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111.
雄激素的各种生理作用是由其靶细胞内受体(核受体)介导的,该受体即为雄激素受体(androgenreceptor,AR),属于配体依赖的转录因子超家族,这一家族还包括其它类固醇激素(雄、雌、孕激素,糖、盐皮质激素,维生素D3)受体,甲状腺激素受体和维甲酸受体以及一些未知其配体的孤儿受体[1]。一般认为细胞内仅有一种雄激素受体,睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)均是其有效配基,即“两配基一受体”学说[2]。雄激素在细胞内与AR结合后形成雄激素受体复合物,可进入核内,通过一系列受体后机制将细胞外的雄激素信号传导到DNA上,调控特殊的基因表达,产生雄激素的生… 相似文献
112.
目的:严格控制实验条件,观察18周5000米长跑耐力训练效果,为基因多态与训练效果的关联性分析提供基础数据。方法:102名中国汉族士兵每周训练3次,采用前10周95%VTHR(通气无氧阈时的心率)±3和后8周105%VTHR±3来控制跑速。用体成分测定仪测定18周训练前后受试者的体成分,通过递增负荷跑台运动,分别于训练前后测定VO2max(最大摄氧量)、VT(通气无氧阈)、RE(跑节省化)实验中相关有氧耐力指标,通过定量负荷蹬车运动测定训练前后左心室结构与功能相关指标。结果:18周训练后受试者VO2max较训练前平均增加了1·56%(P<0·01),VT时摄氧量提高了2·59%(P<0·05),RE时的摄氧量较训练前下降7·60%~9·43%(P<0·01);训练后左心室每搏量增加、心输出量节省化和左室重量增加。结论:5000跑耐力训练可明显提高受试者有氧耐力水平,递增负荷下左心室结构与功能呈现良好的顺应性变化。 相似文献
113.
114.
吴茱萸新碱和二氢吴茱萸新碱是吴茱萸中的固有成分,又是其致肝毒性的潜在物质基础之一。为了深入分析毒性剂量下两种毒性成分的体内作用过程,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-TQD-MS/MS)联用技术,首次建立和验证了同时测定大鼠灌胃吴茱萸提取物后血浆中吴茱萸新碱和二氢吴茱萸新碱的含量测定方法,并进行药代动力学研究。采用乙酸乙酯萃取法处理血浆样品,在优化后的色谱和质谱条件下,进行等度洗脱、多反应监测模式扫描,测定不同采血时间两种成分的血药浓度。通过PK Solver 2.0软件的非房室模型法对数据进行处理,推算两种成分的药动学参数。实验结果表明,吴茱萸新碱和二氢吴茱萸新碱在体内被迅速吸收,血浆中的平均达峰时间分别为0.54 ± 0.10 h、0.58 ± 0.13 h,平均峰浓度分别为36.38 ± 9.89 ng/mL、22.07 ± 8.34 ng/mL,药时曲线下面积分别为119.8 ± 29.8 ng/mL·h、67.25 ± 21.12 ng/mL·h。二者的半衰期分别为2.80 ± 0.61 h和3.49 ± 0.74 h,经过约4个半衰期,血中残留量大幅降低。本研究为指导吴茱萸的临床合理、安全使用提供了科学依据。 相似文献
116.
117.
118.
目的:研究金匮肾气总苷中马钱苷的在体肠吸收机制和药代动力学规律。方法:采用大鼠在体肠 循环灌流法,考察药物质量浓度、肠道的pH值、不同肠段及P-gp对总苷中马钱苷肠吸收的影响;给大鼠灌胃不 同浓度的总苷,于不同时间点眼眶静脉丛采血,HPLC法测定马钱苷的质量浓度,通过3P97软件进行数据处 理。结果:在0.01-0.11 mg·mL-1范围内,总苷中马钱苷的吸收与浓度呈线性关系,不受肠道pH的影响,在十二 指肠的吸收明显优于空肠及回肠,利福平和维拉帕米分别呈现出对马钱苷吸收的抑制和促进作用。各剂量组 马钱苷的药动学行为呈线性关系,吸收、消除均较快,以一室开放模型在体内分布,与维拉帕米合用后,可显著 促进马钱苷的吸收。结论:金匮肾气总苷中马钱苷的吸收呈一级动力学过程,推测为被动扩散,其吸收受到Pgp 外排作用的影响,从药动学的角度得以验证。 相似文献
119.
我院自78年7月~84年5月共作纤维胃镜检查2814例,发现胃癌72例,占2.56%;其中早期胃癌(结合手术切除标本的病理学检查)5例,占总检数的0.18%及胃癌病例的6.94%;残胃癌1例,占受检患者中因胃十二指肠良性疾患行胃部分切除62例中的1.61%。现将72例胃癌的临床、内窥镜及病理所见初步报道于后。 结果 一、一般资料:男性55例,女性17例。年龄23~79岁,平均53.5岁,84.7%在41~70岁。 相似文献
120.
甲氰眯胍(Cimetidine)系组织胺-H_2受体拮抗剂,能有效地抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合。我院试用重庆医药工业研究所试制的甲氰咪胍治疗各类溃疡25例,效果较满意,现报道如下:病例选择近期有上腹部疼痛病史并经内 相似文献