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目的 探讨青藤碱对胰腺癌AsPC-1细胞上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)、侵袭和转移的影响及机制。方法 采用不同浓度青藤碱作用胰腺癌AsPC-1细胞后,划痕愈合试验检测细胞愈合能力,Transwell试验检测迁移细胞数和侵袭细胞数,Western blotting检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达。结果 青藤碱降低AsPC-1细胞相对迁移率、迁移细胞数、侵袭细胞数。青藤碱上调E-cadherin蛋白表达、下调N-cadherin、Vimentin蛋白表达。青藤碱降低p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比值。胰岛素生长因子-1逆转青藤碱对E-cadherin蛋白表达的上调和对N-cadherin、Vimentin蛋白表达的下调作用。TGF-β逆转青藤碱对AsPC-1细胞相对迁移率、迁移细胞数、侵袭细胞数的降低作用。结论 青藤碱通过调控PI3K/AKT通路介导的EMT,抑制AsPC-1细胞侵袭和转移。 相似文献
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重复加热对肝癌HepG2细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨连续10d加热后残留的HepG2细胞的凋亡率改变及Bc l-2和Bax基因/蛋白的表达变化。方法HepG2细胞经43℃加热,每次80m in,2次/d,共10个循环后,检测其细胞凋亡率、Bc l-2和Bax基因/蛋白的表达。结果热处理前、后HepG2细胞的凋亡率分别为(9.0%±0.8%)、(5.8%±1.3%)(P<0.05);热处理后HepG2细胞的Bax基因/蛋白的表达无明显变化,但Bc l-2基因/蛋白的表达增强,且Bc l-2/Bax比值的增加。结论热处理后HepG2细胞的凋亡率降低与其Bc l-2基因/蛋白的强表达及Bc l-2/Bax比值的增加有关。 相似文献
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目的:探讨多次加热后对残存的肝癌HepG2细胞的多药耐药相关蛋白(MRP)基因/蛋白表达的影响。方法:HepG2细胞43℃加热,每次80min,2次/d,10个循环后,MTT法分析其对阿霉素的敏感性,免疫组化法检测细胞MRP蛋白的表达,RT-PCR法检测细胞MRP mRNA的表达。结果:热处理后的HepG2细胞对阿霉素产生化疗耐受性升高,MRP基因/蛋白的表达增强。结论:热处理后HepG2细胞对化疗药物的耐受性可能与其MRP基因/蛋白的表达增强有关。 相似文献
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急性阑尾炎术后切口感染的相关因素分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨急性阑尾炎手术后切口感染的相关因素。方法观察665例急性阑尾炎手术病例采用术前预防使用抗生素、术中保护切口、术后加强切口管理等处理后切口感染情况,并分组统计切口感染与阑尾炎的病程、手术时间、切口选择、留置引流、病理类型等之间关系,采用SPSS13.0软件对所有数据进行分析。结果急性阑尾炎术后切口感染情况与性别因素差异无统计学意义(P〉0.05),与病程长短、切口选择、手术时间、腹腔留置引流与否、以及病理类型的比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论病程长,手术时间久,炎性较重的急性阑尾炎病例切口感染率较高;做好围手术期的处理,术中尽量保护切口可以降低切口感染率。 相似文献
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目的探讨多次加热肝癌HepG2细胞后,残存细胞对化疗药耐受性与细胞凋亡变化的关系。方法HepG2细胞43℃加热,每次80min,每天2次,10个循环后,MTT法分析其对阿霉素的敏感性,试剂盒检测细胞的凋亡,免疫组化法检测细胞Bcl-2蛋白及Bax蛋白的表达,RT-PCR法检测细胞Bcl-2mRNA及BaxmRNA的表达,结果热处理后的HepG2细胞对阿霉素的化疗耐受性升高,细胞凋亡率减低,Bcl-2基因/蛋白的表达增强,Bcl-2/Bax值增大。结论热处理后HepG2细胞对化疗药物耐受性增高可能与其凋亡率降低、Bcl-2基因/蛋白的表达增强及Bcl-2/Bax值增大有关。 相似文献
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Caroli's病即先天性肝内胆管扩张症或交通性海绵状胆管扩张症,由法国医生Caroli于1958年系统描述并报道其特征性表现而命名。典型的Caroli's病只牵涉胆管,而现发现该病还包括门脉周围纤维化及门脉高压等, 相似文献
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腹腔镜脾切除术23例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨腹腔镜脾切除术的手术方法、安全性及临床效果。方法回顾性分析23例腹腔镜脾切除术的临床资料。结果22例成功完成腹腔镜脾切除术,1例中转开腹。手术时间80~260 m in,平均140m in。手术失血30~650 mL,平均130 mL。术后肠蠕动恢复时间12~48 h,术后平均住院5.5天。结论只要掌握好手术适应证及腹腔镜操作技巧,腹腔镜脾切除术是一种安全有效的微创外科手术方式。 相似文献
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目的 探讨青藤碱对胰腺癌Capan-1细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法 CCK8法检测细胞活力,DAPI/TUNEL双染检测细胞凋亡,流式细胞术Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡率,Western blotting检测cleaved caspase-3蛋白、细胞核NF-κB蛋白表达。结果 CCK8结果表明青藤碱抑制胰腺癌Capan-1细胞增殖,并具有时间、浓度依赖性;DAPI/TUNEL染色结果表明,在青藤碱作用下,胰腺癌Capan-1细胞凋亡增多;流式细胞术Annexin V-FITC/PI结果表明,在青藤碱作用下,胰腺癌Capan-1细胞凋亡率增高;Western blotting结果表明,在青藤碱作用下,胰腺癌Capan-1细胞cleaved caspase-3表达升高,细胞核NF-kB表达降低。TNF-α降低青藤碱对胰腺癌Capan-1细胞增殖抑制作用、凋亡诱导作用和cleaved caspase-3表达的上调作用。结论 青藤碱通过调控NF-kB信号通路抑制胰腺癌Capan-1细胞增殖并诱导细胞凋亡。 相似文献
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目的:研究ERK1/2信号通路在imDC诱导同种异体CD4+T细胞分化为Treg细胞中的作用,探讨免疫耐受状态建立的可能分子机制.方法:密度梯度离心法从血液标本中分离PBMC,加入GM-CSF和IL-4联合诱导、扩增至第7天,使其转化为imDC,从细胞形态学、细胞表面标记物以及细胞功能三方面进行鉴定;免疫磁珠分选法从单个核细胞中分离初始性CD4+T细胞,将其混合培养,同时设空白组、混合对照组、低浓度UO126组、中浓度U0126组和高浓度U0126组,分别以FCM检测初始性CD4+T细胞转化为Treg 细胞的转化率.结果:空白组:3.25%±0.89%,混合对照组:21.80%±0.40%,低浓度U叭26组:22.58%±0.52%,中浓度U0126组40.81%±0.81%,高浓度U0126组:41.58%±0.81%.结论:人外周血来源的im[DC可以诱导初始性CD4+T细胞转化成Treg细胞:ERK1/2信号传导通路特异性阻断剂U0126可以部分促进初始性CD4+T细胞向Treg细胞转化,表明该阻断剂在免疫耐受的诱导中起了一定的作用. 相似文献