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191.
随着生物催化技术的不断发展,应用于手性药物制备过程中的生物催化也越来越广泛。该文仅就近5年来生物催化在手性药物制备中的应用情况进行了综述。  相似文献   
192.
患者,男性,30岁,因车祸致伤胸腹部后4h入院.B 超检查提示:肝破裂、腹腔大量积液.腹穿抽出不凝血性液体.患者呈贫血貌,血压80/50mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),积极抗休克同时急诊剖腹探查,术中见右半肝大部粉碎性破裂,仔细探查未见胃、十二指肠、小肠、结肠损伤,未见腹膜后血肿.遂行肝右叶大部切除、胆囊切除、腹腔引流术,分别于结肠肝曲放置负压引流管一根,小网膜囊孔放置双套管引流管一根,盆腔放置乳胶引流管一根,分层间断缝合切口.肛门排气后给予流质饮食.术后引流欠佳,患者并发腹腔脓肿、应激性溃疡,并于术后15d拆线后切口裂开,急诊行腹腔脓肿清除、切口裂开二次清创缝合术,切口给予全层减张缝合,同时更换全部腹腔引流管.  相似文献   
193.
整理分析国内外运动疗法干预2型糖尿病的文献,发现其主要集中于适应症与禁忌症、作用机理、临床应用、运动方式选择等方面的研究,得出运动疗法通过提高胰岛素受体的敏感性,从而控制血糖的代谢与分解,是糖尿病综合治疗的重要方法。但普遍干预时间均不长,多数为短期干预(6个月以内),而且对糖尿病高危人群干预尚未见报道,因此该领域仍有待进一步深入研究。  相似文献   
194.
目的 分析北京地区汉族人群SORL1基因多态性与轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)的关联性.方法 采用病例对照的关联分析方法,提取来自北京地区的汉族人群MCI患者(病例组)139例和健康对照213名外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应-高分辨溶解曲线(polymerase chain reaction-high resolution melting curve,PCR-HRM)技术结合测序验证法检测SORL1基因rs668387位点单核苷酸多态性的分布情况,分析SORL1基因多态性与MCI的相关性.结果 MCI组中SORL1基因rs668387位点AA、AG和GG基因型频率分别为28.8%、45.3%和25.9%,对照组分别为29.1%、48.4%和22.5%;MCI组A、G等位基因频率分别为51.4%和48.6%,对照组分别为53.3%和46.7%,两组间基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(x2 =0.566,P=0.753;x2 =0.230,P=0.631).男性MCI组与相同性别对照组AA、AG、GG基因型分别为39.0%、34.1%、26.8%和29.3%、46.3%、24.4%,A、G等位基因频率分别为56.1%、43.9%和52.4%、47.6%,二者分布差异无统计学意义(x2=1.826,P=0.401;x2 =0.294,P=0.588).女性MCI组与相同性别对照组AA、AG、GG基因型分别为24.5%、50.0%、25.5%和29.0%、49.6%、21.4%,A、G等位基因频率分别为49.5%、50.5%和53.8%、46.2%,二者分布差异无统计学意义(x2=0.839,P=0.657;x2=0.841,P=0.359).结论 SORL1基因rs668387位点单核苷酸多态性与北京地区汉族人群MCI发生无明显相关性.  相似文献   
195.
2003年以来我们采用标准大骨瓣减压术救治重症基底节区高血压脑出血35例,取得较满意疗效,报告如下. 临床资料 1.一般资料:本组35例,男26例,女9例.年龄50岁以下7例,50~60岁18例,60~70岁10例,平均58.5岁.本组病例21例有高血压病史,且大多未采取正规降血压治疗.入院查体血压均在160~225/95~140mm Hg之间.  相似文献   
196.
[目的]了解齐河城区居民对食品安全的认识水平。[方法]对齐河市区的100名居民进行问卷调查。[结果]安全放心是被调查者选择购买食品场所时首先考虑的因素;仅有20.0%的人在发生质量问题时会主动索赔,近半数的人在购买食品或就餐后没有索要发票的习惯;对小型餐饮店和临时摊点食品卫生状况的评价较低;对食品安全相关法律法规的知晓率为63.0%,对绿色食品、无公害食品和有机食品的知晓率依次降低(分别为83.0%、62.0%、31.0%);电视和报纸是获得食品安全信息的主要渠道。[结论]齐河市民的总体安全意识较高。但在具体的消费过程中,自我保护的意识还比较薄弱;对有机食品和转基因食品等知之甚少,有必要通过电视、报纸等媒体加强相关知识的普及。  相似文献   
197.
载脂蛋白E基因对阿尔茨海默病患者血脂代谢的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究载脂蛋白E(apoE)基因多态性对阿尔茨海默病 (AD)患者血脂代谢的影响。方法 采用限制性片断长度的聚合酶链反应方法对 4 8例AD患者 (AD组 ) ,2 34名非痴呆健康人 (对照组 )的apoE基因频率及基因型分布进行分析。对AD组全部样本和对照组 84名样本的血清apoE、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、载脂蛋白B(apoB)和载脂蛋白AI(apoAI)浓度进行定量分析 ,将AD组和对照组的血脂分为ε2 、ε3 和ε4组 ,并以ε3 基因为基线 ,分别比较ε2 和ε4基因对血脂代谢的调控作用。结果 对照组apoE基因以ε3 频率为最高 ,其ε3 / 3 基因型最常见 ,其次为ε2 / 3 和ε3 / 4型。AD组ε4基因频率 (0 2 19)明显高于对照组 (0 0 5 1) ,差异有非常显著性 (P <0 0 1)。AD组apoE为 (40± 9)mg/L、TC为 (4 4± 0 7)mmol/L、TG为 (0 99± 0 32 )mmol/L ,均明显低于对照组 [分别为 (44± 10 )mg/L ,(4 7±0 8)mmol/L ,(1 19± 0 87)mmol/L];而apoB浓度 [(0 98± 0 14 )g/L]明显高于对照组 [(0 81± 0 2 0 )g/L];差异有显著性或非常显著性 (P <0 0 5~ 0 0 1)。以ADε3 基因组血脂为基线 ,ε2 基因可以使apoE、TG浓度升高 ,使TC和apoB浓度降低。相反 ,ε4基因可以使apoE、TG浓度下降 ,使TC和apoB浓度升高。结论  相似文献   
198.
帕金森病非痴呆和痴呆患者载脂蛋白E基因型分析   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的探讨帕金森病(PD)和帕金森病痴呆(PDD)患者的载脂蛋白E基因频率及表型分布与PDD发病的关系。方法对PD组(36例)和PDD组(32例)的临床资料进行回顾性分析,并设正常非痴呆对照组(60例),比较三组载脂蛋白E的基因频率及表型的分布。结果PD、PDD和正常非痴呆对照组都以ApoEε3基因频率最常见,约占93%,ApoEε4和ε2基因频率三组相比差异无显著意义。三组ApoE基因表型分析发现E3/3型最为常见,含E4或E2基因频率表型差异无显著意义。结论PDD发病与ApoEε4或ε2基因频率无关,推论PDD与AD发病机制不同。  相似文献   
199.
目的对反映帕金森病患者运动功能障碍的评分量表--帕金森病运动功能评分量(motor dysfunction rating scale for Parkinson's diseaese,MDRSPD)的一致性和敏感性的评定,体现其优越性.方法对5个评定者之间用MDRSPD评价20例帕金森病患者的运动功能的评分结果做Kappa检验;对另20例帕金森病患者治疗前后的评分结果进行t检验.结果该量表15个项目的Kappa检验,最低K=0.66,最高K=0.97;20例帕金森病患者治疗前后得分分别为(19.68±7.94),(16.03±7.19)分,治疗前后评分结果差异有显著性意义(t=7.13,P<0.001).结论MDRSPD评定者之间一致性良好,且能敏感地反映出病情变化,可用于帕金森病患者的病情严重程度和治疗疗效的评定.  相似文献   
200.
为了解我县饮食业餐饮具的卫生状况及消毒效果,确保广大就餐者的饮食安全卫生,预防食源性传染病的发生,2003年对城区饮食业的餐饮具进行了随机抽检,现将监测结果分析报告如下。  相似文献   
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