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141.
乙胺丁醇体外诱导结核分枝杆菌耐药性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究乙胺丁醇(EMB)体外诱导结核分枝杆菌耐药性,指导临床合理用药。方法对结核分枝杆菌H_(37)Rv实施乙胺丁醇耐药性诱导试验,对诱导菌侏和34株耐药临床分离株进行聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和测序分析(DS)。结果 12株耐药临床分离株和第8代H_(37)Rv诱导株的PCR-SSCP出现异常电泳图谱,DS证实发生embB306 ATG→GTG突变。结论长期间歇低浓度药物刺激能够诱导结核分枝杆菌获得性耐EMB。 相似文献
142.
利复星凝胶对家兔体外抗结核的活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究利复星联合卡波姆凝胶对家兔体外抗结核的安全性。方法采用HPLC法测定血清中利复星浓度,在体外检测MIC、MBC、时间-杀菌及耐药梯度。测定利复星凝胶的最小抑菌、杀菌浓度及家兔经支气管介入的安全性。结果8例肺结核患者血药峰浓度于1.22h达4.52±0.72mg.L-1,分别1次给药24h后,最低血药浓度为0.52±0.26mg.L-1,表观分布容积V/FC为77.48±8.33mg.L-1。该药MIC、MBC值分别为0.5、1.0mg.L-1,耐药梯度范围0.5~48mg.L-1。利复星凝胶对H37RV标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌的MIC值分别为0.1、0.1、0.4mg.L-1,MBC值分别为0.2、0.21、.6mg.L-1;与利复星单体的MIC、MBC比较无显著差异。结论耐药肺结核患者服用利复星24h,其体内血药浓度维持在最低杀菌浓度MBC之上,介入治疗用药浓度应在48mg.L-1以上。 相似文献
143.
分支杆菌鉴定方法的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
比较了微菌落法、多重聚合酶链反应 (PCR)法和传统法用于分支杆菌临床分离物菌种鉴定的效果 ,现报告如下。材料与方法 :试验菌株 :(1)标准菌株 :结核分支杆菌H37RV、牛分支杆菌、鸟分支杆菌、胞内分支杆菌、堪萨斯分支杆菌、瘰疬分支杆菌、偶然分支杆菌和耻垢分支杆菌标准株 ,均购自北京结核病胸部肿瘤研究所。 (2 )临床分离株 :来自我院结核病住院患者的痰、胸液和脑脊液。传统分型鉴定试验 :(1)培养鉴定试验 :按常规制备对硝基苯甲酸 (PNB)和噻吩 2 羧酸肼 (TCH)培养基 ,取试验菌株菌悬液 (10 -2 /ml) 0 1ml接种 ,37℃… 相似文献
144.
股骨粗隆间骨折,是老年人常见损伤之一。发病年龄略高于股骨颈骨折。因传统的牵引疗法需长期卧床,所以常引起不同程度的各种并发症。为能使病人早期离床活动,我院自1987年~1996年12月,应用力臂式外固定架治疗785例,收到满意效果,报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组785例,男性634例,女性151例,年龄最大89岁,最小51岁;直接暴力致伤258例,间接暴力致伤527例。按Evans分类法:I型190例,Ⅱ型507例,Ⅲ型88例。1.2治疗方法手法复位后,在股骨粗隆下2~4cm处各定一点局麻后,按股骨颈方… 相似文献