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102.
103.
104.
目的探讨新型阻燃剂磷酸三(2一氯乙基)酯(TCEP)的毒性效应,为TCEP的安全性评价提供依据。方法本实验以稀有的鲫(Gobiocyprisrarus)为实验生物,采用半静态实验方法,分别进行96h急性毒性和28d慢性毒性实验。对稀有的鲫肝脏及脑组织中SOD和GSH—Px酶活性进行测定。结果TCEP对稀有的鲫的96h半致死浓度LC,。为136.9(111.6~167.9)mg/L;经过TCEP暴露28d后。稀有的鲫肝脏及脑组织中SOD和GSH—Px酶活性变化测定结果显示,与对照组相比.暴露组SOD和GSH—Px的活性均受到明显抑制,且随着TCEP的暴露浓度增加其抑制作用均显著增强(P〈0.05)。结论TCEP暴露可以诱发稀有绚鲫毒性作用,并对水生生物具有明显的生态毒性效应。 相似文献
105.
106.
输血常出现的不良反应及预防处理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨临床上输血常出现的不良反应类型与预防处理措施。方法:记录发生输血不良反应的病例,对输血不良反应进行统计和分析。结果:在1 000例受血者中发生输血不良反应30例,发生率为3.0%。其中发热反应8例,过敏反应20例,溶血反应2例。结论:出现的不良反应多为过敏反应,多为悬浮红细胞输送所引起,应加强各方面的综合预防处理措施。 相似文献
107.
基于Granger因果性的功能磁共振成像对内侧颞叶癫痫活动的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在内侧颞叶癫痫(mTLE)中,内侧颞叶与皮层及皮层下结构参与了癫痫活动的起源与传播.基于Granger因果性(GC)检验方法,对脑电联合功能磁共振(EEG-fMRI)数据进行分析,研究内侧颞叶在mTLE中的作用.以内侧颞叶激活区域为参考区域,计算参考区域与大脑其余每个体素点之间的Granger因果关系,并映射到全脑,形成Granger因果图(GCM).结果表明,内侧颞叶将癫痫活动传播到外侧颞叶、额叶、顶叶及丘脑等区域,同时受到脑岛、壳核以及丘脑等区域脑活动的影响,提示内侧颞叶在mTLE痫样发放的传播环路中具有关键作用. 相似文献
108.
罗红霉素片剂生物利用度的比较研究 总被引:14,自引:0,他引:14
为比较不同剂型罗红霉素的生物利用度,用微生物管碟检定法(藤黄微球菌CMCC(B)28001)测定了10名男性健康受试者口服罗红霉素分散片(制剂A)和罗红霉素片(制剂B)后不同时间血浆中活性药物的浓度,绘制了血药浓度—时间曲线。结果表明,受试者交叉口服含罗红霉素150mg的制剂A和制剂B后,血浆Tmax分别为1.7±0.9和3.7±1.6h,Cmax分别为4.97±1.17和2.04±1.26μg·ml-1,AUC0→∞分别为62.2±11.9和35.0±16.9μg·h·ml-1。以制剂A为参比,制剂B中罗红霉素的相对生物利用度仅为59.8%±32.6%,两种制剂的药物吸收程度有显著差异(P<0.01)。初步分析提示,罗红霉素在胃中的迅速溶出是保证其片剂生物利用度的关键之一。 相似文献
109.
目的 建立HPLC-MS/MS法测定尿样中的瑞舒伐他汀浓度,研究其在健康国人体内的药动学特征.方法 选择匹伐他汀为内标,尿样经叔丁基甲醚提取,采用GL Nuclosil C18(2 mm×50 mm,5 μm),以甲醇-水-甲酸(70:30:1)为流动相,流速0.25 mL·min-1;质谱检测为正离子方式下的MRM扫描.24例健康男性受试者随机等分为3组,分别每日空腹口服瑞舒伐他汀5,10和20 mg,连续7 d,测定药后不同时间段的尿药浓度.结果 瑞舒伐他汀的线性范围为2~500 μg·L-1(r=0.999 8),最低检测质量浓度为2 μg·L-1,提取回收率>75%,日内和日间RSD均≤11.4%.受试者服药后的最大排泄速率均出现在药后5 h左右,消除半衰期t1/2为11.2~15.8 h,累积排泄率为10%,比白种人高约2倍.结论 在本研究剂量范围内,瑞舒伐他汀呈线性动力学特征,中国人与白种人的药动学特征存在明显的种族差异. 相似文献
110.
目的 研究镁铝匹林在健康国人的药动学和药效学特征.方法 选择健康汉族男性受试者28名,随机分成3个剂量组:81 mg·d-1(n=9)、162 mg·d-1(n=9)及324 mg·d-1(n=10),连续服药7 d.采用HPLC-MS-MS测定血浆中阿司匹林及水杨酸浓度,采用ELISA法测定血浆血栓素B2(TXB2)浓度.结果 阿司匹林tmax为30~40 min,t1/2为17.4~29.8 min;水杨酸tmax为33.3~53.3 min,t1/2为168.2~209.6 min.各组tmax,ρmax,t1/2,AUC和CL/F在给药d1和d7无显著性差异;t1/2和CL/F在3组间无显著性差异.镁铝匹林抑制血小板TXB2生成作用在3组间无显著性差异.结论 在本试验剂量范围内,阿司匹林和水杨酸呈线性动力学,连续服药未见体内蓄积,抑制血小板活性作用相同. 相似文献