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61.
目的 探讨胰岛素受体基因(INSR)酪氨酸激酶区17外显子多态性及抵抗素基因内含子基因多态性在多囊卵巢综合征(PCOS)发病中的作用.方法 用聚合酶链反应一限制性片段多态性技术(PCR-RFLP)检测75例PCOS患者(PCOS组)和66例健康妇女(对照组)的INSR第17外显子1058位点多态性;用3100 Avant Genetic Analyzer测序,观察两组抵抗素基因第2内含子序列.结果 PCOS组和对照组INSR第17外显子多态性出现频率分别为41.0%和12.5%(P<0.01),PCOS组非肥胖者和肥胖者分别为52.0%和25.0%(P<0.01).PCOS组INSR第17外显子1058位点出现T和C等位基因患者的BMl分别为(22.99±3.24)ks/m2和(25.80±4.01)kg/m2(P<0.01).两组抵抗素基因在距第2外显子末端39 bp位点上存在C和CT两种基因型,PCOS组C等位基因和CT双峰出现的频率分别为96%和4%,对照组分别为95%和5%,两组比较P>0.05.结论 INSR第17外显子的多态性(C-T)可增大PCOS发病的风险,可能为PCOS的易感基因(在非肥胖者中更有意义);抵抗素基因第2内含子多态性与PCOS发病无明显相关性. 相似文献
62.
63.
目的 分析基于鹿特丹标准诊断的中国人多囊卵巢综合征(PCOS)患者不同月经类型的临床资料及内分泌代谢指标,以指导临床治疗.方法 将符合鹿特丹标准的2100例PCOS患者按闭经、月经稀发、月经规律进行分组,分别进行代谢及内分泌等指标的比较.结果 (1)闭经组多毛、多囊卵巢发生率均高于月经稀发组(P<0.01).(2)闭经组的血清搞睾酮最高,月经稀发组最低(P<0.01);黄体生成素(LH)在闭经组最高(P<0.01),在月经稀发组和月经规律组问差异无统计学意义(P>0.05);黄体生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)在月经规律组增高明显(P<0.01).(3)口服葡萄糖后2 h血糖在闭经组显著增高(P<0.01).结论 符合鹿特丹标准的不同月经类型的PCOS患者具有不同的临床表现及代谢、内分泌特点,对于不同月经类型PCOS患者的治疗也应该个体化. 相似文献
64.
智能变电站在线监测系统可及时发现变电站电力设备的隐性故障,防止产生事故,提高供电可靠性的同时,又可减少设备维护的盲目性。本文重点论述分析了110kV智能变电站基于IEC61850通信标准的在线监测系统的建设方案,并根据某110kV变电站工程的在线监测系统设计实例,对变电站一次设备的在线监测内容及系统配置进行了更深入的剖析,并对未来在线监测系统技术进行了展望。 相似文献
65.
辅助生殖技术(ART)作为一项新兴学科在近几十年间飞速发展,不断在人类生殖健康领域获得突破性进展。新技术的研发和应用,应在合乎法律法规和伦理道德的基础上,以安全为前提,不断提高技术的有效性。近年来,为提高生殖健康水平,改善出生人口素质,胚胎植入前遗传学检测(PGT)、线粒体置换技术(MRT)、冻融胚胎移植(FET)以及细胞疗法成为生殖专家关注的重点内容,综述ART领域热点问题,分析其研究进展。 相似文献
66.
正多囊卵巢综合征(PCOS)作为最常见的妇科内分泌代谢异常和生殖障碍性疾病,临床表现高度异质性,病因不明,无有效的治愈方案,以对症治疗为主,需长期健康管理。研究表明肥胖、高黄体生成激素(LH)、高雄激素和胰岛素抵抗(IR)等病理、生理改变互为因果、相互促进,导致稀发排卵或无排卵、不孕、卵母细胞及胚胎质量下降、低着床率和高流产率、孕产期并发症发生风险增加等生殖障碍。对于有生育 相似文献
67.
多囊卵巢综合征(PCOS)与低度的全身炎症反应有关。多种炎症反应标志物,如C反应蛋白、白介素-18、单核细胞趋化蛋白-1和白细胞计数水平的升高,以及内皮细胞功能障碍,氧化应激反应增强可证明PCOS患者体内存在慢性炎症状态。尽管PCOS发生全身炎症的机制仍不清楚,但近期研究数据表明,在PCOS、炎症反应和导致慢性轻度感染的媒介之间,很可能存在某种联系。PCOS患者循环中的一些炎症反应标志物水平发生变化,反映出可能存在一种慢性低度炎症状态。 相似文献
68.
目的:评价无血栓栓塞病史的凝血因子V Leiden(FVL)突变携带者妊娠相关血栓事件的发生率,以及母体和胎儿携带FVL突变或其他血栓形成倾向危险因素对预后的影响。方法:2000年4月至2001年8月,在13个医疗中心收集单胎、无血栓栓塞病史、孕〈14周的妊娠妇女病例。检测其分娩或流产后FVL突变。比较FVL突变携带者和非携带者之间血栓栓塞(主要结果)和其他不利结果的发生率。此外,还采用次级巢式携带者对照分析方法对比FVL突变与其它凝血异常之间不良预后的不同。在此次级分析中,我们将具有以下1个或多个特征的患者定义为携带者:FVL突变携带者、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗纤维蛋白酶H1缺乏、活性蛋白C抵抗、狼疮抗凝血因子阳性、凝血素G20210A杂合子、5、10亚甲基四氢叶酸还原酶突变纯合子。FVL携带者(有或无活性蛋白C抵抗)单独与有1种或多种凝血异常患者以及无凝血异常的对照组比较。结果:在4885例妊娠者中共检出134例(2.7%)FVL突变携带者,具有完整的FVL突变状态和妊娠结局资料。 相似文献
69.
促性腺激素释放激素用量对体外受精-胚胎移植影响的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨达必佳不同用量对体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo trans-fer,IVF-ET)的影响。方法:将准备长方案促排卵行IVF-ET的214例患者随机分为2组,Ⅰ组每天肌肉注射达必佳0.1mg,Ⅱ组每天肌肉注射达必佳0.05mg,观察两组中促性腺激素用量情况、HCG日子宫内膜厚度、激素水平、获卵数、受精数和妊娠率。结果:Ⅰ组与Ⅱ组患者年龄、不孕年限、注射绒毛膜促性腺激素(HCG)日子宫内膜厚度、激素水平、受精率、妊娠率无统计学意义,但Ⅱ组促性腺激素用量少,获卵数多。结论:达必佳减量后仍然可以达到充分的垂体抑制,减少促性腺激素的用量,不影响IVF-ET的成功率。 相似文献
70.
目的:分析苗勒管发育异常患者不同表型对生育结局的影响,探讨这些患者HOXA13基因的第二号外显子编码区是否存在突变。方法:回顾分析348例本中心苗勒管发育异常患者的不同表型对生育结局的影响;应用聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段后,自动化测序分析HOXA13基因的第二号外显子编码区,与NCBI提供的正常序列比较,分析HOXA13基因的第二个外显子是否存在突变。结果:(1)苗勒管发育异常患者中不同表型对是否妊娠的影响有统计学差异(χ2=32.656,P<0.0001);(2)苗勒管发育异常患者的不同表型对妊娠结局的影响有统计学差异(χ2=12.817,P=0.005);(3)本研究中,所有患者第二号外显子均无突变发生。结论:(1)苗勒管发育异常患者的不同表型对生育结局可能有不同的影响;(2)苗勒管发育异常可能与HOXA13基因的第二个外显子编码区突变无明显关系。 相似文献