生物素N-羟基丁二酰亚胺酯标记抗rhIFN-α单克隆抗体

目的　探讨生物素N 羟基丁二酰亚胺酯标记单克隆抗体的方法。方法　用硫酸铵纯化的抗rhIFN α单克隆抗体 ,将 2 .0ml抗体 ( 6.0mg/ml)和 18μlBNHS( 3 8mg/ml)混合 ,室温反应 4小时 ,加入 48μl 1MNH 4Cl,10分钟后将反应混合液装入透析袋对PBS透析 ,然后用生物素 亲和素ELISA法测定所制备的生物素化抗体活性。结果　该法制备的生物素化抗体活性高 ,用于检测rhIFN α敏感性好。结论　该生物素化抗IFN α单克隆抗体的制备方法具有制备简单 ,稳定性好等优点。     

检测 HBeAg 的一种敏感、特异的方法——液流泳

乙型肝炎 e 抗原(HBeAg)是 HBcAg 的降解产物,分子量为17000的小分子多肽。HBeAg 的阳性血清常伴有高滴度的乙型肝炎病毒(HBV)及与 HBV 相关的血清学指标,如 Dane 颗粒、DNA多聚酶及 HBV—DNA 等。故检测 HBeAg 对于了解血清的传染性,在临床上判定肝炎的预后有十分重要的意义。目前国内外在检测 HBeAg 上多采用特异性高,但敏感性低的“琼扩”试验,本组将 Van     

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压的效果观察

目的：探讨硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压的疗效。方法选取80例妊娠高血压患者为研究对象,采用掷筛子方式将其分成2组,各40例。对照组采用硝苯地平进行治疗,治疗组采用硝苯地平联合硫酸镁进行治疗。观察对比患者临床疗效和治疗后母婴健康情况。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为60.0%,治疗组总有效率明显高于对照组总有效率（P＜0.05）。治疗组顺产率为87.5%,产后出血只有1例,新生儿窒息只有1例,新生儿发育良好;对照组顺产率为67.5%,产后出血为7例,新生儿窒息为5例,治疗组顺产率明显高于对照组顺产率（P＜0.05）。结论在妊娠高血压治疗中采用硝苯地平联合硫酸镁疗效显著,可以较好地控制血压,降低新生儿窒息的几率,值得推广。     

抗变形链球菌的单克隆抗体研究进展

单克隆抗体的出现,为变形链球菌的抗原研究和免疫防龋提供了一种新的手段。本文介绍了变形链球菌的四类单克隆抗体及其应用。     

抗变形链球菌单克隆抗体对大鼠免疫防龋作用的观察

近年的研究表明:龋病的发生过程能被有效的免疫反应所干扰。本研究采用抗变形链球菌185KD表面蛋白抗原的单克隆抗体(WCIB_7),对大鼠进行口腔局部被动免疫防龋试验。初步观察结果表明:该单抗对大鼠具有良好的防龋效果(应用单抗的实验组,龋牙均数为0.1;而未用单抗的对照组,龋牙均数为3.35,P<0.01)。应用单抗防龋,是值得继续研究的一个课题。     

一个亨廷顿病家系的HTT基因诊断研究

亨廷顿病(huntington disease,HD)是一种常染色体显性遗传的中枢神经系统退行性病变,临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退[1].     

16p11.2微缺失胎儿的产前超声表现及遗传学分析

目的分析8例16p11.2微缺失胎儿的临床资料和遗传学检测结果, 探讨其宫内的表型特征与基因型的关系。方法应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array, SNP-array)对8例胎儿进行检测, 并分析其16p11.2微缺失产前超声的特点。结果 SNP-array检测结果显示8例胎儿均有16p11.2区域的拷贝数(copy number variations, CNVs)缺失, 其中6例胎儿存在500 ~ 600 kb的典型缺失, 2例胎儿在16p11.2末端区域存在约220 kb的非典型性缺失。4例胎儿表现为脊柱异常, 2例存在左侧脑增宽, 1例表现为脑积水, 1例表现为肺动脉瓣狭窄伴关闭不全。除3例胎儿的父母拒绝家系验证外, 5例胎儿的16p11.2区域的CNVs的缺失均为新发变异。结论 16p11.2微缺失胎儿的超声特征表现不一, 胎儿宫内的表型特征与基因型有一定关联。     

16p11.2微缺失胎儿的产前超声表现及遗传学分析CSCD

目的分析8例16p11.2微缺失胎儿的临床资料和遗传学检测结果, 探讨其宫内的表型特征与基因型的关系。方法应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array, SNP-array)对8例胎儿进行检测, 并分析其16p11.2微缺失产前超声的特点。结果 SNP-array检测结果显示8例胎儿均有16p11.2区域的拷贝数(copy number variations, CNVs)缺失, 其中6例胎儿存在500 ~ 600 kb的典型缺失, 2例胎儿在16p11.2末端区域存在约220 kb的非典型性缺失。4例胎儿表现为脊柱异常, 2例存在左侧脑增宽, 1例表现为脑积水, 1例表现为肺动脉瓣狭窄伴关闭不全。除3例胎儿的父母拒绝家系验证外, 5例胎儿的16p11.2区域的CNVs的缺失均为新发变异。结论 16p11.2微缺失胎儿的超声特征表现不一, 胎儿宫内的表型特征与基因型有一定关联。