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<正> 可溶性白介素-2受体(sIL-2R)是激活T淋巴细胞分泌的一条多肽链,是T细胞活化的指标之一。我们用多抗-单抗夹心ELISA检测了慢性乙肝患者血清中sIL-2R水平,以探讨其与慢性乙型肝炎患者免疫机制的关系。并为临床动态监测疾病活动提供参考。 相似文献
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目的:探讨7690-Xu荧光染色法在泌尿系统疾病的应用。方法:用7690-Xu荧光染色法。根据细胞的分化程度所呈现的不同颜色的荧光及其形态学变化,对尿路脱落细胞进行诊断。结果:在100例血尿患者中28例检出了癌细胞,并经临床确诊对比或经手术证实为癌,与临床诊断结果比较,阳性符合率为87.5%。结论:该染色法简单,细胞的荧光图像清晰,颜色对比鲜明,不受各种血细胞干扰,可快速检测泌尿系统癌细胞。 相似文献
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尿毒症患者血清高sTNFR水平及其对TNF活性的抑制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨尿毒症患者的异常免疫状态,明确尿毒症患者血清免疫抑制的本质。方法 用双抗体心酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例长期常规每周行血液透析尿毒症患者的血清TNF、sTNFR、sTNFRⅡ水平,并同时观察该血清在体外对TNF细胞活性的影响。结果 尿毒症患者血清中sTNFRI、sTNFRII水平较正常组显著增高,而血中TNF水平低于检测低限。尿毒症患者血清具有抑制TNF细胞毒活性作用。结论 尿毒症患者血清高sTNFR水平及其对TNF活性的抑制作用是导致尿毒症患者免疫功能低下的原因之一,提示sTNFR在体内可能具有重要的生物学作用。 相似文献
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超声引导下经皮射频毁损肝癌疗效分析及安全性评价 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:探讨经皮射频(radio frequency,RF)治疗对肝癌的疗效,并对其适应证,禁忌证及不良反应进行评价。方法:154例原发性或继发性肝癌者,肿块平均直径为7.07cm。采用RF2000TM射频治疗仪,于B超引导下进行射频消,观察疗效及并发症。结果154例患者共行182次治疗,平均每例治疗1.18次,每次治疗5.74 。治疗后症状有改善,AFP平均浓度由治疗前的1553.68ng/ml下降到883.70ng/ml,肿块缩小率为56.85,无致死性或严重致残性的并发症发生。结论:经皮射频治疗肝癌方法简单,安全有效,大肝癌可分次治疗,但需与其他介入治疗等联合应用以提高疗效。 相似文献
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膝关节骨性关节炎(KOA)是一种退行性骨关节病变,好发于中老年人及训练强度大、重体力劳动者,早期多无明显症状,但随年龄的增长,膝关节出现肿胀、疼痛,关节活动受限,严重者关节僵硬、畸形等;X线检查膝关节可有不同程度的增生,关节间隙变窄,严重影响着患者的生活质量。2007年6月-2011年12月,笔者采用随机对照方法,应用中药离子导入、手 相似文献
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目的探讨环氧化酶-2抑制剂NS398对前列腺癌细胞PC-3小鼠体内致瘤性的抑制作用及其机制。方法16只雄性裸小鼠建立负载前列腺癌细胞PC-3模型并随机分成2组,每组8只。对照组每只小鼠给予生理盐水0.2 mL,NS398治疗组每只小鼠给予NS398 3 mg.kg-1体质量,2组均腹腔注射,每周3次,共5周(15次)。测量裸鼠体质量、移植瘤的体积、瘤质量及抑瘤率,移植瘤组织标本进行HE染色观察形态学变化,应用免疫组织化学方法检测其微血管密度。结果治疗后NS398治疗组肿瘤质量明显低于对照组(P<0.01),而2组小鼠平均荷瘤体质量比较差异无统计学意义(P>0.05);NS398对小鼠前列腺癌的瘤质量抑制率为63.06%;NS398治疗组微血管密度值明显低于对照组(P<0.05)。结论NS398对前列腺癌PC-3移植瘤生长有抑制作用,可能与其抑制肿瘤新生血管生成有关。 相似文献
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本文用双抗体夹心ELISA法检测了26例应用LAK细胞及肝动脉插管栓塞化疗的肝癌者治疗前后血清可溶性肿瘤坏死因子受体I的(sTNFRI)含量。结果显示正常成人血清sTNFRI含量为56.70±21.40u/ml,未治疗的肝癌患者血清sTNFRI含量为187.24±143.21u/ml,高于正常对照。而治疗后一周其sTNFRI水平又较治疗前明显升高。(P<0.01)从而提示;动态监测血清sTNFRI含量变化可能为肝癌患者的免疫状态,对治疗的反应以及病情变化提供参考。 相似文献
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目的探讨金属硫蛋白(Metallothionein,MT)在前列腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法观察不同分级的66例前列腺癌、20例前列腺增生组织MT的表达情况,分析MT与临床病理因素及预后之间的关系。结果20例前列腺增生组织MT的表达率为100%(20/20),66例前列腺癌组织中MT的表达率为59.1%(39/66),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。MT的表达随着前列腺癌组织学分级、临床分期的增加而增加(P<0.05);与患者血清PSA水平、年龄无相关性(P>0.05);MT阳性表达组与阴性表达组之间的生存率差异有统计学意义(P<0.05)。结论MT的表达与前列腺癌发生、发展及预后有一定的关系。 相似文献
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