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31.
目的观察中西医结合治疗眼睑带状疱疹的临床疗效。方法对眼睑带状疱疹患者随机分为两组,西医治疗组、中西医结合治疗组,分别观察其治疗效果。结果中西医结合治疗组临床疗效明显优于西医治疗组。结论应用中西医结合治疗眼睑带状疱疹具有缓解症状快,皮肤损害发生率低等特点,易于为患者接受。 相似文献
32.
急性上呼吸道感染为小儿常见疾病。本文主要指急性咽炎,急性扁桃体炎,化脓性扁桃体炎。近年来笔者给予中药雾化治疗本病200例,并随机和西药雾化治疗对比观察,疗效满意,报道如下。一般资料我们选用彩云JWC—2B型晶体管超声雾化器。所录病例按随机原则,分为两组。中药组:男性112例,女性88例;年龄1.5~3岁者25例,4~6岁者104例,7~14岁者71例。西药组:男性114例,女性86例;年龄1.5~3岁者48例,4~6岁者89例,7~14岁者63例。中药组:急性扁桃体炎155例(化脓性扁桃体炎7例),急性咽炎45例,西药组:急性扁桃体炎145例(化 相似文献
33.
石某,男,6岁,1998年3月17日初诊家长代述:患儿于1995年3月初开始皱眉眨眼,张口歪嘴,进而出现摇头晃脑,上肢震颤,渐及全身,口出秽语,伴有烦躁易怒,溲赤便干,口渴汗出等症。近年症状明显加重,每日频发,约5~10分钟发作一次。经脑电图、心电图、颅骨X线平片、脑CT和实验室等检查,均无异常发现。曾服用西药硝基安定、氟哌啶醇,均未奏效。 相似文献
34.
目的观察心理治疗对帕金森病伴发抑郁状态的疗效。方法对60例帕金森病伴抑郁状态的患者,进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及总体幸福感量表(GWB)评分后,随机分为两组,每组均30例。对照组给予常规抗帕金森病药物治疗;实验组除给予常规抗帕金森病药物治疗外并进行心理治疗。治疗3周后再进行HAMD评分及总体幸福感量表(GWB)评分,计算治疗前后HAMD评分的减分率;比较两组患者治疗前后HAMD评分、减分率及总体幸福感评分,进行统计学分析。结果两组患者治疗后HAMD评分均有显著下降,但实验组治疗后HAMD评分下降更多,治疗前后减分率更高,均具有显著性统计学意义;治疗后实验组总体幸福感6个因子的评分明显比对照组升高且差异明显。结论心理治疗对帕金森病伴发抑郁状态具有很好的疗效,能较好地减轻帕金森患者的抑郁症状。 相似文献
35.
目的 观察针刺四缝穴及捏脊治疗小儿厌食的临床疗效.方法 89例小儿厌食患儿全部给予针刺四缝穴及捏脊治疗,每周针刺1次,捏脊2次,4周为1个疗程,观察治疗前后患儿食欲与食量的变化.结果 显效69例,有效12例,总有效率为91%;无效7例,无效率7.9%.结论 针刺四缝穴与捏脊疗法结合治疗小儿厌食疗效显著,值得临床推广. 相似文献
36.
37.
原理与方法该检验由Quade在 1972年提出 ,用于处理完全随机区组设计的资料。数据由b个相互独立的k维随机变量构成。数据排列的模式如表 1所示。表 1 随机区组设计的数据排列模式区 组 处 理 组12…k1X1 1 X1 2 …X1k2 X2 1 X2 2 … X2k3X3 1 X3 2 … X3k……………bXb1 Xb2 …Xbk 应用条件要求各区组之间的数据相互独立 ,适用于数据类型为非正态分布的计量资料。检验假设H0为各处理组总体分布相同 ,H1为各处理组总体分布不全相同。检验统计量为T值 ,各种有关的计算公式如下。区组内极差 =区组内最大… 相似文献
38.
目的了解国内慢性病的流行现况,预测慢性病未来的流行趋势,为预防控制慢性病提供理论依据。资料来源应用计算机检索万方数据库1997-01/2004-12有关中国慢性病流行现况与流行趋势的文献,检索词为“慢性病,流行趋势,应对策略”,限定检索的语种为中文。资料选择文献的纳入标准①有关慢性病队列研究的资料。②疾病监测的资料。③慢性病系统综述的资料。排除标准①不符合前两条纳入标准的文献。②一般传统的描述性综述。资料提炼检出有关国内慢性病流行现况与流行趋势的文献共26篇。根据纳入标准共纳入9篇文献,队列研究与疾病监测的文献7篇,系统性综述2篇。文献的背景资料具有较强的可比性,研究过程有明确的标准与程序,研究设计科学合理,研究结果准确,研究结论具有很强的实用性和可靠性。资料综合①中国慢性病的现况与流行趋势近年来心脑血管疾病、恶性肿瘤发病率快速上升,肥胖与糖尿病也已经成为危害人群健康的重大公共卫生问题。②预防控制慢性病的策略一是开展全民健康教育与健康促进,提高全社会人群的保健意识和保健水平。二是改变不良行为生活方式和不良膳食结构。三是密切结合在全国范围内开展的社区卫生服务工作。四是努力提高全社会人群对自然环境和社会环境的良好适应。结论发达国家半个多世纪的经验证明,控制环境污染、改变不合理的膳食结构和不良的行为方式是预防控制慢性病最有效的措施。 相似文献
39.
飞秒激光INTRACOR技术矫正老视 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价飞秒激光INTRACOR技术治疗老视的安全性、有效性和可预测性.方法 回顾性病例研究.老视患者28例(28眼),选取非主导眼采用TPV520F飞秒激光系统INTRACOR技术进行老视矫正,检测手术前后的裸眼远、近视力,屈光度,眼压,角膜内皮计数,角膜地形图,对比敏感度,眩光敏感度及患者术后主观感受.术后随访6个月.采用配对t检验或配对Wilcoxon秩和检验.结果 所有手术均顺利,术后6个月裸眼远视力中位数为0.0(0.2~-0.1)[术前为0.0(0.2~-0.1)]logMAR,两者差异无统计学意义;术后6个月裸眼近视力中位数为0.25(0.4~0.0)[术前为0.5(1.0~0.3)]logMAR,较术前平均提高(6.25±1.74)行,差异有统计学意义(t=18.66,P<0.01).术后6个月球镜度中位数为-0.25(-0.75~0.25)D,柱镜度中位数为0.0(-0.75~0.25)D,等效球镜中位数为-0.37(-0.75~0.25)D,术前分别为+0.5(-0.25~1.0)D、0.0(-0.5~0.0)D、+0.25(-0.12~0.75)D,手术前后球镜和等效球镜度差异有统计学意义(Z=-4.50、-4.57,P<0.01),柱镜度差异无统计学意义,术眼屈光度轻度近视漂移.眼内压、角膜内皮计数及对比敏感度眩光敏感度手术前后比较差异均无统计学意义,术后6个月采用生活质量调查表进行量化评价得分为89±14,满意度高.结论 INTRACOR飞秒技术治疗老视术后能显著提高患者近视力,对远视无明显影响,有较好的安全性和有效性. 相似文献
40.