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731.
方法学质量和结果可适用性是评价已发表药物经济学评价研究可靠性和适用性的重要方面,也是影响我国上市后药物社会经济价值评价的因素。本文探讨了经济学评价研究中影响方法学质量和结果可适用性的因素及其方式,并特别强调了在我国条件下的影响因素。本文讨论了经济学评价合理的设计、实施和分析和报道方法,并介绍了现有评价经济学研究方法学质量量表中,两种适用于我国的评价量表。 相似文献
733.
目的 :探讨下颌骨骨折愈合过程中整合素 β1表达水平的改变。方法 :用兔作下颌骨骨折的动物模型 ,分别于骨折前一天及骨折后第 1、3、5、7、14、3 0、60、90天取骨断端组织标本作成石蜡切片并用LsAB法进行免疫组织化学实验 ,以探讨整合素 β1在骨组织 ,特别是在成骨细胞和破骨细胞中的表达。结果 :整合素 β1在骨组织及其周围软组织中广泛表达 ;成骨细胞上的整合素 β1在 7d后表达增强 ,14~ 3 0d最为强烈 ,90d时接近正常。破骨细胞上整合素 β1在骨折后 14d表达增强 ,一直延续到 90d。结论 :在下颌骨骨折的愈合过程中 ,整合素 β1在骨组织 ,特别是在成骨细胞和破骨细胞上的表达增强 ,整合素 β1对骨折的愈合过程具有影响作用。 相似文献
734.
目的:探讨骨肉瘤组织中MMP-7、COX-2蛋白的表达情况及其临床意义。方法:免疫组织化学SP测定MMP-7、CO-2蛋白在50例骨肉瘤及20例骨软骨瘤中的表达,分析其在骨肉瘤中表达水平及与临床病理特征之间的关系。结果:MMP-7、COX-2在骨肉瘤巾的表达明显高于骨软骨瘤(P〈0.01);MMP-7、COX-2表达与Enneking临床分期关系密切,Ⅱb期与Ⅲ期MMP-7、COX-2的表达差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:MMP-7、COX-2是骨肉瘤发生、发展的标记之一。 相似文献
735.
"证候"基础研究是中医药学现代研究的关键问题之一,是证型规范化和客观化的前提,而代谢组学的方法和技术给"证候"基础研究带来了曙光。通过多年中西医结合临床实践发现,病理状态下不同中医证型间及辨证论治前后患者存在体内代谢物差异,因此在充分回顾、分析既往文献的基础上提出"证治代谢组学"的研究设想。"证治代谢组学"假说以冠心病(CHD)为研究载体,以"证"为切入点,主要探讨基于代谢组学的CHD生化代谢谱与其中医证型的相关性。本文主要介绍了"证治代谢组学"假说的概念与内涵、研究背景、研究依据、研究实践、特色及临床意义。 相似文献
736.
光热效应是激光治疗视网膜疾病的基础,笔者综述了视网膜的激光热传输与热损伤模型,包括眼底组织光热模型、传热方程、数值求解及热损伤方程。 相似文献
737.
目的探讨携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感基因突变的晚期肺腺癌患者经过一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗出现获得性耐药的临床特点。方法收集2011年1月至2015年12月携带EGFR敏感基因突变的193例患者,其中一线给予吉非替尼或埃克替尼治疗120例,分析EGFR-TKI治疗过程中疗效及EGFR突变类型与出现获得性耐药时临床进展特点的关系。结果一线行EGFR-TKI治疗的120例患者中无1例获完全缓解,获部分缓解(PR)80例(66.7%),中位无进展生存时间(PFS)为12.1个月;获稳定(SD)36例(30.0%),中位PFS为6.1个月,两者PFS的差异有统计学意义(P<0.05)。获PR和SD的116例患者中,EGFR 19号外显子缺失64例(55.2%),中位PFS为11.0个月;21号外显子L858R点突变52例(44.8%),中位PFS为8.6个月,两者PFS的差异有统计学意义(P<0.05)。出现获得性耐药时50例(43.1%)仅有原发病灶进展,66例(56.9%)出现了新的转移病灶。出现获得性耐药时肺部病灶进展最多(37.9%),其次是颅内转移(26.7%)。疗效评价为PR和SD及EGFR外显子19缺失和L858R突变的患者出现获得性耐药与转移部位无关,与新发或原发病灶亦无关(P>0.05)。结论携带EGFR敏感基因突变患者经EGFR-TKI治疗后出现获得性耐药的患者,肺部病灶进展最多,其次是颅内转移。转移部位与治疗疗效及EGFR突变基因型无明显关系。 相似文献
738.
一个世纪以前,研究者发现肿瘤的生长伴随着血管化程度而增加.随着研究的深入,人们认识到血管生成是肿瘤发展的关键步骤,并提出了抑制血管生成以治疗肿瘤的新策略[1,2]. 相似文献
739.
本文利用倍增差示法消除脑清片中氨基比林、咖啡因的相互干扰,配平倍数m=2.188,n=2.086,用UV-260分光光度计在254nm和274nm处,分别测定氨基比林和咖啡因的含量。回收率分别为99.4%和100.0%,变异系数分别为0.37%和0.77%.测定两批脑清片,氨基比林和咖啡因的含量分别为97.6%和99.6%;91.3%和91.5%,与中国药典法比较,结果一致。 相似文献
740.