加味当归补血汤及枸杞子对TH细胞缺陷小鼠的实验治疗

实验性ＴＨ细胞缺陷小鼠口饲加味当归补血汤（ＢＴ）和枸杞子（ＬＢ）２周后，其免疫功能得到明显改善，表现为：（１）脾细胞对ＣｏｎＡ，ＬＰＳ的反应性及自然增殖率明显高于未治疗免疫缺陷组（ＩＤ），Ｐ＜０．０１；（２）ＭＬＲ：ＢＴ组提高１．６倍，ＬＢ组提高３．６倍；（３）对ＴＤ抗原的免疫应答，ＩｇＧ、ＩｇＥ抗体应答及ＤＴＨ都显著高于ＩＤ组；（４）ＣｏｎＡ活化的脾细胞对外源性ＩＬ－２的反应性大大高于ＩＤ组，接近正常对照小鼠。ＢＴ和ＬＢ还可增强正常小鼠的免疫功能。     

免疫学基础讲座（1）免疫系统

免疫学是一门新兴的学科,它是研究机体免疫系统的组织结构和生理功能的科学。     

SPCS对小鼠腹腔Mψ合成与分泌功能的影响

通过检测小鼠腹腔Mψ产生的IL－1，IL－6，IL－12的水平，观察SPCS对^60Co照射小鼠腹腔Mψ合成与分泌功能的影响。发现SPCS在有效剂量范围内单独使用，有利于^60Co照射小鼠腹腔Mψ合成与分泌功能的恢复。     

铂过敏的特异性诊断指标探讨—放射变应原吸附试验(RAST)的临床应用及诊断价值

本文观察了25倒铂冶炼人员的健康状况。铂复合盐引起的主要综合征是:哮喘、支气管炎、粘膜卡他及皮炎。根据以上症状将患者分为三组:Ⅰ、明显症状组;Ⅱ、一般症状组;Ⅲ、无症状接触者。试验室检查项目:以氯铂酸铵为抗原的皮肤点刺试验,血清中总IgE及铂特异性IgE测定(用放射免疫吸附试验及放射变应原吸附试验)。25例中皮试阳性者8例;血清总IgE阳性者12例,各组间阳性率无显著性差别。铂特异性IgE水平及阳性率,Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ组及正常人对照;其均值依次为781.39±159.47,315.98±68.22,413.8±93.99,129.8±30.5CPM;各组阳性率依次为88％,36％,33％。以上结果表明,铂特异性IgE测定在本病病因学诊断方面是有用的一种体外检查技术。     

红芪及单体对活化巨噬细胞吞噬功能的影响

红芪与黄芪同科不同属,是黄芪最重要的代用品。中医处方红芪常与黄芪同功用,特别在我国西南、西北地区,红芪黄芪不分。现在红芪用量极大,各地均在广泛使用,多数出口的黄芪也实为红芪。 黄芪在中医药方中具有扶正培本、补气固表,利尿生肌等多种作用。可促进小鼠对SRBC产生19S抗体的反应;明显的增强小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)的吞噬功能;孙燕等报导黄芪主要是增强效应细胞的功能,能削弱Ts细胞的活性,在体外也有激活人Mφ的作用。具有增强机体免疫功能的作用。但对红芪     

氧化苦参碱对小鼠激活的巨噬细胞吞噬功能的影响

苦参为豆科植物Sophora flavescens Ait的根。含有多种生物硷和黄酮类化合物。文献报告,苦参碱可降低过敏介质的释放,对速发型变态反应有明显的对抗作用。体外实验证实,其可以明显抑制小鼠T细胞的增殖及T_H细胞产生IL—2的能力。本实验拟就氧化苦参碱对小鼠激活的巨噬细胞吞噬功能的影响进行初步观察,进一步了解苦参生物硷对免疫系统的影响。     

何首乌对老龄大鼠免疫功能的影响

目的:了解何首乌对老龄大鼠免疫功能的影响。方法:采用溶血素测定法检测何首乌对老龄大鼠溶血素抗体产生的影响;参照LDH法检测何首乌对老龄大鼠NK细胞活性的影响;采用3H-TdR掺入法检测何首乌对老龄大鼠淋巴细胞增殖活性的影响;采用姬姆萨染色法检测老龄大鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结果:药物实验组与老龄对照组比较,溶血素抗体产生水平明显增加(P<0.01);NK细胞的细胞毒活性明显增强(P<0.01);T、B淋巴细胞的转化增殖活性增强(P<0.05;P<0.01);腹腔巨噬细胞吞噬功能也明显增强。结论:何首乌能增强老龄大鼠的免疫功能。     

医学免疫学双语教学引入激励手段的探索

医学免疫学的学科特点决定了教学过程中需要学生积极主动地进行学习，教师可以通过适当形式的教学激励引导学生进行创造性的学习，以保证医学免疫学教学顺利进行。本文对将英文文献演讲比赛应用于医学免疫学双语教学的做法进行了探索，并对这种教学激励手段的应用及其效果进行了初步的评价与分析，目的在于探索基础医学教学改革的新思路。     

枸杞防衰剂的免疫调节效应

通过对20例服药前后老龄人的体检、T淋巴细胞及其淋巴因子IL-2的活性动态观测,我们发现他们在服用枸杞防衰剂三周后,2/3以上的人T细胞转化功能平均增加3.28倍(1～7倍),IL-2的活性平均增加2.26倍(0.4～5倍)。临床一般表现为精神振奋,食欲好,睡眠好等。久服不仅延缓衰老进程,而且可增强抗感染、抗肿瘤和免疫监视功能。     

细胞因子对IL－2产生和IL－2受体表达的影响

本研究实验结果表明：ＩＬ－１、６、８、ＧＭ－ＣＳＦ对ＩＬ－２产生有显著的促进作用，同时对ＩＬ－２Ｒα和ＩＬ－２Ｒβ表达有明显促进作用；而ＩＬ－３在本实验浓度下对ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ表达均无明显影响；ＩＬ－２对ＩＬ－２Ｒα表达有明显促进作用，对ＩＬ－２Ｒβ则无明显作用。利用ＹＴ细胞株进行的实验表明：ＩＬ－１、６、８和ＧＭ～ＣＳＦ能促进ＹＴ细胞的ＩＬ－２Ｒα和ＩＬ－２Ｒβ表达，ＩＬ－３则无明显作用，ＩＬ－２对ＹＴ细胞的ＩＬ－２Ｒβ表达有促进作用，对ＩＬ－－２Ｒα无明显影响。实验中发现，ＩＬ－１对ＩＬ－２Ｒα表达的作用和ＩＬ－１Ｒ有密切的关系。