高效液相色谱法同时测定不同产地槐角中槐角苷和染料木素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定槐角中槐角苷和染料木素的含量。方法采用Venusil ASBC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%乙酸溶液(梯度洗脱:0-10 min,25%-37%乙腈;10-20 min,37%-80%乙腈);检测波长260 nm;进样量10μL;流速:1.0 mL.min-1。结果槐角苷和染料木素在浓度范围内与峰面积分别呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为:槐角苷为Y=108 818 X+225 502(R=0.999 9,n=5),染料木素为Y=199 177 X+239 05(R=0.999 6,n=5);平均加样回收率依次为99.9%、100.5%,RSD为1.0%、1.1%。结论该方法快速简便,重复性好,适用于同时测定槐角中槐角苷和染料木素的含量。     

海桐花属植物化学成分及药理作用研究进展

海桐花属植物中含有多种化学成分,主要有萜类及其皂苷、类胡萝卜素、蒽醌类和苯酞类等化合物,药理活性主要为抗肿瘤、抗菌、保肝等.文章概述了近十年来该属植物化学成分和药理作用的研究进展,为海桐花属植物的开发和利用提供依据.     

以槐角为原料制备染料木素的工艺研究

目的制定一种以槐角为原料,适用于工业化生产制备染料木素的最佳工艺。方法以槐角为原料,采取正交实验,确定最佳的槐角苷提取工艺;在单因素考察的基础上,采取正交实验,确定槐角苷水解得到染料木素的最佳条件。结果槐角中槐角苷的最佳提取工艺是:80%乙醇、煎煮120 min、8倍量、提取3次;槐角苷最佳酸解工艺是:用2.5 mol.L-1盐酸乙醇液酸解,料液比为1∶15,酸解温度为90℃,酸解时间为2.5 h。结论该方法经济适用,是可用于大批量生产的制备方法。     

马鞭草中总黄酮测定方法优化及其对DPPH自由基清除动力学过程

目的以响应曲面实验优化马鞭草中总黄酮的光谱测定条件,对马鞭草清除DPPH自由基活性进行动力学评价。方法采用Plackett-Barman设计及响应曲面法优化马鞭草中总黄酮的测定条件并进行方法学验证。动力学方法测定0～600 s内总黄酮对DPPH自由基的清除过程。总黄酮测定的最优显色条件为:水浴温度:50℃,水浴时间:25 min,超声时间:30 min。方法优化后,在0.002～0.002 4 mg/ml范围内线性关系良好(R2=0.999 8)。精密度RSD=0.6%,加样回收率RSD=3.14%。结果与对照相比,马鞭草对DPPH自由基具有缓慢而持续的清除活性。结论以响应曲面优化设计对马鞭草提取物中总黄酮的定量分析优化的方法准确、可靠、快速。     

味噌含氮类化学成分研究

目的：对味噌含氮类化学成分进行系统研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI柱色谱、反相C18硅胶柱色谱及PHPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据（1 H-NMR、13 C-NMR、HMBC、MS）进行结构鉴定。结果从味噌中分离并鉴定了17个含氮类化合物,它们依次为：环-（亮氨酸-酪氨酸）（1）、环-（苯丙氨酸-酪氨酸）（2）、环-（脯氨酸-甘氨酸）（3）、焦谷氨酸甲酯（4）、尿嘧啶（5）、胸腺嘧啶（6）、N-乙酰苯丙氨酸（7）、酪氨酸（8）、苯丙氨酸（9）、苯丙氨酸甲酯（10）、N-甲基亮氨酸（11）、异亮氨酸（12）、缬氨酸（13）、亮氨酸（14）、谷氨酸（15）、甘氨酸（16）和天冬氨酸（17）。结论化合物1～17均为首次从味噌中分离得到;化合物1～3为首次从大豆或大豆产品中分离得到的环肽。     

二咖啡酰奎宁酸抗肝纤维化及脂质过氧化作用的实验研究

目的 :观察二咖啡酰奎宁酸抗复合因素致大鼠肝纤维化及脂质过氧化作用。方法 :采用复合因素复制大鼠肝纤维化模型 ,以血清层连蛋白 (LN)、透明质酸 (HA)、丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO)含量、肝组织光镜、电镜下形态学改变为观察内容 ,探讨二咖啡酰奎宁酸的治疗作用。结果 :二咖啡酰奎宁酸能够显著降低血清LN ,HA ,MDA ,NO含量 ,明显改善肝组织炎症及纤维化状态。结论 :二咖啡酰奎宁酸具有一定的抗肝纤维化及脂质过氧化作用     

氟西汀联合奥氮平对帕金森病伴抑郁的疗效及P300的影响

目的探讨氟西汀联合奥氮平治疗对帕金森病(PD)伴抑郁患者的疗效及P300影响。方法收集2011年6月~2013年6月在我院神经内科就诊的PD伴抑郁患者136例,根据随机数字表法分为联合组和氟西汀组,各68例。氟西汀组应用氟西汀治疗。联合组应用氟西汀联合奥氮平治疗。比较两组的临床疗效和治疗前后P300中N2、P3波潜伏期和P3波幅变化情况。结果联合组有效率明显高于氟西汀组(P<0.05)。两组治疗前HAMD评分无明显差异,治疗后均明显低于治疗前(P<0.05),但联合组降低程度明显大于氟西汀组(P<0.05)。两组治疗后N2、P3潜伏期均比治疗前缩短,P3波幅较治疗前升高(P<0.05),但联合组N2、P3潜伏期缩短程度大于氟西汀组(P<0.05),P3波幅升高幅度大于氟西汀组(P<0.05)。结论与单纯氟西汀相比,氟西汀联合奥氮平治疗PD伴抑郁患者具有协同增效的作用,能更有效缩短PD伴抑郁患者P300中的N2、P3潜伏期,抬高P3波幅,从而提高临床疗效。     

主动脉夹层分离3例误诊分析

1　病历简介例 1:男 ,45岁 ,以突发胸痛 18小时于 2 0 0 0年 3月 11日 12时入院。患者因打扑克时突感胸骨中上段后部隐痛 ,自行叩击后疼痛加剧 ,并涉及前胸、上腹部 ,以胸骨后为甚 ,呈压榨性、濒死感 ,伴全身大汗。在当地乡医院诊为“心绞痛” ,经治疗疼痛无缓解 ,急到我院 ,拟     

气相色谱法测定索拉非尼原料中的残留溶剂

目的用毛细管柱气相色谱法建立索拉非尼中5种残留溶剂的测定方法。方法采用DB-Wax（30m×0.45mm,0.85μm）毛细管柱,载气为氮气,FID检测器。采用程序升温,柱温：40℃,保持5min,然后以15℃/min的速率升至200℃。进样口温度：220℃,检测器温度：250℃,分流直接进样,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,丙酮为内标物,内标法计算残留溶剂的含量。结果在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系（正庚烷r=0.9995、乙酸乙酯r=0.9993、甲醇r=0.9998、异丙醇r=0.9991、甲苯r=0.9997）,平均回收率为96%～104%,理论塔板数均大于10000,相邻峰的分离度均大于2,精密度、重复性RSD均小于3%。结论本法简单,结果准确,重复性好,适用于索拉非尼中正庚烷、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇和甲苯5种残留溶剂的同时检测。