慢性支气管炎、COPD及肺心病患者BNP、肺功能和血气变化的研究

目的探讨慢性支气管炎(慢支)、COPD、慢性肺源性心脏病(肺心病)患者不同时期BNP(B型钠尿肽)、肺功能、动脉血气的变化。方法慢支、COPD、肺心病患者均空腹抽静脉血检测BNP;另抽动脉血检测血气;并行肺功能检测。三组间对比,并与正常组对照。结果由慢支发展到COPD、肺心病时BNP逐渐升高(P<0.05);慢支、COPD及肺心病各组FEV1/FVC、MMEF逐渐降低(P均<0.05),动脉血氧分压(PaO2)、PH值逐渐降低,二氧化碳分压(PaCO2)逐渐增高(P均<0.05)。BNP与PaO2、PH呈显著负相关(r=-0.69,-0.58,P均<0.01),而与PaCO2呈正相关(r=0.55,P<0.01)。BNP与FEV1/FVC、MMEF均呈显著负相关,P均<0.01)。结论血浆BNP水平与血气分析及肺功能变化关系密切,血浆BNP水平可以作为判断COPD病情严重程度的一个指标。     

胆龙定喘胶囊抑菌作用的实验研究

胆龙定喘胶囊由猪胆粉、广地龙、紫河车等中药组成，具有清热平喘、补肾纳气之功，主要用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等症。为进一步探讨其清热祛邪机理，笔者对胆龙定喘肢囊进行了抑菌作用的实验研究，现总结如下。１　实验材料１．１药物　　胆龙定喘胶囊由辽宁省本溪中药厂提供；注射用青霉素钠，哈尔滨制药厂生产，批号：９８１２１４２；硫酸链霉素，华北制药厂生产，批号：９８０１２１。１．２菌种　　肺炎双球菌（３１００２）、乙型溶血型链球菌（３２１７２）、金黄色葡萄球菌（２６００１）、流行性感冒杆菌（５８５２６）…     

椎动脉先天发育不良致椎-基底动脉供血不足的影像学诊断

<正> 先天性椎动脉发育不良是一种少见的变异,可造成椎-基底动脉供血不足,患者表现出与椎动脉型颈椎病相似的临床症状。目前,国内尚未引起人们重视。本文就该病的影像学诊断进行一定讨论。1 解剖基础 椎动脉起源于锁骨下动脉第一段上壁,发出后经第6颈椎以上横突孔在寰椎侧块后方向内弯曲,穿经枕骨大孔进入颅腔,在脑桥后缘与对侧椎动脉形成椎-基动脉,和颈内动脉形成     

颅骨胆脂瘤2例报告

1 临床资料 例1 女,67岁,枕部包块60余年。查体:枕下有一12cm×8cm×4cm包块,质软,无压痛,无波动,无阳性神经系统体征。颅骨平片:枕骨类圆形缺损。头颅CT示枕部等密度病变,枕骨近中线处缺损。入院拟诊:①枕部脑膜脑膨出;②枕骨胆脂瘤。局麻下行包块梭形切口,于腱膜下层见灰白色、包膜完整肿瘤,起源于枕骨板障,瘤内有大量淡黄色、豆渣样粘稠物。局部颅骨破坏缺如,囊壁与硬脑膜粘连紧密。仔细彻底切除肿瘤及包膜,咬除变性颅骨,并一期成形。病理诊断:枕骨胆脂瘤。 例2 男,35岁,右颞包块3年。检查:以乳突为中心有一6cm×5cm×2cm包块,触之橡胶感,无压痛,不活动,无搏动,无阳性神经系统体征。头颅CT:右颞乳突处混杂密度病变,无     

二代测序技术在成熟淋巴肿瘤研究中的应用进展:第57届美国血液学会年会报道

二代测序技术近年来逐渐开始应用于成熟淋巴肿瘤的科学研究和临床实践.第57届美国血液学会(ASH)年会报道了多项二代测序技术在淋巴肿瘤发病机制研究、临床治疗、预后评估和耐药机制研究中的应用.文章选取有代表性的报道,总结二代测序技术在成熟淋巴肿瘤研究中的应用进展.     

组合探针荧光原位杂交检测慢性淋巴细胞白血病分子遗传学异常

目的 探讨中国人慢性淋巴细胞白血病(CLL)的分子遗传学特性及其在CLL预后判断中的价值.方法 运用组合探针(LSI D13S319、LSI p53、LSI ATM、CEP 12、LSI MYB、LSI IGHC/IGHV)和间期荧光原位杂交(FISH)技术,前瞻性研究106例CLL患者的的分子遗传学特征.生存分析采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线和Log-rank检验.结果 106例患者中79例(74.5%)存在一种及以上细胞遗传学异常,35例(33.0%)同时检测出2种及以上的异常.其中del(13q14)异常最常见(45.3%),其他依次为+12(25.5%)、IgH基因重排(23.6%)、del(17p13,16.0%)、del(11q23,10.5%)和del(6q23,4.7%)异常.del(13q14)异常的发生率在年龄＜60岁的患者中明显高于≥60岁的患者,差异具有统计学意义(P=0.033);分子遗传学异常与患者性别、Binet分期无明显相关性(P＞0.05).生存分析显示,伴有del(17p13)或del(11q22)异常组患者的生存期最短,单纯具有del(13q14)异常组的生存期最长,差异具有统计学意义(P=0.003).结论 中国人CLL的分子遗传学特性与西方国家的相似,组合探针FISH技术提高了CLL异常染色体的检出率,del(13q14)异常是CLL最常见的染色体异常.     

典型与不典型免疫表型慢性淋巴细胞白血病的预后相关因素分析

Objective To analyze the proguostic factors for chronic lymphocytic leukemia (CLL) with typical and atypical immunophenotype. The parameters analyzed included sex, age, Binet stages, abso-lute lymphocyte count (ALC), immunoglobulin heavy-chain variable region (IgVH) gene mutation status, ZAP-70 protein, CD38 expression and cytogenetic aberrations. Methods According to the clinical guideline and scoring system for CLL in Britain, among 77 patients, 61 patients with score 5 called typical immunophe-notype CLL, 16 with score 4 or 3 were atypical immunophenotype CI,L. Multiparameter flow cytometry was employed for immunophenotypic analysis in 77 CLL patients for CD5, CD19, CD23, FMC7, slg, CD20, CD79h expression and ZAP-70 protein and CD38. IgVH mutation status was detected by multiplex RT-PCR and sequencing of the purified PCR amplification products. Fluorescence in situ hybridization (FISH) and a panel of probes were used to detect cytogenetic aberrations. Results There was no significant difference be-tween the two groups in sex, age, ZAP-70 and IgVH mutation status (P =0.398, P =0. 189, P =0.268 and P =0. 131, respectively). The incidence of ALC≥50 × 109/L, Binet B + C, CD38 ≥30% in atypical CLL patients(43.8%, 87.5% and 43.8%, respectively) were higher than that in typical group (16.4%, 36.1% and 16.4%, respectively) (P = 0. 026, P < 0. 01 and P = 0. 026, respectively). The proportion of typical patients (26. 8%) with a 13q14 deletion as sole abnormality was higher than that of atypical patients (7.6%), and that with deletion of 11q22 or 17p13 was lower than that of atypical patients (12.2% vs 46.2%) (P = 0. 022). Conclusion There were obvious differences between the typical immunophenotype CLL and atypical CLL in ALC, Binet stages, CD38 expression level and cytogenetic aberrations.     

Mer基因在急性髓系白血病中的异常表达

Mer基因是Axl受体酪氨酸激酶家族中的一员，定位于2q14．1，全长为130755bp，包括19个外显子，MermRNA共3632bp，编码由999个氨基酸组成的相对分子质量为（18～20）×10^3的蛋白。Mer在正常的外周血和骨髓中表达于单核细胞，而在正常的粒细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞均不表达，但在部分恶性血液病细胞株中发现有Mer的异常表达，提示可能与部分血液肿瘤发生发展有关。我们利用流式细胞术和RT-PCR方法分别在蛋白和mRNA水平检测32例急性髓系白血病（AML）患者骨髓中Mer的表达，并初步探讨其与疾病发生发展的关系。     

口腔正畸辅助治疗上颌埋伏阻生牙的临床疗效观察

目的观察口腔正畸辅助治疗上颌埋伏阻生牙的临床疗效。方法回顾性分析在我院治疗的上颌前牙埋伏阻生60例患者的临床资料,按治疗方法的不同分成观察组和对照组,分别采用外科导萌+正畸矫形和单纯外科导萌治疗,比较两组的临床疗效。结果随访3年,观察组平均破龈时间和治疗总时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗成功率97.1%;对照组治疗成功率38.4%,观察组成功率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在外科手术导萌的基础上辅助正畸矫形治疗上颌埋伏阻生牙,平均破龈时间和治疗时间更短,成功率更高,值得在临床推广应用。     

中西药联合贴穴疗法治疗乳腺增生80例的临床观察

目的：对中西药联合贴穴疗法治疗乳腺增生临床效果的观察进行分析。方法将160例乳腺增生患者随机分成两组,实验组患者采用口服中成药和中西药联合贴穴疗法一起治疗乳腺增生;对照组患者仅仅使用口服中成药治疗。一个疗程（3个月为一疗程）结束后,对患者的治愈状况、有效率、满意度等进行观察统计。结果中西药联合贴穴疗法与中成药一起使用的实验组治疗效果明显高于对照组,在复发率和有效率等方面均高于对照组（P〈0.05）。结论中西药联合贴穴疗法在传统医学辨证法治疗的基础上,集西药、中药、针灸等医药为一体治疗乳腺增生。临床效果显而易见,方法简单易行,其临床的应用价值是不可小视的。