学作风。提升实验教学质量。     

重组水蛭素对恒河猴长期毒性研究

目的:观察连续静注重组水蛭素 30 d对恒河猴的长期毒性.方法:健康雌雄恒河猴分别按体质量随机分为低、中、高剂量组(1.0、3.0和6.0 mg/kg)和空白对照组.连续30 d静注给药.末次给药后处死一半动物做病理解剖,另一半停药后继续观察15 d.观察和检测项目包括:(1)一般症状; (2)心电图; (3)凝血时间(CT)等血液学指标; (4) 凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(aPTT)等血液生化指标; (5)尿液检查; (6) 抗体测定; (7) 骨髓检查; (8)病理检查.结果:动物连续给药后,d15及d30给药后30 min采集的血样中,与d0或空白对照组相比,高、中、低剂量组的CT、TT、aPTT明显延长,且有量效关系.d15及d30给药后24 h及d45采集的血样中,上述指标恢复正常.d30及d45病理组织学检查发现每组均有部分动物出现肝、肾淤血,轻度细胞水肿,可能系动物的隐性感染而非药物所致.d30各组均可见部分动物注射部位皮肤出现小灶性出血和局部炎症反应,d45注射部位病理变化消失.其余观察指标未见明显异常.结论:重组水蛭素对猴血液系统有一定的药理毒理作用,主要表现为使高、中、低剂量组猴CT、TT、aPTT时间延长,且有量效关系.因此,重组水蛭素对猴药理毒理作用的靶器官为血液系统,其作用均是可逆的.重组水蛭素对猴的安全剂量为1.0 mg/kg.临床使用时应密切注意重组水蛭素对血液系统的影响.