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81.
82.
目的:探讨高功率微波(HPM)辐射对大鼠脑皮质和海马形态结构以及神经元神经肽Y(NPY)、神经型-氧化氮合酶(nNOS)表达的影响。方法:分别采用10,30和100mW/cm^2HPM辐射Wistar大鼠,并于微波辐射后6h,1d,3d,7d,14d和28d时处死,同时取出大脑皮质和海马组织。通过HE染色观察实验大鼠脑皮质及海马的形态结构改变情况;采用免疫组化和图像分析技术检测实验大鼠脑皮质和海马神经元NPY、nNOS表达的变化。结果:实验大鼠经10,30,100mW/cm^2HPM辐射后,其脑皮质及海马区神经元固缩、深染;HPM辐射后3d时,大鼠神经元胞浆内nNOS表达显著增加(P〈0.05),NPY表达显著降低(P〈0.01)。结论:10,30及100mW/cm^2HPM辐射可引发大鼠脑皮质和海马神经元损伤,致使其NPY及nNOS表达异常。 相似文献
83.
目的对比性研究3种波段电磁辐射、对大鼠海马脑区的损伤病理及相关因子表达情况,为防治措施提供生物学依据。方法126只大鼠随机分为对照组(C)、高功率S波段微波辐照组(S)、高功率X波段微波辐照组(X)、电磁脉冲辐照组(E),C组给予伪照射、余3组分别给予100 mW.cm-2、100 mW.cm-2及6×104V.m-1,辐照后6 h、1 d、3 d、7 d、14 d、28 d活杀,海马组织经HE染色及甲苯胺兰染色后光镜观察病理学改变;SP免疫组织化学染色法检测GFAP、IL-1β、iN-OS的表达;应用图像分析仪进行定量检测。结果辐照后6 h~7 d各辐照组海马神经元变性和凋亡。辐照后3 d,E、S、X组尼氏体积分光密度(IOD)分别为4.44±0.83、2.70±0.76、2.22±0.69,明显低于C组(13.76±4.88,P<0.01)。辐照后6 h各照射组海马神经元超微结构呈缺血性改变、辐照后3 d出现空泡和次级溶酶体,血管间隙增宽水肿;辐照后3 d,S、X组的IL-1β(IOD)分别为1.29±0.71、1.22±0.43,明显高于C组(0.96±0.29,P<0.01)。iNOS分别为1.44±0.60、1.87±0.52、1.69±0.43,明显高于C组(0.65±0.25,P<0.01)。GFAP分别为0.14±0.07、0.16±0.07、0.16±0.07,明显低于C组(0.19±0.09,P<0.05或p<0.01)。结论本实验条件下,3种波段电磁辐照皆可导致大鼠海马组织损伤,GFAP、IL-1β、iNOS因子参与了电磁辐照所致损伤的病理过程;高功率微波作用较电磁脉冲明显,,而X的作用又较S明显。 相似文献
84.
85.
电磁脉冲辐射对小鼠生精细胞超微结构的改变 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨电磁脉冲辐射对小鼠生精细胞超微结构的改变。 方法 二级昆明雄性小鼠 1 3 8只 ,随机分为辐射组和对照组。辐射组小鼠分别接受 8× 1 0 3V/m、2×1 0 4 V/m、6× 1 0 4 V/m电磁脉冲 5次重复全身照射 ,于照射后 6h和 1、3、7、1 4、2 8、90 d观察生精细胞超微结构的改变。 结果 电磁脉冲照射后 6h~ 2 8d,精原细胞、精母细胞和精子细胞均出现核膜间隙增宽、线粒体肿胀或灶性空化、内质网扩张 ,而精原细胞还出现异染色质凝集或边移 ,核膜局灶性溶解 ,糖原颗粒减少 ;精子细胞高度水肿、核膜膨出或灶性溶解、线粒体高度肿胀、内质网显著扩张 ;精子头部形态异常、染色质浓缩不良、顶体形态结构异常等。 结论 电磁脉冲照射可引起小鼠各级生精细胞超微结构的明显损伤 ,精原细胞、精子细胞和精子是电磁脉冲辐射最敏感的靶细胞 相似文献
86.
小红参醌在体外的抗癌作用 总被引:6,自引:1,他引:5
研究不同药量(0~250μg/ml)小红参醌对4株人癌细胞(HeLa、AGZY-83a、MGC-803、HL60)和正常人血T淋巴细胞增殖的影响.观察到药量大于10μg/ml时,对癌细胞和淋巴细胞的增殖均可抑制,抑制程度随药量增加而更明显,作者认为可能是一种细胞毒作用. 相似文献
87.
眩晕症和血管神经性头疼,是当今医学临床中常见的两种疑难病症。然而,从北京安得里北街21号黄寺解放军总政医疗保健中心,走出的这类病症的患者,脸上通常却挂着欢欣的笑容。为他们解除病魔困扰的,是该中心的眩晕科主任孙永清大夫。而孙大夫的治疗绝活,是他发明的“眩即停”外敷中药贴。 相似文献
88.
目前,一些医院,尤其是中医医院,自行配制的某些特色内部制剂,经过几年或十几年的临床验证疗效尚佳,已成为吸引患者登门就医的“独家秘方”。但根据国家食品药品监督管理局的有关政策精神,医院制剂室要逐步规范达标,实施GPP管理,否则将被取消资格淘汰出局。有业内人士认为,医院制剂走到了生存的十字路口。 相似文献
89.
本文介绍了我院信息系统和企业医保信息系统的概况以及“企业医保接口”软件在我院门诊挂号、门诊收费、住院登记以及住院收费结算子系统中的应用情况。并提出了存在的问题。“企业医保接口”软件的应用,实现了两个信息系统的对接,有效地提高了医院的工作效率。 相似文献
90.
目的 研究hCacyBP编码基因在胃癌多药耐药机制中的作用。方法 采用Northern杂交,检测SGC7901细胞及SGC7901/ADR细胞中hCacyBP mRNA表达水平的差异。将hCacyBP cDNA克隆到pcDNA3.1中,构建反义核酸真核表达载体pcDNA3.1/hCacyBP-,并转染耐阿霉素人胃癌细胞,用RT-PCR检测转染细胞中hCacyBP mRNA水平的变化。用MTT比色法和FCM,分别检测SGC7901/ADR细胞,pcDNA3.1/hCacyBP-和pcDNA3.1分别转染的SGC7901/ADR细胞,对ADR的药物敏感性和胞内ADR的蓄积浓度。结果 Northern杂交证实,SGC7901/ADR细胞中hCacyBP mRNA表达的水平显著高于SGC7901细胞。成功地构建了pcDNA3.1/hCacyBP-。以pcDNA3.1/hCacyBP-转染的SGC791/ADR细胞中hCacyBP mRNA的表达水平,显著低于空载体转染及未转染的SGC791/ADR细胞。MTT检测表明,转染pcDNA3.1/hCacyBP-细胞,对ADR的药物敏性较空载体转染及未转染的SGC7901/ADR细胞有所增高,生存率较后两者为低。FCM显示,转染pcDNA3.1/hCacyBP-的SGC7901/ADR细胞,转染pcDNA3.1及未转染的SGC7901/ADR细胞内ADR的蓄积浓度,分别为6.72,5.62和5.54。结论 hCacyBP编码基因对胃癌细胞的MDR有一定的影响,CacyBP可能是一种胃癌细胞MDR中的重要分子。 相似文献