不同生长年限巴戟天蒽醌类含量差异比较及转录组学挖掘蒽醌类生物合成相关基因

目的 研究不同生长年限巴戟天Morinda officinalis根部蒽醌类化合物的含量差异及生物合成相关基因。方法 采用HPLC测定1年生和6年生巴戟天根中蒽醌类化合物成分,并进行比较转录组分析,采用qRT-PCR验证基因表达结果。结果 HPLC检测结果显示在6年生根中蒽醌类物质显著增加,通过比较转录组分析,从1年生和6年生巴戟天的根中筛选到8 619条差异表达基因,KEGG分析表明差异基因主要富集在各种次生代谢物的生物合成、苯丙素生物合成、泛醌和其他萜类醌生物合成等通路中。此外,共鉴定到13条蒽醌生物合成途径相关的差异表达Unigenes,其中ICS、SK、CS、DHNA-CoA synthase均在6年生根中上调表达,而DXS、DXR、DAHPS、IDH均下调表达,DHQD/SDH既有上调表达的又有下调表达的Unigenes。进一步选择6个候选基因进行qRT-PCR验证,验证结果与转录组数据一致。结论 为鉴别参与巴戟天蒽醌生物合成的相关基因提供参考,为后期进一步深入研究蒽醌类生物合成的累积规律分子机制提供基础数据。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床治疗情况。方法选取该院2014年5月‐2015年5月接受晚期胃癌治疗的88例患者为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组患者各44例。对照组患者给予顺铂+5-氟尿嘧啶方案化疗,观察组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗,对比两组患者不良反应发生情况和疗效情况。结果观察组患者不良反应发生率为11.36%,明显低于对照组患者的40.91%(P0.05);观察组患者总有效率为75.00%,显著高于对照组患者的50.00%(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗对于胃癌晚期患者有很好的临床疗效,有效降低患者的不良反应,对延长患者的生命具有重要意义,值得推广。     

电针对心肌梗死后抑郁大鼠模型海马神经元作用机制的研究

目的观察电针对心肌梗死后抑郁大鼠模型海马神经元的影响,并探讨可能的作用机制。方法建立心梗后抑郁症大鼠模型．采用电针干预的方法．观察大鼠的体质量和行为学变化。用TUNEL法和免疫组化检测海马神经元细胞凋亡。Western—blotting检测P—CREB。结果心梗后抑郁大鼠体质量、敞箱实验得分、糖水消耗和纯水消耗显著减少。大鼠海马CA3区出现神经元细胞凋亡,P-CREB水平降低。电针干预3周后,与模型组比较,大鼠体质量增加。行为学指标改善,神经元细胞凋亡教减少,Bcl-2表达增加,Bax表达减少,二者比值增高,并P—CREB水平增加。差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论心梗后抑都与海马神经元细胞凋亡和P—CREB水平降低有关．电针刺激可能涉及某些信号通路激活磷酸化CREB,抑制凋亡基因,促进抗凋亡基因的产生。     

双水平气道正压通气联合纳洛酮对16例Ⅱ型呼吸衰竭分析

目的探讨双水平气道正压通气联合纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭。方法采用经鼻罩/鼻面罩BiPAP呼吸机辅助通气,联合纳洛酮治疗16例Ⅱ型呼吸衰竭患者。结果13例患者血气指标明显改善,预后良好。结论双水平气道正压通气联合纳洛酮是治疗Ⅱ型呼吸衰竭的一种有效手段,且因并发症少、疗程短、费用和死亡率低等优点,值得临床推广。     

基于Web of Science的国外免疫检查点抑制剂在肺癌治疗中应用的研究现状及热点分析

目的:对Web of Science自建库至今关于免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)应用于肺癌治疗的相关文献进行计量学分析,并对该领域的热点和研究态势进行探讨.方法:检索Web of Science文献合集,用Excel、VOSviewer对数据进行分析.结果:经检索...     

针刺治疗急性缺血性脑血管疾病临床疗效

本文评价针刺治疗急性缺血性脑血管疾病的临床治疗效果。将78例急性缺血性脑血管疾病按随机分成针刺治疗组和西药对照组，运用醒脑开窍法，观察临床疗效和神经功能缺损评分。针刺治疗组总有效率明显优于对照组（P＜0.05）；两组治疗前后神经功能缺损评分有明显降低（P＜0.01），但针刺治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。针刺治疗可以提高急性缺血性脑血管疾病的临床疗效，提高生活质量。     

高压氧对脑源性神经干细胞分化的影响

目的:探讨高压氧对缺血缺氧脑源性神经干细胞模型向神经元细胞分化的影响。方法:实验于2006-01/05在中南大学湘雅医院神经病学实验室完成。YLC0.5/1A型动物实验高压氧舱(湖北武汉)。①实验选取清洁级SD新生鼠10只,无菌条件下分离脑组织,克隆传代培养脑源性神经干细胞。将第3代细胞制成单细胞悬液,分装在不同的25mL培养瓶中,分为正常对照组、模型对照组、高浓度氧组、高气压组、高压氧组,1瓶/组。②除正常对照组外,其余各组均复制神经干细胞缺血缺氧模型。当培养的神经干细胞达80%融合时换为新鲜的完全培养基,次日将培养基弃去,换用新鲜的无血清DMEM/F12培养基,并将细胞置于体积分数为0.93的N2、0.05的CO2、0.02的O2培养箱中37℃培养,3h后用于相关指标检测。③从每组取1mL细胞悬液移入96孔酶标板,在酶联免疫检测仪490nm波长处测定各孔吸光度值,检测神经干细胞活力。④将各组神经干细胞悬液接种于盖玻片上涂有多聚赖氨酸的培养皿中,Nestin免疫荧光染色后加入去除生长因子的血清DMEM/F12培养基,各组在不同条件下继续培养:高气压组培养皿置于高压氧动物舱内,采用压缩空气给予0.2MPa压力1h(加、减压时间各15min,稳压30min),1次/d,连续7d;高压氧组在高气压组基础上,稳压时舱内氧浓度保持在80%以上;高浓度氧组不加压,只保持舱内氧浓度在80%以上;正常对照组和模型对照组在加入去除生长因子的血清DMEM/F12(含体积分数为0.2的胎牛血清)中培养7d进行诱导分化。各组神经干细胞进行特异免疫荧光染色,观察细胞分化情况。⑤采用显微镜在200倍视野下进行细胞计数,每组观察10张盖玻片,每张盖玻片观察6个不重复视野,计算各组神经干细胞分化为神经元及胶质细胞的百分率。结果:①造模后神经干细胞活力的观察:与正常对照组比较,模型对照组、高浓度氧组、高气压组、高压氧组神经干细胞复制缺血缺氧模型后吸光度值均明显下降(t=-4.357,P<0.05),表明神经干细胞经缺血缺氧后数目减少,生长活力下降。②脑源性神经干细胞诱导分化情况:诱导分化3d后,各组微管相关蛋白2免疫细胞化学染色可见神经元样细胞,胶质原纤维酸性蛋白免疫细胞化学染色可见星形胶质样细胞,半乳糖脑苷脂免疫细胞化学染色可见少突胶质样细胞。③各组神经干细胞分化结果比较:高压氧组神经元及胶质细胞分化率较正常对照组基本相似(t=0.324,P>0.05),但神经元分化率明显高于模型对照组、高浓度氧组、高气压组(t=2.667～5.424,P<0.05),胶质细胞分化率低于此3组(t=-5.424～-2.667,P<0.05)。结论:高压氧处理能够上调脑源性神经干细胞向神经元分化的比例。     

快速埋线治疗颈肩肌筋膜炎

颈肩肌筋膜炎属中医“肌筋痹”范畴,用快速埋线疗法治疗该病具有见效快、痛苦少、简便易行等特点。采用快速埋线疗法治疗本病,并与采用中药加普威治疗的对照组以疼痛改善情况为指标比较疗效,结果治疗组的症状改善情况明显优于对照组。     

天麻钩藤饮对高血压肝阳上亢证大鼠下丘脑差异蛋白质表达的影响

目的：通过观察服用天麻钩藤饮后高血压肝阳上亢证大鼠下丘脑的蛋白质的改变，从蛋白质组学角度探讨天麻钩藤饮的降血压和改善肝阳上亢证症状的机制。方法：实验于2005-10／2006-06在中南大学湘雅医院完成。①动物与中药：自发性高血压大鼠20只，完全随机（随机排列表法）分为治疗组及对照组各10只；正常SD大鼠10只（正常组）。附子汤：由60g单味制附子组成，先将药物浸泡30min，煎煮两次后再将药液合并浓缩为含生药0．1g/mL。天麻钩藤饮：天麻15g，钩藤15g，石决明20g，黄芩10g，杜仲10g，牛膝10g。石决明先煎20min，天麻后下；煎煮两次后再将药液合并浓缩为含生药0．1g／mL。②高血压肝阳上亢证模型的复制：所有动物同时喂养，治疗组及对照组连续灌服附子汤共21d，复制成高血压肝阳上亢证模型（收缩压明显增高，饮水量增加，性情变得更易激怒为造模成功）。③对照组自第22天起改为连续灌服蒸馏水14d，治疗组自第22天起改为连续灌服天麻钩藤饮14d，均于第36天处死：正常组大鼠，连续灌服蒸馏水35d，于第36天处死。④用固相pH梯度双向凝胶电泳分离各组大鼠下丘脑的总蛋白质，经考马斯亮兰染色，PDQuest7．0软件分析j结果：30只大鼠均进入结果分析。①治疗后治疗组大鼠的血压明显下降，饮水量减少，性情变得温和。②大鼠的下丘脑蛋白质图像匹配率达94％～100％，且重复性较好，其蛋白质主要分布在等电点4～8，相对分子质量14400～75000。治疗后有67个蛋白质点表达上升2倍及以上，有19个蛋白质点表达下降2倍及以上。结论：天麻钩藤饮治疗后高血压肝阳上亢证大鼠血压降低、症状改善，这可能与其下丘脑蛋白质的改变有关。     

天麻钩藤饮对偏头痛肝阳上亢证大鼠下丘脑蛋白质的影响

目的:利用双向凝胶电泳和质谱技术,分析天麻钩藤饮治疗前后偏头痛肝阳上亢证大鼠下丘脑的蛋白质表达的差异。方法:实验于2005-03/2006-04在中南大学湘雅医院中西医结合研究所、湘雅医学院肿瘤免疫与蛋白质组学实验室和卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室进行。①取SD大鼠20只,用附子汤连续灌胃21d复制肝阳上亢证动物模型,复制成功后给大鼠皮下注射硝酸甘油注射剂10mg/kg制备大鼠实验性偏头痛模型。②造模成功后将大鼠随机分为模型组和治疗组2组,每组10只。模型组于造模第22天处死;治疗组自第22天起灌服天麻钩藤饮(由天麻、钩藤、石决明、黄芩、泽兰、白芥子组成,中南大学湘雅医院中药房提供)10mL/(kg·d),连续14d,然后处死,分离出下丘脑。③通过对下丘脑组织蛋白质的提取,经双向电泳,Pdquest软件分析,进行蛋白质点原位酶解及质谱分析。结果:20只大鼠进入结果分析。①天麻钩藤饮治疗前后大鼠的总蛋白质的分布模式非常相似,以pI4～8,Mr(20～75)×103范围的蛋白质斑点分布最多。经PDQuest7.0软件分析后得出,在相同条件下识别的蛋白质斑点数分别为模型组(443±25)个,治疗组(530±27)个。②用肉眼可区分9个表达上调和下调的蛋白质斑点,将这9个蛋白质斑点进行酶解和质谱分析,所得结果在网上搜寻,其中有5个点的蛋白质与之匹配。结论:经天麻钩藤饮治疗后偏头痛肝阳上亢证大鼠下丘脑蛋白质的表达上具有差异,而所鉴定的这5个蛋白质可能与天麻钩藤饮的治疗机制有关。