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11.
12.
目的:构建靶向小鼠S1PR3基因的shRNA慢病毒表达载体,并验证其对内皮祖细胞迁移能力的影响。方法依照shRNA设计原则,合成对应的shRNA序列,将其克隆到PHBLV载体中,使用三载体系统进行病毒包装,收集制备成功的病毒,并用荧光显微镜法测定病毒滴度,使用病毒感染EPC后,测定各组细胞中S1PR3蛋白表达情况,选择合适的病毒感染EPC后,测定其对EPC迁移能力的影响。结果成功将shRNA序列克隆到慢病毒表达载体PHBLV-U6-RFP,表达质粒与辅助质粒共转染293细胞后48 h就可以看到细胞中成功表达红色荧光。收集培养成功病毒感染小鼠EPC,可以不同程度干扰细胞中S1PR3蛋白表达,S1PR3蛋白表达受到抑制后,EPC的迁移能力明显减弱。结论我们成功构建了可以有效干扰S1PR3表达的慢病毒载体,并初步观察了其对EPC细胞的迁移能力的影响,为后续进一步调控S1PR3相关的细胞功能的研究奠定了基础。 相似文献
13.
钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ与缺氧缺血性脑损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
王航 《国外医学:儿科学分册》1995,22(1):39-41
钙调素依赖性蛋白激酶II(Ca^2^+/CaM-dependent protein kinaseII;C^2^+/CaMPKII)是钙调素的重要靶酶之一。目前研究认为缺氧缺血脑损伤脑组织中该酶活性发生改变,并发现此酶对缺氧缺血性脑损伤极敏感。该酶的活性变化与神经元的损伤密切相关,可作为缺氧缺血性脑损伤的一个重要生化指标。 相似文献
14.
目的:探讨人外周血单核细胞来源的树突状细胞转染含CEA片段的重组腺病毒后所诱导的特异性T细胞对直肠癌细胞株LOVO和SW480的体外杀伤作用。方法:抽取HLA表型为A11的健康志愿者外周血,分离单核细胞,体外培养,使用含CEA片断的重组腺病毒转染未成熟DCs,诱导特异性T细胞。检测体外培养的DCs和CTL活性,并使用MTT法检测CTL对LOVO细胞的杀伤作用。结果:转染或未转染的体外培养的成熟DCs高表达CD40、CD86,IL-12,诱导的CTL细胞高表达IFN-γ;转染后DCs诱导特异性CTL可有效识别并杀伤HLA-A11阳性的LOVO细胞。结论:重组腺病毒转染DCs,不明显改变DCs表型和刺激淋巴细胞增殖、分化功能,可诱导自体CTL增殖,含CEA片断的腺病毒转染DCs诱导自体CTL对LOVO细胞有明显杀伤作用。 相似文献
15.
16.
17.
载唑来膦酸胶原膜的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备一种载破骨细胞抑制剂的胶原屏障膜,评价其载药能力及药物释放性能.方法 用两种成品胶原膜(Bio-Gide膜与BME-10X膜)作为载体,吸附唑来膦酸(zoledronic acid,ZA),制备载ZA胶原膜.使用扫描电镜、X射线能谱、红外光谱、高效液相色谱,对其超微结构、官能团分布、药物释放性能进行表征.结果 载药后,Bio-Gide膜胶原纤维表面缝隙消失,BME-10X膜纤维表面出现类晶体样物质.两种膜内均出现了磷元素的谱峰,其酰胺集团吸收峰出现偏移.同等载药条件下,Bio-Gide膜比BME-10X膜拥有更高的载药量和ZA缓释量.载药处理不会影响胶原膜的纤维排列及降解性能.结论 两种胶原膜均具有一定的载ZA及ZA缓释能力.两种胶原膜相比,Bio-Gide膜比BME-10X膜具有更好的载药及缓释性能. 相似文献
18.
金线莲有效成分的降血糖作用及其机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究金线莲有效成分AR5对四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠的降血糖作用,并初步探讨其降血糖作用的机制。方法将高血糖小鼠随机分为5组:模型对照组、苯乙双胍阳性对照组、有效成分低剂量(50mg.kg^-1)、中剂量(100mg.kg^-1)和高剂量(150mg.kg^-1)治疗组,同时设正常对照组,给药组连续灌胃给药3天后,测定血清葡萄糖、胰岛素、甘油三酯和总胆固醇的含量。结果有效成分低、中、高3个剂量组均显著降低高血糖小鼠的血糖(P〈0.05);中、高剂量组均显著降低血清甘油三酯含量(P〈0.05);高剂量组显著提高血清胰岛素水平和降低总胆固醇含量(P,0.05)。结论金线莲有效成分可显著降低四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠的血糖。金线莲增加胰岛素水平,调节脂代谢的作用,可能与其降血糖的作用有关。 相似文献
19.
眼科住院患者的平均年龄在70岁以上,而且大多数患者视力下降,发生跌倒的可能性较大,因此加强护理工作尤为重要. 相似文献