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目的 探讨苏州市住院儿童呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)流行规律与气候因素之间关系。方法 采用直接免疫荧光法对2001~2011年收集的42 664份来自于苏州儿童医院的急性呼吸道感染住院患儿鼻咽分泌物标本进行RSV病毒抗原检测; 收集同时期苏州市月平均气温、月相对湿度、月雨量、月日照总和和月平均风速气象资料。采用相关分析和逐步回归法研究RSV阳性检出率与气候因素的相关性。结果 2001~2011年该院呼吸道感染住院儿童RSV年检出率为11.85%~27.30%。以当年11月至次年4月为1个RSV流行季节, 2001~2010年中9个流行季节的检出率依次为40.75%、22.72%、39.93%、27.37%、42.71%、21.28%、38.57%、19.86%和29.73%, 相邻两季间RSV检出率差异有统计学意义。RSV月检出率与月平均气温、月日照总和、月雨量、月相对湿度和月平均风速均呈负相关(P<0.05); 逐步回归分析示只有月平均气温进入线性模型(相似文献
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[摘要] 目的 对一个遗传性非综合征型耳聋家系的临床特征进行分析并鉴定其致聋基因突变,同时在大规模耳聋人群队列中对鉴定出的致病性突变致中国人群耳聋的特征进行分析。方法 完善家系成员的问卷调查、听力学检查、体格检査等临床检查,同时采集血液样本,通过耳聋相关基因的大规模平行测序(MPS)和生物信息学分析进行致病基因鉴定。总结及分析鉴定出的致病性突变在中国耳聋基因研究战略联盟(CDGC)耳聋数据库中的检出情况。结果 在一个早发性极重度感音神经性耳聋家系中鉴定出MYO15A基因NM_016239.4:c.8182C>G(p.Arg2728Gly)/c.9861C>T(p.Gly3287=)复合杂合突变,为该家系耳聋患者的致聋原因。其中MYO15A基因c.9861C>T(p.Gly3287=)同义突变通过改变剪接导致基因功能缺陷,其在中国广西壮族人群中次要等位基因频率为0.2%(3/1 438),在其他人群及公共数据库中均未检出。结论 研究确定了MYO15A基因c.9861C>T(p.Gly3287=)在中国非综合征型耳聋患者中的致病性,该突变在中国广西壮族自治区富集明显。通过研究强调了在致病基因鉴定时,高频与同义突变并非过滤的绝对指标,尤其是在某些地区富集格外明显的突变,应格外注意。 相似文献
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<正>我科自2000年使用LeicaASP300S全自动封闭脱水机以来,在应用过程中不断实践、不断改进,石蜡切片质量也显著提高,对病理诊断的准确性起了至关重要的作用。1材料与方法1.1仪器:德国LeicaASP300S全自动封闭脱水机、不锈钢脱水篮、塑料包埋盒。 相似文献
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目的观察不同角度自体倒立牵引对正常人腰椎长度的影响。方法采用自体重量牵引方式,对20名健康军校学员进行脊柱牵引,测量不同角度(-15°、-30°、-45°)牵引时的腰椎长度、脉搏和血压。结果三种角度牵引后与牵引前比较,腰椎长度均有不同程度增加。但-15°牵引与牵引前相比,差异无统计学意义(P>0.05);而-30°和-45°牵引与牵引前相比,差异均有统计学意义(均P<0.05),但两种角度牵引之间相比腰椎长度变化差异无统计学意义(P>0.05)。采用本方式牵引对收缩压和脉搏影响较小,但是可以引起舒张压的升高。结论 -30°和-45°自体倒立牵引均可以使腰椎长度明显增加,且两者之间差异无统计学意义,但是由于会引起舒张压的轻度升高,故该方式牵引对高血压、心脑血管疾病患者应当慎用。 相似文献
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目的:探讨同步辐射X线显微断层成像(synchrotron radiation X-ray microtomography,SR-μCT)技术在兔骨关节炎(osteoarthritis,OA)模型软骨-软骨下骨复合体成像分析中的应用价值,探讨OA进展过程中的软骨和软骨下骨变化.方法:将10只健康的6个月龄雄性新西兰大白... 相似文献
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药物在机体内需通过跨膜转运才能进入细胞中,进而发挥治疗作用。药物载体作为能将药物装载作用于靶细胞/组织的工具,能够解决药物在生物体内运输过程中诸如半衰期短、稳定性差和难溶于水或脂质等问题,但也存在着药物包裹率低、易渗漏的缺点。自组装是指无序的基本结构单元自发排列成有序结构。自组装药物载体可以保护药物不受生物体内免疫系统的影响,使药物在合适的条件下以可控、高效和低副作用的方式作用于靶细胞。概述自组装结构药物跨膜转运的基本概念,总结近年来生物医学领域相关的研究进展及临床应用,为研究人员提供自组装结构药物跨膜转运新的设计策略。 相似文献
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目的:采用PASCAL动态轮廓眼压计(dynamic contour to-nometer,DCT)及KEELER非接触眼压计(non contact to-nometer,NCT)对一组健康青年昼夜眼压进行监测,描述其波动规律,并比较两种方法异同。方法:以PASCAL动态轮廓眼压计对一组19~22岁健康青年27例(54眼)进行24h眼压监测;以KEELER非接触眼压计对一组19~22岁健康青年84例(168眼)进行24h眼压监测。测量自早晨08∶00开始至次日凌晨06∶00,每隔2h为一个观察时间点,每个时间点测量3次,以平均值作为该时间点眼压。结果:DCT法与NCT法所测得的眼压平均值分别为15.76±2.37mmHg和13.77±4.33mmHg,DCT组眼压均值的最高值出现在08∶00,最低值出现在20∶00;NCT组眼压均值的最高值出现在06∶00,最低值出现在22∶00。DCT组双眼眼压波动值分别为:左眼4.56±1.19mmHg,右眼4.12±1.21mmHg;NCT组双眼眼压波动值分别为:左眼4.71±2.23mmHg,右眼5.00±1.50mmHg,两种方法左右眼间眼压值差异无统计学意义(F=0.668,P=0.415),男女眼压值差异无统计学意义(F=1.459,P=0.229),12个时间点之间眼压值差异有统计学意义(F=64.407,P=0.000),且变化趋势呈为二次抛物线,两种方法随时间变化趋势有统计学意义(F=16.615,P=0.000)。结论:正常青年眼压呈昼夜节律变化,于白昼结束时最低,夜晚结束时最高。不同的测量方法在各时间点所得测量值及昼夜变化趋势上存在差异,且采用动态轮廓眼压计在多个时间点上均比采用非接触眼压计所测值高。临床上在应用眼压作为原发性青光眼诊断和疗效判断时,应注意测量时间及方法选择上的差别。 相似文献
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目的 观察食管癌组织中kai1和nm23基因mRNA的表达及其与临床病理的关系,探讨两种基因在食管癌发生、发展中的作用.方法 应用原位杂交方法检测kai1和nm23基因mRNA在46例食管鳞癌组织和34例手术远端正常食管组织的表达情况.结果 食管癌中kai1 mRNA表达阳性率为91.3%,明显高于癌旁组织的64.7%,差异有统计学意义(χ2=8.65,P=0.003);nm23mRNA表达阳性率为43.5%,明显高于癌旁组织的5.9%,差异有统计学意义(χ2=13.86,P<0.001);nm23基因表达与肿瘤病理分期和淋巴结转移相关(r=-0.379,P=0.009;χ2=6.47,P=0.011);食管癌组织中kai1和nm23基因mRNA表达呈正相关(r=0.298,P=0.007).结论 nm23基因表达可能与食管癌的发生、发展及病理分期相关,kai1和nm23联合检测可指导食管癌临床治疗.Abstract: Objective To investigate the expression of kai1 and nm23 mRNA in esophageal carcinoma, and to explore the clinicopathological significance of kail and nm23 mRNA in the progression of esophageal carcinoma. Methods To detect mRNA expression of kai1 and nm23 in 46 cases of esophageal carcinoma and 34 cases normal esophageal tissues closely adjacent to carcinoma by in situ hybridization.Results The incidence of kai1 (91.3 %>64.7 %, χ2 =8.65, P =0.003) and nm23 (43.5 %>5.9 %, χ2=13.86,P <0.001) in esophageal carcinoma was significantly higher than in normal esophageal tissues . The expression of nm23 was correlated with the pathological stages (r =-0.379, P =0.009) and lymph node metastasis (χ2 =6.47, P =0.011). The expression of mRNA had positive correlation between kai1and nm23 in esophageal carcinoma (r =0.298, P =0.007). Conclusion The expression of nm23 may play an important role in the occurrence, development and clinicopathological features of esophageal carcinoma. Combined detection of kai1 and nm23 may be helpful in further directing the clinical therapy of esophageal carcinoma. 相似文献
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目的观察食管癌组织中kail和nm23基因mRNA的表达及其与临床病理的关系,探讨两种基因在食管癌发生、发展中的作用。方法应用原位杂交方法检测kail和nm23基因mRNA在46例食管鳞癌组织和34例手术远端正常食管组织的表达情况。结果食管癌中kailmRNA表达阳性率为91.3%,明显高于癌旁组织的64.7%,差异有统计学意义(X^2=8.65,P=0.003);nm23mRNA表达阳性率为43.5%,明显高于癌旁组织的5.9%,差异有统计学意义(X^2=13.86,P〈0.001);nm23基因表达与肿瘤病理分期和淋巴结转移相关(r=~0.379,P=0.009;X^2=6.47,P=0.011);食管癌组织中kail和nm23基因mRNA表达呈正相关(r=0.298,P=0.007)。结论nm23基因表达可能与食管癌的发生、发展及病理分期相关,kail和nm23联合检测可指导食管癌临床治疗。 相似文献