清开灵致过敏反应1例

清开灵致过敏反应１例于佳惠，帅俊丽河北省保定市北市区医院（０７１０００）清开灵引起过敏反应很少见，今报道１例，以引起注意。张某，男，３７岁。因发热、咽痛２天入院。查体：Ｔ３８Ｃ，ＢＰ１６／１２ｋＰａ。除咽部充血外，无异常发现。诊断为上呼吸道感染。给予...     

超常量外直肌后徙矫正大角度外斜视30例体会

目的探讨大角度外斜视超常量外直肌后徙的临床疗效。方法对３０例大角度外斜视行超常量后徙术,外直肌后徙８～１１ｍｍ,平均９４９ｍｍ。结果术后随访６～１４个月,手术成功率达９３３％。结论认为超常量外直肌后徙是矫正大角度外斜视的一种安全、有效的方法。     

宁心消痞方临床应用体会

笔者自拟宁心消痞方治疗心血管疾病兼有痞证,取得良好效果,现报道如下。1心痞证含义心血管病不少伴有胃脘部胀满不适、早饱、恶心等痞满证侯,同时一些痞证常有胸闷、胸痛、气短、心悸、心烦、失眠等心血管病症状,故将其称为"心痞证"。前者以心血管疾病为主,以痞满为次,属于"心痞证I型";后者以痞满为主,以心血管病症状为次,属于"心痞证Ⅱ型"。     

三拗二陈汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘25例

小儿咳嗽变异性哮喘(Cough Variantasthma,CVA)是新发现的一种肺系疾患.西医采用支气管扩张剂治疗疗效确定,但难以照顾个体.国内中医同道治疗本病有从咳治、从喘治及从哮治者[1].笔者自1995年1月至1997年1月,三拗汤与二陈汤合并随证加味,治疗小儿咳嗽变异性哮喘25例,现将结果报告如下.     

血管紧张素转化酶抑制剂在冠心病患者临床治疗中的应用价值

目的 探讨血管紧张素转化酶抑制剂在冠心病患者临床治疗中的应用价值。方法 选取在本院心内科初次明确诊断为冠心病的患者100例,随机分为两组,每组50例;A组采用休息,β受体阻滞剂减慢心率,硝酸酯类药物降低前后负荷等常规治疗,B组将A组治疗方案中加用血管紧张素转化酶抑制剂进行治疗,疗程2周,比较治疗后两组患者的冠心病临床症状和相关指标改善情况。结果 经过治疗,两组患者均有所改善,B组患者的治疗效果明显较A组好,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 与使用的常规治疗方案相比较,使用血管紧张素转化酶抑制剂的治疗方案在治疗冠心病方面,治疗效果较明显,临床症状和心电图及其他相关检查改善均较快,具有明显优势,值得在临床推广。     

某区三所医院托管成效比较研究

目的科学、客观、量化评价医院托管建设效果,为卫生管理机关提供参考。方法采用综合评价指标体系,对3所被托管医院托管效果进行量化评估。结果5年来,A医院平均得分82.28分,且平稳上升;B医院平均得分80.53分,但发展有波动;C医院平均得分78.03分,发展较为平稳。结论在评估工作中引入第三方评价机制,制定科学合理公正的评价指标体系,是提升医院托管效能的有效途径。     

心脑联通胶囊联合阿罗洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

在美国用于疾病防治的烟草制品或其衍生产品不属于烟草产品,按照药品或药械管理,其适应症包括尼古丁成瘾、预防复发或缓解其戒断症状。经口吸入含尼古丁的药物产品,包括用于防治疾病的电子烟都归属药品管理。为了支持经口吸入含尼古丁药物产品的开发和准入,美国食品药品管理局（FDA）于2020年10月发布了“经口吸入含尼古丁药物产品的非临床试验”供企业用的指导原则,提出了对这类产品的非临床信息的建议,主要对其非临床毒理学研究的试验特点、一般原则和需要特别注意的问题做了详细地阐述。我国目前在法律上对电子烟监管的归属还不明确,也没有类似的非临床研究的技术指导原则。详细介绍FDA该指导原则,期待对我国尼古丁电子烟的监管归属和经口吸入含尼古丁药物产品的非临床研究和监管有所启迪。     

复方丹参注射液与多巴胺治疗新生儿硬肿症疗效观察

我科于 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,在常规综合治疗基础上 ,应用复方丹参注射液与多巴胺联合治疗新生儿硬肿症 4 8例 ,取得了较佳的临床效果 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 95例均为住院患儿 ,随机分为治疗组4 8例 ,对照组 4 7例 ,诊断和分度符合 1990年 10月第 3届全国新生儿学术会议制定的新生儿硬肿症诊断标准[1] 。治疗组 4 8例中男 30例 ,女 18例 ;轻度2 2例 ,中度 18例 ,重度 8例 ;早产儿 2 5例 ,体重 15 0 0～ 2 0 0 0 ｇ 9例 ,2 0 0 0～ 2 5 0 0 ｇ 14例 ,2 5 0 0 ｇ以上 2 5例 ;入院时年龄为 3小时～ 10天。对照组 4 7…     

医学装备质量控制与安全管理实施路径研究

分析了医学装备质量管理存在的问题:认识有待提高,缺乏规范标准,政府主导与医院实践业务脱节等,指出了建设医学装备质量控制体系的重要性。同时,从健全质量管理规范,业务流程与工作报告,信息报告与处理通路,分析、评价与干预4个方面介绍了医学装备控制的运行机制。