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31.
目的建立离子交换树脂纯化.HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后,以C-18化学键合硅胶为固定相,流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(8:92:0.01;V/V/V),检测波长208nm。结果在本文建立的分析条件下。苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5.5min和8.1min,10min内可完成1次分离分析过程。苦参碱进样浓度在1.0~300.0μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好(r2=0.9996)。氧化苦参碱进样量在2.0~600.0μg·ml-1范围与峰面积线性良好(r2=0.9998)。苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90.5%和91.6%,方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。结论山豆根样品经纯化分离后,苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确.方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测。 相似文献
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高效液相色谱法测定胃乐舒颗粒中延胡索乙素的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的胃乐舒颗粒现行质量标准采用薄层色谱法鉴别。建立胃乐舒颗粒中延胡索乙素含量的测定方法,可为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱(high-performance liguid chro-matog-raphy,HPLC)法,流动相:乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)(38∶62);色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);体积流量:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:226 nm;进样量:10μl。结果延胡索乙素在6.13~98μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.18%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.5%。结论该方法简便、可靠,可用于胃乐舒颗粒的质量控制。 相似文献
33.
凝胶剂的研究进展及应用概况 总被引:12,自引:0,他引:12
凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型,国外的研究较早、发展较快。国内发展从医院制剂起步,现已有多种凝胶剂获国家批文,展现出凝胶剂更多的优势效用。凝胶剂按基质类型分为亲水性凝胶、亲脂性凝胶和乳剂型凝胶,亲水性凝胶的基质材料目前采用得最多,常见的有卡波姆、壳聚糖、海藻酸钙、羧甲基纤维素钠等。凝胶剂较常采用的给药途径是经皮给药、经口给药、眼部给药、鼻腔给药、阴道给药和直肠给药,不同的给药途径均能收到药物浓度高、作用时间持续的满意效果。随着新技术的应用,还研发出了环境敏感性凝胶、脂质体凝胶、β-环糊精包合物凝胶等新产品,提高了临床疗效。凝胶剂的应用范围还将不断拓宽,前景十分广阔。我国药学研究工作者应在发展化学药凝胶剂的同时,促进中药凝胶剂的发展,将祖国传统医药的精髓发扬光大。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(70:30)为流动相,检测波长254 nm,柱温25 ℃;流速 1 mL·min-1。结果大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在4.96~24.80 μg·mL-1 (r=0.999 6)、6.58~32.91 μg·mL-1(r=0.999 9)、15.11~75.55 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.78%,98.13%,99.29%。结论制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于制定主要治疗成分大黄素、大黄酚的含量下限以及非主要治疗成分大黄酸的含量上限,进一步保障制剂安全。 相似文献
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不同提取工艺对雷公藤内酯醇含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究醇提水沉法与水提醇沉法对雷公藤内酯醇含量的影响.方法 以雷公藤内酯醇为定量指标,采用HPLC法测定.结果 醇提水沉法雷公藤内酯醇含量高于水提醇沉法.结论 醇提水沉法有利于保留雷公藤内酯醇. 相似文献
40.
HPLC法测定川射干配方颗粒中射干苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建川射干配方颗粒中射干苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为265nm。结果射干苷溶液在7.52~67.68μg·ml。范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.16%,RSD为1.39%。结论该方法简便易行,重复性好,结果可靠,适合于川射干配方颗粒的质量控制。 相似文献