全文获取类型
收费全文 | 402篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 61篇 |
临床医学 | 29篇 |
内科学 | 90篇 |
神经病学 | 4篇 |
特种医学 | 22篇 |
外科学 | 8篇 |
综合类 | 169篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 21篇 |
中国医学 | 10篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 42篇 |
2010年 | 24篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 24篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 25篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 4篇 |
1988年 | 3篇 |
排序方式: 共有417条查询结果,搜索用时 93 毫秒
21.
目的:研究胰腺癌组织中微皿管密度(MVD)和淋巴管密度(LVD)的变化、与胰腺癌临床病理的联系及相互关系。方法:采用免疫组织化学SABC法应用CD34检测41例胰腺导管腺癌患者配对癌组织和正常胰腺组织中MVD的表达情况,应用D2—40检测配对癌组织、癌旁组织及正常胰腺组织中LVD的表达情况,分析MVD和LVD与肿瘤分化程度、分期和淋巴转移间的相关性以及癌组织MVD与癌旁组织LVD表达之间的关系。结果:癌组织及正常胰腺组织MVD分别为46585±16,935和11.100±4.036,两组差异有统计学意义(P=0.000)。癌组织、癌旁及正常胰腺组织LVD分别为11.244±4.800、15.829±7.470和13.512±5.139;其中癌旁组织与正常胰腺组织LVD差异无统计学意义(P=0.060),癌旁组织与癌组织的LVD差异有统计学意义(P=0.000)。胰腺癌组织MVD与癌旁组织LVD间存在相关性(P=0.025〈0.05)。结论:胰腺导管腺癌组织中MVD及LVD与肿瘤分化程度、病理分期及淋巴转移相关;胰腺癌组织内MVD与癌旁组织LVD间存在相关性。 相似文献
22.
背景:树突状细胞是目前已知的最强大的抗原提呈细胞,已经被应用于免疫治疗的研究中。
目的:构建Der p 2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞中表达。
设计、时间及地点:单一样本观察,实验于2005-05/12在解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所完成。
材料:C57BL/6小鼠;plambd-Der p 2购自美国HESKA公司;pCI-neo质粒为解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所保存。
方法:体外分离,培养小鼠骨髓来源树突状细胞。将原核表达质粒plambdDer p 2携带的Der p 2全长cDNA切下,重组到真核表达质粒pCI-neo中,然后在脂质体介导下,将重组质粒转染到小鼠骨髓来源的树突状细胞,以未转染质粒和转染空白载体pCI-neo的树突状细胞为对照。
主要观察指标:①pCI-neoDer p 2重组质粒结构鉴定。②并用反转录-聚合酶链反应、Western Blot检测Der p 2mRNA和蛋白表达。
结果:测序证实构建的重组质粒中携带了Der p 2的全长cDNA序列,且与Gene Bank序列完全一致。反转录-聚合酶链反应和Western Blot检测结果提示,重组质粒转染的树突状细胞能表达Der p 2 mRNA和Der p 2蛋白。
结论:成功构建重组Der p 2基因真核表达载体,其转染树突状细胞后,能有效地表达于树突状细胞中。 相似文献
23.
24.
哮喘CD4、CD8T细胞凋亡的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
活化的T细胞通过分泌IL 3、IL 5、GM CSF促进嗜酸性细胞(EOS)的分化、活化、存活延长及气道内募集[1],在哮喘气道炎症的发病中起重要的调控作用。本研究采用免疫细胞化学 (ICC)S AP法与3'末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记 (TUNEL)双标染色 ,对哮喘豚鼠外周血CD4、CD8T细胞凋亡进行检测 ,观察哮喘T细胞亚群凋亡的变化。1材料与方法1.1主要试剂淋巴细胞分离液为上海试剂二厂产品。小鼠抗人CD4、CD8单克隆抗体及T淋巴细胞亚群检测试剂盒购自北京中山公司。卵蛋白 (OA)购自上海生化试… 相似文献
25.
26.
27.
王长征 《中国呼吸与危重监护杂志》2006,5(6):402-403
2006美国食品和药品管理局(FDA)发布了对吸入沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘的安全性警示公告,今年以来互联网上也在流传沙美特罗/氟替卡松“致命”的信息。由此,沙美特罗/氟替卡松治疗的安全性问题受到了许多医师和患的关心。美国FDA发布沙美特罗/氟替卡松安全性警示的主要依据来源于“沙美特罗治疗哮喘的多中心临床试验(SMART)研究”,该结果已在今年《Chest》杂志上发表。SMART是葛兰素史克公司发起的一项长期使用沙美特罗治疗哮喘的安全性研究,由于该试验进行到中期时即发生了16例哮喘相关性死亡(治疗组13例,对照组3例)的严重不良事件而终止。 相似文献
28.
哮喘豚鼠肺组织嗜酸性粒细胞Fas表达及药物的影响 总被引:16,自引:1,他引:15
目的:研究哮喘时嗜酸性粒细胞凋亡与Fas表达的关系及药物地它们的影响。方法:应用地塞米松(DM)、雷公藤甲素及氨茶碱(AM)干预哮喘豚鼠,以TUNEL法检测细胞凋亡,以RT-PCR及原位杂交检测FasmRNA表达。结果:哮喘组Eos凋亡率较正常对照组显著降低。应用DM、TP、AM后均显著增加。正常豚鼠Eos可检测到FasmRNA表达,不同Eos表达差异不显著。哮喘组FasmRNA明显减少,以低密度 相似文献
29.
正常人外周血嗜酸性粒细胞的分离与培养方法的改进 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:探讨外周血嗜酸性粒细胞(Eos)纯化、分离与培养的方法。方法:采用Percoll密度梯度(1.082~1.100)分离外周血Eos,离心前细胞悬液预先与fMLP37℃孵育10min。纯化的Eos分别在加入或不加入细胞因子(IL-3、IL-5和GM-CSF)的条件下培养,观察细胞活力的变化。结果:传统Percoll密度梯度分离Eos的纯度和回收率分别为(15.8±53)%和(64.3±6.4)%。预先用fMLP孵育Eos使分离Eos纯度(96.5±1.8%)显著增高(P<0.01),回收率(68.4±71)%无明显变化(P>0.05)。Eos体外培养存活2~3d,加入细胞因子可使Eos存活时间延长6d以上。结论:fMLP可有效增加Percoll密度梯度分离Eos的纯度。分离的EoS可用于体外培养。 相似文献
30.
肺炎链球菌毒力蛋白DNA疫苗优势抗原组合筛选及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨肺炎链球菌DNA疫苗候选抗原联合免疫的优势抗原组合方式.方法 分子克隆肺炎链球菌表面蛋白A(PspA)N端及肺炎链球菌溶血素(Ply)基因序列,构建重组质粒pcDNA3.1-PspA'和pcDNA3.1-PBD(PBD为Ply 点突变减毒体),免疫印迹(Western blot)检测重组质粒在哺乳动物BHK-21细胞中的表达(包括前期工作中构建的重组质粒pcDNA3.1-PsaA).将3种重组基因疫苗以不同方式组合肌肉注射免疫150只BALB/c小鼠(B组:pcDNA3.1-PsaA+pcDNA3.1-PspA',C组:pcDNA3.1-PsaA+pcDNA3.1-PBD,D组:pcDNA3.1-PspA'+pcDNA3.1-PBD,E组:pcDNA3.1-PsaA+pcDNA3.1-PspA'+pcDNA3.1-PBD),检测各组小鼠血清特异性抗体IgG水平,观察免疫小鼠鼻咽部肺炎链球菌D39携带改变和D39腹腔攻击小鼠21 d生存情况.结果 成功构建3种重组真核表达载体,ELISA检测结果显示B组小鼠血清特异性IgG抗体水平与E组相似(P>0.05),均明显高于A、C、D组[A组:对照空质粒组pcDNA3.1(+)]小鼠(P<0.01);免疫小鼠鼻咽部D39携带菌落计数提示B组小鼠相似于E组小鼠(P>0.05),并明显少于C、D组和阴性对照组(A组和PBS组,P<0.01),并且D39腹腔攻击小鼠21 d生存时间分析亦提示其中位生存时间明显长于C组及阴性对照组(A组和PBS组,P<0.01).结论 PspA'联合PsaA的抗原组合方式具有高效的协同保护效能,可作为肺炎链球菌DNA疫苗的优势候选抗原组合. 相似文献