芬太尼透皮贴剂治疗癌痛40例疗效观察

目的：观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉Durogesic)治疗中、重度癌痛患者的镇痛效果、生活质量的改善程度及其不良反应。方法：随机选择中、重度癌痛患者40例，给予芬太尼贴剂，观察治疗前后疼痛强度、生活质量评分和药物毒副反应。结果：总有效率97.5％，其中完全缓解21例(52.5％)，部分缓解18例(45％)，轻度缓解1例(2.5％)。不良反应有嗜睡、便秘、头昏、恶心、呕吐等。结论：芬太尼贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著，使用方便、副作用小，值得临床推广应用。     

原发性肝癌甲胎蛋白阴性误诊84例分析

我院 1991- 0 3～ 2 0 0 3- 0 3收治的甲胎蛋白 (AFP)检测阴性的原发性肝癌 (PHC) 10 9例 ,其中误诊 84例 ,分析如下。1　临床资料本组男 6 7例 ,女 17例 ;年龄 17～ 72岁 ,35岁以上者 79例。误诊时间 17～ 81d。既往 HBs Ag阳性者 4 6例 ,有慢性肝炎或肝硬化病史者 2 2例。经手术肝组织病理确诊 38例 ,肝穿细胞学检查证实 4例 ;经超声波、CT、MRI等综合检查且排除转移性癌及其他肝肿瘤而确诊 33例 ;其余 9例出院后随访 1～ 3个月临床症状进行性加重 ,B超及动态观察 AFP异常而确诊。AFP检测阴性是指参照有关肝细胞肝癌的诊断标准 […     

XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的临床观察

目的观察XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的近期临床疗效和不良反应。方法将45例老年晚期胃癌患者按采用的化疗方案分为A组(n=22)及B组(n=23),A组患者采用XELOX方案全身化疗,每21天为1个周期,共2个周期;B组患者采用FOLFOX4方案全身化疗,每2周为1个周期,共4个周期。评价两组患者的近期疗效及不良反应。结果 A、B组患者治疗有效率分别为54.5%、26.1%,生活质量改善有效率分别为72.7%、47.8%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及手足综合征,A组患者的不良反应发生率明显低于B组(P<0.05)。A、B组患者的中位疾病进展时间分别为5.3、4.2个月,中位生存期分别为9.6、8.3个月。结论 XELOX方案治疗老年晚期胃癌疗效较好,不良反应较低,可改善患者的生活质量。     

DP方案时辰给药治疗40例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察DP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效、生活质量改善情况和不良反应.方法 81例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组(时辰化疗组,40例)和B组(常规化疗组,41例),两组均采用DP方案全身化疗,每21天为1个周期,共4～6个周期.结果 A组疗效明显高于B组(P<0.05);A组不良反应低于B组(P<0....     

42例宫颈上皮肉瘤行锥型切除术后的回顾性研究

随着宫颈上皮内瘤变患者增加，其中年轻或有生育要求者比例也随着增多，为保留生育能力多采用宫颈锥形切除术。为观察该术式对妊娠的影响，特对2001-04-2003-06施行该手术的42例，进行追踪随访。现将结果报道如下。     

腹腔镜辅助经阴道子宫肌瘤剔除术32例

<正>本组32例,年龄28～41岁,均有阴道分娩史,术前均经B超检查诊断为子宫肌瘤。其中单发性19例,多发性13例,最多为4个,肌瘤大小在3.5～6.0cm。肌瘤多位于子宫下段及近宫颈部,前壁23例,后壁9例;肌瘤位于肌壁间向浆膜下凸起21例,凸向黏膜下11例。月经量增多15例。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛40例疗效观察

目的 :观察芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉Durogesic)治疗中、重度癌痛患者的镇痛效果、生活质量的改善程度及其不良反应。方法 :随机选择中、重度癌痛患者 40例 ,给予芬太尼贴剂 ,观察治疗前后疼痛强度、生活质量评分和药物毒副反应。结果 :总有效率 97 5 % ,其中完全缓解 2 1例 (5 2 5 % ) ,部分缓解 18例 (4 5 % ) ,轻度缓解 1例(2 5 % )。不良反应有嗜睡、便秘、头昏、恶心、呕吐等。结论 :芬太尼贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著 ,使用方便、副作用小 ,值得临床推广应用     

不同剂量的芬太尼透皮贴剂治疗癌痛40例的临床观察

观察不同剂量芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在治疗中、重度癌痛患者中的作用，以探讨最佳疗效的适宜剂量。     

EP及EP组合方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤40例临床分析

目的:观察EP(足叶乙甙+顺铂)和EP组合方案(足叶乙甙+顺铂+长春新碱+环磷酰胺或平阳霉素)治疗难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及毒性反应。方法:采用EP方案(足叶乙甙100mg静滴,第1-5天;顺铂50mg静滴第1～3天;治疗难治性NHL24例,EP组合方案(足叶乙甙100mg静滴,第1～3天;顺铂50mg静滴,第1～3天;长春新碱2mg,第8天;环磷酰胺0.6mg/m2口服,第8～21天,或用平阳霉素代替环磷酰胺,平阳霉素10mg肌注,第8、15、21天,治疗难治性NHL16例。结果:EP方案有效率为45.8％,EP组合方案为37.5％,二组毒副反应主要表现为白细胞减少,Ⅲ～Ⅳ度者分别为16.7％(4/24)及50％(8/16)。消化道反应Ⅱ°以上者分别为33.3％(8/24)及37.5％(6/16),其他毒性反应均少见,二组有效率及毒性反应均无显著差异。结论:EP和EP组合方案治疗难治性NHL的疗效和毒副反应相似,在一定程度上改善了该类患者的预后,可作为常规解救方案使用。     

拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的近期疗效

目的　观察拓扑替康加顺铂联合方案对小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法　经病理组织学或细胞学证实的 2 6例小细胞肺癌应用拓扑替康 1.2 5mg/(m2 ·d) ,连用 5天 ,顺铂 2 5mg/(m2 ·d) ,连用 3天 ,2 1天为一周期 ,至少应用 2个周期。结果　全组 2 6例可评价病例中 ,CR 3例 ,PR 11例 ,SD 7例 ,PD 5例 ,总有效率为 5 3.8%。 12例初治患者中 ,CR 2例 ,PR 7例 ,SD 2例 ,PD 1例 ,有效率为 75 .0 % ;14例复治患者中 ,CR 1例 ,PR 4例 ,SD 5例 ,PD 4例 ,有效率为 35 .7%。 5例脑转移患者中 1例获PR。中位生存期 2 7周 ,1年生存率为 38.5 % ( 10 /2 6 )。主要不良反应为骨髓抑制。结论　拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌有较好的近期疗效 ,不良反应可耐受