经阿霉素诱导的人肺腺癌A549细胞中侧群细胞比例变化及意义

目的 探讨多药耐药性与肿瘤侧群细胞之间的关系.方法 以小剂量阿霉素(ADM)浓度梯度递增的方法诱导人肺腺癌A549细胞系,12周后观察细胞形态变化,用MTT法进行细胞药物敏感性检测,Hoechst33342/PI染色测定侧群细胞(SP细胞)比例.结果 A549/ADM细胞以长梭形为主,胞体增大,伪足增多,对阿霉素、顺铂、长春新碱、足叶乙甙、紫杉醇5种药物的耐药指数分别为9.588、6.348、1.736、11.213、4.333,SP细胞比例增加10倍.结论 肺腺癌A549细胞多药耐药性与侧群细胞比例增加有关.     

肺癌细胞系线粒体DNA非编码区序列变异研究

背景与目的 线粒体DNA（mtDNA）非编码区在mtDNA转录过程中起重要的调控作用，mtDNA非编码区的突变将直接影响其转录和翻译，从而改变细胞的能量代谢。本研究的目的是分析7种肺癌细胞系mtDNA非编码区序列的变异情况并探讨其意义，为肺癌细胞系mtDNA变异研究提供基础信息。方法 培养7种常用肺癌细胞系，包括人肺腺癌A549、SPC-A-1、Calu-3、LTEP-a-2，人肺扁平上皮癌QG-56，人高转移肺癌95-D以及人小细胞肺癌NCI-H446，应用改良一步法提取7种肺癌细胞系mtDNA，以剑桥mtDNA序列为标准，分析非编码区序列变异情况。结果 7种肺癌细胞系mtDNA非编码区存在不同程度的碱基变异，其中LTEP-a-2细胞系变异率最高，为1．82％，A549细胞系最低，为0．21％。结论 率先成功完成了7种人肺癌细胞系mtDNA整个非编码区的测序，揭示了这7种肺癌细胞系mtDNA非编码区碱基变异背景，为后续实验研究提供了理论基础和参考依据。     

NF-κB、cyclin D1和p27在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨核转录因子-κB(NF-κB)、细胞周期素D1(cyclin D1)和p27在非小细胞肺癌中的表达及临床意义.方法:应用免疫组化S-P法检测58例非小细胞肺癌(NSCLC)和15例正常肺组织中NF-κBp65、cyclin D1、p27的表达.结果:NSCLC组织中NF-κBp65和cyclin D1的表达明显高于正常肺组织中的表达(P＜0.01),p27表达则明显低于正常肺组织(P＜0.01).NF-κBp65表达与NSCLC瘤体大小、淋巴结转移、临床分期密切相关(P＜0.05);cyclin D1表达与瘤体大小、肿瘤分化、淋巴结转移、临床分期密切相关(P＜0.05);p27表达与瘤体大小、肿瘤分化密切相关(P＜0.05).NF-κBp65与cyclin D1在NSCLC组织中的表达呈正相关(P＜0.05),cyclin D1与027的表达呈负相关(P＜0.05),NF-κBp65与p27的表达无相关性(P＞O.05).结论:NF-κB、cyclin D1、p27与非小细胞肺癌的发生、发展有关,检测三种蛋白的表达可以间接判断NSCLC的生物学行为.     

肺癌脊柱骨转移ECT检查76例分析

目的:探讨肺癌脊柱骨转移患者全身静态骨显像(ECT)的特点及规律。方法:收集用ECT检查发现的35~85岁肺癌脊柱骨转移76例患者临床资料,将其分为49岁以下组及50岁以上组(包括50岁),分析其临床特点及ECT表现,并结合X线检查结果分析其早期诊断优势。结果:50岁以上组61例,占80.3%;49岁以下组15例,占19.7%;76例脊柱转移患者中50例为多发病灶(占65.8%),26例为单发病灶(占34.2%)。转移灶尤以胸腰椎最多见。全组病例的78.9%表现为溶骨性破坏,14.5%表现为蜂窝状溶骨性骨破坏,5.3%表现为小片状、斑片状成骨性改变,1.3%表现为斑片状溶骨及成骨混合性改变。结论:肺癌脊柱骨转移的发生有一定的规律及特点,较之X线检查,核素全身骨显像对于肺癌脊柱骨转移的早期临床诊断及治疗决策有重要的意义。     

丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理…

应用阿霉素诱导的人肺腺癌Ａ５４９多重抗药细胞Ａ５４９／Ｒ２，对硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用同理进行了初步探讨。研究发现，非细胞抑制剂量ＢＳＯ能使Ａ５４９／Ｒ２细胞的ＩＣ５０值显著下降；大剂量ＢＳＯ直接了制癌细胞增殖，且对抗药细胞更有效；Ａ５４９／Ｒ２细胞内总体谷胱甘肽含量和谷胱甘肽Ｓ－转移酶活性均非常显著地高于其敏感细胞３水平；ＢＳ能使Ａ５４９／Ｒ２细胞内总ＧＳＨ含量和ＧＳＴ活性     

西妥昔单抗联合放射和化学疗法治疗晚期鼻咽癌患者的观察与护理

1 病例介绍 患者男,54岁.体检时腹部彩色超声发现肝脏弥漫性占位病变,行正电子发射计算机断层扫描-CT检查提示除肝脏外,左侧鼻咽后壁标准摄取值明显增高结节,行鼻咽镜活检,诊断为:鼻咽低分化鳞状细胞癌伴多发肝转移,Ⅳ b期,卡氏行为状态评分(karnofsky performance status,KPS)90分.     

重组人血小板生成素治疗实体瘤化疗后血小板减少症的随机对照研究

目的评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)治疗恶性实体瘤化疗后血小板减少症的疗效和安全性.方法 17例恶性实体瘤患者每例接受3周期化疗.第1周期化疗后出现血小板减少,即采用随机交叉、自身对照的研究方法分别进入A、B组.A组在第2周期化疗结束后6～24h,皮下注射rhTPO 1.0μg·kg-1 ·d-1),疗程14d,如血小板计数≥100×109/L则停用rhTPO;第3周期化疗后不注射rhTPO,作为自身对照.B组与A组相反.另9例患者化疗后血小板减少直接进入非随机的C组.化疗2周期,第1周期为对照周期,第2周期化疗后注射rhTPO.结果化疗后rhTPO试验周期与对照周期比较,血小板计数的最低值比对照周期略升高[(51.1±22.4)×109/L vs (46.5±19.9)×109/L,P＞0.05];血小板恢复至75×109/L以上天数显著缩短[(10.66±4.55) vs (19.33±8.72),P＜0.001]. 2例患者在对照周期需要输注血小板,而rhTPO试验周期无1例需要输注血小板.本组26例患者均未发现与rhTPO相关的不良反应,血清rhTPO抗体测定阴性.结论国产rhTPO可以减轻化疗引起的血小板降低程度和持续时间,减少血小板的输注,不良反应罕见,安全性好.