胃癌前哨淋巴结体外定位的价值

目的探讨胃癌前哨淋巴结体外定位技术的可行性及其判断各期胃癌淋巴结转移状况的价值。方法使用亚甲蓝染料,对37例胃癌D2根治术标本进行体外前哨淋巴结定位。结果35例(946%)标本前哨淋巴结定位成功,12例前哨淋巴结有癌转移,其中5例伴非前哨淋巴结转移;23例(622%)标本无前哨淋巴结癌转移,其中3例非前哨淋巴结有转移。前哨淋巴结状况判断胃周淋巴结转移状况的敏感性为869%,特异性为100%,准确率为914%。结论胃癌前哨淋巴结体外定位技术是可行的,对提高胃癌临床病理分期的精确性有一定价值。     

女性宫颈细胞中HPV感染基因型别的分析

目的 探讨女性宫颈细胞中39种人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染基因型别的分布情况及其临床意义。方法 从434例女性宫颈细胞标本中提取39种HPV DNA,采用基因扩增结合基因芯片技术对其细胞进行39种HPV基因型别的检测,并对其患者进行临床资料分析。结果 434例女性宫颈细胞标本中检出HPV阳性者175例,总的HPV感染率40.32%(175/434)。其中单一HPV感染105例,阳性检出率为24.19%(105/434),多重HPV感染70例,阳性检出率为16.13%(70/434)。单一HPV感染中HPV18型为31例,阳性检出率为17.71%(31/175),是最主要的感染型别;其次是HPV16型,共12例,其阳性检出率为6.86%(12/175),HPV52型,为11例,其阳性检出率为6.29%(11/175)。多重HPV感染中,HPV6+54型、HPV18+52型和HPV51+68型各2例,各占多重感染的2.86%(2/70),它们是多重HPV感染的最主要型别。结论 HPV16型、18型、52型、6+54型、18+52型和51+68型感染是女性宫颈细胞的主要感染类型。基因扩增结合基因芯片技术是一种适合临床开展HPV分型诊断和行HPV感染的分子流行病学研究的方法。随着HPV检测型别的增加,HPV感染率也随之增加,其基因组合型别更趋多样化。     

健康妇女及宫颈癌患者HPV感染基因型分布的研究

目的 比较自然人群女性宫颈正常细胞、宫颈上皮癌前病变(CINⅢ级)及宫颈癌组织中HPV的基因型别分布情况。方法 采用基因扩增结合基因芯片技术对1 047例自然人群女性宫颈正常细胞(正常组)、173例宫颈上皮癌前病变(癌前病变组)及133例宫颈癌(宫颈癌组)组织标本进行23种HPV基因分型检测。结果 正常组、癌前病变组、宫颈癌组分别检出HPV感染者109、159、121例,总HPV感染率分别为10.41%(109/1 047)、91.91%(159/173)、90.98%(121/133)。结论 基因扩增结合基因芯片检测技术可应用于宫颈细胞和组织标本的HPV基因分型检测。