几种药物对hrIL－8诱导BALB／c小鼠腹腔中性粒细胞游走的影响

给雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腹腔注射人重组白细胞介素－８（ｈｒＩＬ－８），能剂量依赖性地诱导中性粒细胞（Ｎｅｕ）向腹腔的游走。预先给小鼠皮下注射甾体类抗炎药地塞米松０．５～１２．０ｍｇ／ｋｇ，能显著抑制ｈｒＩＬ－８诱导的这一趋化过程，而预先皮下注射非甾体类抗炎药吲哚美辛２．５～４０ｍｇ／ｋｇ则无显著影响。具有钙拮抗作用的抗炎药粉防己碱６．２５～２５．０ｍｇ／ｋｇ和钙拮抗剂维拉帕米１．２５～５．０ｍｇ／ｋｇ，预先皮下注射也能剂量依赖性地抑制ｈｒＩＬ８诱导的Ｎｅｕ游走，提示ｈｒＩＬ－８在体内对Ｎｅｕ的趋化是一个钙离子依赖的过程。预先皮下注射亚胺环己酮１．５～１３．５ｍｇ／ｋｇ并不影响ｈｒＩＬ－８诱导的中性粒细胞游走，提示ＩＬ－８的趋化作用并不需要新合成蛋白质所介导。     

疟原虫核苷酸合成途径中的抗疟靶点

疟原虫核苷酸合成途径中的许多酶与宿主细胞相应酶在基本物理特征、酶动力学以及对一些抑制剂的敏感性等方面都有较大差别,这些差别提示了新的抗疟靶点。     

硝喹(Nitroquine)阻断鸡疟原虫孢子增殖机制的研究

感染鸡疟原虫的白洛克鸡,灌服硝喹2mg/kg3小时后,其血内配子体虽仍能在白纹伊蚊体内发育成动合子,但95%以上的动合子不能穿过围食膜,最后死于胃腔内。那些幸而能移行到胃壁基底层并形成卵囊者,不能进行DNA复制,其DNA量始终停留在正常48小时卵囊的水平。最后卵囊变性,或被吸收,仅留下疟色素,或变为黑孢子。     

白细胞介素8受体

IL—8受体主要存在于人中性粒细胞表面,可分为高亲和力和低亲和力两种类型,除IL—8外,NAP—2和gro/MGSA也能直接与IL—8受体作用。由cDNA克隆表达出的IL—8受体分子含350个氨基酸残基,属G蛋白偶联受体超级家族。IL—8能动态地调节自身受体在中性粒细胞表面的表达。IL—8受体所介导的信号传递涉及细胞膜钙通道的开放、对PTX和CTX敏感的G蛋白亚单位的转导、PKC的激活和磷脂酰肌醇代谢的参与。     

《护用药理学》简介

医疗和护理关系非常密切,在临床实践中,尽管医生与护士均为使病人早日康复而工作,但两者的职责各不相同。护理学是有其自身规律的一门独立的学科,国外护用药理学一类教科书早已出版,但国内一直无针对护理专业的药理学教材,在给护理专业的学生讲授药理学时,常常以医学生的教材为蓝本,没有突出护理专业对药理学知识与技能的     

粉防己碱-胶原复合膜对大鼠单纯切割伤和放射切割复合伤创面愈合的作用

目的:观察粉防己碱-胶原复合膜对大鼠单纯切割伤和放射切割复合伤创面愈合的作用.方法:大鼠双侧同体对照,用药后不同时间测定创面愈合率和肉芽组织中蛋白、DNA、羟脯氢酸的含量.结果:含粉防己碱0.25%～0.50%的外用药膜可有效促进单纯切割伤创面愈合,创面缩小较快,肉芽组织中蛋白、DNA、羟脯氨酸的含量较对照组明显增多.而各剂量组对放射切割复合伤均无效.结论:粉防己碱-胶原复合膜对单纯切割伤具有促进愈合的作用,而对放射切割复合伤无效.     

血小板活化因子在肝损伤中的作用

血小板活化因子 (PAF)在肝脏中主要表现为增加肝脏血管阻力及糖原分解两大作用 ,同时还可介导超氧化物的释放、花生四烯酸的代谢、细胞因子的生成等。此外 ,PAF与肝缺血 再灌注损伤及内毒素损伤肝脏有着极密切的关系。     

创伤难愈的主要原因与发生机制

难愈创伤是指由多种原因引起的，使愈合速度显著延缓，愈合质量明显降低，并造成严重后果的创伤。造成创伤难愈的原因繁多复杂，对众多的难愈创伤尚无统一的分类方法，如罗列各种具体原因，过于繁琐，难得要领。笔者拟从发生的主要因素归纳概括为以下5个方面，并举例分析其难愈机制。     

抗疟药硝喹的研究进展

硝喹(NQ)是70年代合成的一个有效抗疟药,其化学结构为2,4二氨基-6-[(3、4二氯苄基)亚硝基胺基]喹唑啉醋酸盐,经临床应用无论对恶性疟或间日疟,甚至抗氯喹的恶性疟都有很高的疗效,并且在疟疾流行区还有预防疟疾的作用。该药合并氨苯砜能显著加强其抗疟作用,合并喹哌或咯萘啶治疗恶性疟,药物剂量仅为正常各药治疗量60％左右即可达到同等疗效。治疗氟喹敏感的恶生疟,用50～75mg/d×3的剂量,无性期原虫消除时间平均为47.6±20.9小时,氟喹对照组为49.5±11.9小时;治疗抗氯喹的恶性疟,NQ组原虫清除时间为56.2±11.0小时,而氯喹组为70.2±22.6小时,两组有显著差别。在云南疟疾流行区连续两年以NQ预防,在流     

对地塞米松、环磷酰胺、干扰素、PHA影响食蟹猴疟原虫(P.cynomoloi B)组织期发育的观察

本文用9只健康恒河猴,体重2～4.2公斤,雌雄不拘,在静脉接种食蟹猴疟原虫子,孢子(4.1×10~6～12.8×10~7)前一天起2只猴给与地塞米松(1mg/kg/日×7天);2 只分别给环磷酰胺(25mg/kg/日×3天;20mg/kg/日×3天);1只给干扰素(1.2×10~4u/kg/10×3);1只给PHA(20mg/kg/日×5)。另2只不给任何药物,1只猴经