低体质量石骨症患儿外周血干细胞采集及其临床意义

目的探讨低体质量石骨症(OP)患儿进行外周血干细胞(PBSCs)采集的安全性及其临床意义。方法对1例低体质量OP患儿使用CS-3000plus血细胞分离机进行外周血采集,观察采集过程的安全性,记录采集前后单个核细胞(MNC)和CD34+细胞的细胞数,分析其临床意义。结果低体质量OP患儿能耐受PBSCs采集过程,采集物MNC和CD34+细胞分别为10.06×108/kg,2.74×106/kg。结论OP患儿无需使用粒细胞刺激因子动员即能采集到足够PBSC,为移植失败提供一补救措施;低体质量儿PB-SC采集是安全的。     

脐部给药的多塞平栓研制及应用

目的：研制透皮制剂多塞平栓,考察其治疗各型急、慢性荨麻疹的临床疗效。方法：多塞平以甘油明胶为质,氮酮为促透剂,制成栓剂,经脐部给药,观察５０个病例,与口服多塞平片作对照,观察临床疗效。结果：多塞平栓治疗各型急、慢性荨麻疹,总有效率为９４．０％,经统计学分析,Ｐ〈０．０５,差异具显著性。结论：本品制备工艺可行,疗效确切,用药剂量小,无副作用,具有进一步研究、开发的价值。     

特发性矮小患者中基因变异种类及频率研究

目的 分析特发性矮小患者中基因变异种类并量化基因变异频率，为特发性矮小病因诊断提供新思路。方法 回顾性分析2017年7月—2022年7月解放军总医院第四、第五医学中心儿科内分泌门诊208例特发性矮小患者的临床资料，对疑似遗传变异患儿进行遗传学分析，探寻潜在遗传病理机制。结果 208例特发性矮小患儿中22例患者经初步筛查存在可疑遗传变异并行遗传学分析，发现7种基因变异类型，分别为FGD1、FGFR1、ACAN、SLC26A4、CREBBP、ACTB与KAT6A基因的变异，共8例基因变异患者。特发性矮小患者群体中累计基因变异检出率约3.85%,临床疑似遗传变异患者经遗传分析确诊率约36.4%。结论 特发性矮小的发生与遗传基因变异密切相关，临床表征分析结合分子遗传学技术检测能够发现不同类型的生长板发育相关遗传变异，为明确特发性矮小的病因提供帮助。     

血管内皮生长因子在急性肺损伤中的双重作用

急性肺损伤（acute lung injury，ALI）指由多种致病因素引起的肺组织急性弥漫性炎症综合征，肺泡上皮损伤和毛细血管通透性增高导致弥漫性肺水肿是造成ALI的病理基础。血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）是一种特异作用于血管内皮细胞、兼具血管生长和渗透作用的多功能细胞因子，动物模型提示VEGF过量表达在肺水肿形成中可能发挥重要作用。     

益气活血复方防治PTCA术后再狭窄临床体会

目的：观察益气活血复方防治PTCA术后的临床疗效及术后再狭窄情况。方法：40例经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）成功的冠心病患者，随机分为西药常规治疗组（对照组）20例和西药常规加益气活血复方中药组（治疗组）20例。疗程3个月，随访半年，对患者服药后的临床症状、心电图、心绞痛发生率、血液流变学指标及术后再狭窄发生率进行观察。结果：治疗组和对照组比较，在改善临床症状，改善心肌缺血程度及血液流变学指标、减少心绞痛发生、减少再狭窄率方面有显著差异（P〈0．05、P〈0．01）。结论：益气活血复方能提高治疗PTCA术后临床疗效、防治PTCA术后再狭窄、使用安全、可靠。     

易误诊为心肌梗死的自发性气胸心电图分析

引言自发性气胸是临床上常见的急症之一，诊断并不困难，Ｘ线可以确诊；但老年性自发性气胸因起病急骤，症状及心电图有时酷似心肌梗死，极易误诊。我们也曾误诊５例，现回顾性地分析心电图，报告如下。１病例资料５例患者均为男性，年龄为６２～７４（平均６８±４．５）...     

浅谈门诊用药咨询

随着我国医疗体制改革的深入,医院药学服务模式的提出,药学人员面临着新形势下的巨大挑战。我院结合本院实际情况在门诊设立用药咨询台,本人就工作中的一些具体体会,从病人咨询的常见问题、常见问题的应对措施等方面探讨一下如何做好用药咨询,更好地为门诊病人服务。     

老年功能性消化不良护理干预治疗的作用

目的 探讨护理干预治疗对老年功能性消化不良(FD)患者临床治疗的影响.方法 对来我院门诊和病房就诊的66例单纯药物治疗症状无改善的老年FD患者实施有针对性的护理措施.结果 通过实施有针对性的护理干预,老年FD患者消化不良症状明显改善,有效率为87.88%,与护理干预前相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 护理干预在内的综合治疗可明显提高老年FD的临床疗效.     

异位妊娠误诊行药物流产26例

近年来，随着妊娠诊断技术的提高和药物流产的普遍开展，终止早孕时间有所提高，但同时药物流产中时有异位妊娠发生。我院1994年1月～1998年2月间共收治异位妊娠误行药物流产26例，本文对此进行分析，以探讨误诊原因及预防措施。1临床资料1．1一般情况：26例中，年龄23～42岁，孕1～6次，停经39～73天。药流前误诊为宫内孕依据：停经，妇检子宫增大，尿hCG阳性，有3例B超示窗内妊娠。药流方法：米非司酮25mg，每日2次，共3日，第4天晨顿服米索前列醇600μg，并留院观察6小时。1．2药流后临床表现：26例服米京前列醇后有不同程度下腹坠痛，…     

人神经干细胞异种移植示踪检测分析

目的摸索人胎脑神经干细胞（hNSC）在动物移植研究中理想的示踪检测方法，探讨hNSC移植后的命运，为新生儿缺氧缺血性脑损伤的干细胞治疗提供依据。方法用添加表皮生长因子＋碱性成纤维细胞生长因子＋白血病抑制因子的N2培养基从流产的人胚胎前脑组织培养出神经干细胞球，通过免疫荧光技术检测神经干细胞巢蛋白（Nestin）抗原标志和细胞分化潜能以鉴定其干细胞属性。取体外培养6d的神经干细胞集落，进行PKH26标记后培养和分化示踪。将培养14 d的神经球移植到缺氧缺血性脑病的新生鼠侧脑室，12只鼠分为PKH26标记示踪组（4只）、免疫反应检测组（4只）和对照组（4只），于移植后第4、7、14天杀鼠取脑，全脑切片，行抗人细胞核抗体（抗-hNuc）和抗人神经丝抗体（Anti-hNF）的特异性免疫反应检测及PKH26的荧光观察。结果体外培养获得典型人胎脑神经干细胞球。PKH26能高效标记神经干细胞，标记的阳性率〉95％，标记分子可伴随干细胞增殖、迁移和分化，但不进入细胞突起，仅位于胞体。Anti-hNuc免疫荧光检测和PKH26示踪结果显示：植入脑室的hNSC，4d即可迁移到嗅球、额叶皮层内侧中央前区、海马、枕叶皮层等部位的颗粒层内，小脑蒲氏细胞层有单层标记细胞排列，中脑区域也有广泛的标记细胞分布，损伤灶区有明显多的移植细胞分布。抗-hNF检测结果显示：在大脑皮层的颗粒层有阳性反应细胞，彼此间有连接发生。结论可用PKH26对体外培养获得的hNSC进行标记示踪。Anti-hNuc可用于检测移植细胞在受体鼠脑内的分布，抗-hNF可用于检测移植细胞的成神经元分化及神经元问发生的连接。hNSC经脑室途径移植缺氧缺血性损伤的新生大鼠脑，可快速迁移到全脑多处远距离部位，并构建神经元连接，损伤灶区对移植细胞有牵引作用。