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41.
目的 通过分析2016-2021年河南省CD4细胞检测的能力验证数据,评价实验室检测能力。方法 依据2016-2021年河南省CD4细胞检测实验室能力验证结果,汇总分析参评实验室及使用设备变化情况,比较不同年份和使用不同检测设备实验室的考评成绩,评价检测能力。结果 2016-2021年,参加能力验证的实验室数量从64家增加到83家,实验室使用流式细胞仪数量从64台增至103台,设备型号从2种增加至7种。6年来能力验证参加率均为100%,合格率范围为90.63%~97.26%。不同年度和使用不同检测设备实验室的能力验证结果比较显示,差异均无统计学意义(H=3.209,P=0.668;H=9.261,P=0.159)。使用BD FACSCalibur和Bricyte E6两种设备的实验室检测不同质控品结果比较显示,BD FACSCalibur实验室检测低值质控品、中值质控品的均值范围为137.05~167.00个/μL、574.38~723.18个/μL,Bricyte E6实验室的检测均值范围为113.76~174.67个/μL、607.33~747.07个/μL,部分检测值差异有统计学...  相似文献   
42.
 目的 探讨小干扰RNA干扰VRK1表达对食管癌细胞株BANF1蛋白的表达及其增殖迁移能力的影响。方法 将VRK1 siRNA转染EC109和EC1细胞系干扰VRK1的表达, Western blot法检测VRK1siRNA干扰效率及siRNA干扰后食管癌细胞BANF1的表达。CCK-8实验和流式细胞术检测干扰VRK1表达后对细胞增殖能力的影响,Transwell细胞体外侵袭实验观察干扰前后细胞迁移能力的改变。结果 两株食管癌细胞VRK1 siRNA转染后,转染实验组VRK1蛋白表达分别下调62.40%和52.14%,同时BANF1蛋白表达分别下调24.51%和52.87%。转染12 h后,细胞增殖开始受到抑制,36 h抑制率最高,分别达19.41%、20.10%。VRK1和BANF1表达下调后,G1、G2期细胞比例下降,S期细胞比例上升。实验组细胞迁移个数下降,细胞迁移数和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 siRNA干扰VRK1表达后可降低食管鳞癌细胞BANF1蛋白的表达,使食管鳞癌细胞增殖周期阻滞在DNA合成期,分裂期细胞比例下降,抑制其增殖及迁移能力。  相似文献   
43.
本文通过对SOMATOM HIQ CT探测器电源故障现象的分析,及软件和硬件系统的检查,探讨该类设备探测器电源故障的一般检查和维修方法。  相似文献   
44.
<正> 中成药是在中医理论指导下,结合中药性能和治疗需要,采用炮制合格的中药加工制成的丸、散、膏、丹、胶、露、锭、酒、糖浆、冲剂及片剂等,具有品种繁多、疗效各异等特点。因此,讨论合理使用中成药,乃治病取效的一个重要问题。辨证选药应用中成药,当议辨证选药为首要。例如用治胃脘痛的成药甚众,但组成不同,功效各异。若胃脘疼痛,喜暖喜按,胀满气逆,嘈杂恶心,证属气郁胃寒者,当用十香胃痛丸,理气散寒止痛;若寒  相似文献   
45.
目的 分析尿毒症血液透析(HD)患者血脂变化的原因.方法 测定54例尿毒症血液透析患者血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、载脂蛋白(apo)AI及B的含量,与30例正常人进行对照研究.结果 患者组透析前、后的血TG、LDL、HDL、apoAI及apoB含量与对照组相比均有显著差异(p<0.01),而尿毒症患者组透析前、后的血清脂质含量相比无明显差异p>0.05.结论 尿毒症时脂质代谢发生紊乱,是促进动脉粥样硬化、缺血性心、脑血管损害的重要原因,HD不能纠正其代谢紊乱,也不能降低心、脑血管疾病的发病率.  相似文献   
46.
47.
治疗对象为38岁女性,患全身性红斑狼疮(SLE)20余年,伴难治性血小板减少症,长期服用类固醇剂治疗,病情时有反  相似文献   
48.
本文通过探讨16层螺旋CT泌尿系成像(CTU)对泌尿系疾病的诊断价值.得出结论:16层螺旋CT泌尿系成像对显示泌尿系病变部位、病因和尿路梗阻的程度及双肾功能,具有检查快速、后处理快捷、安全可靠的特点,可提供完整尿路图像,为临床的准确诊断提供依据.  相似文献   
49.
目的构建军队核化医学救援能力评估指标体系。方法综合运用文献调研、实地调研、专家咨询和序关系分析(G1法)等方法,对军队核化医学救援能力要素构成进行研究。结果提出了军队核化医学救援能力评估指标体系。结论本研究通过对核化医学救援能力构成要素的分析研究,为指导建立具有军队特色的核化医学救援能力评估体系,切实提高核化医学救援能力提供参考和依据。  相似文献   
50.
目的:以紫杉醇为对照,研究沙利度胺(thalidomide,TLD)对三阴乳腺癌干细胞(TNBCSCs)微球体的干预情况。方法:(1)采用微球体形成试验、CCK-8法、Transwell侵袭试验,研究TLD对TNBCSCs生物学行为的影响作用。(2)采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测TLD对TNBCSCs的血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。结果:与空白对照组相比,TLD处理后的微球体形成率明显减少,同时干细胞的增殖、侵袭能力均降低,VEGF的表达下降明显,差异有统计学意义。结论:TLD可以影响干细胞微球体的形成,抑制其体外增殖、侵袭及VEGF的表达。  相似文献   
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