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101.
目的观察含培养的角膜缘上皮细胞的羊膜片移植到角膜缘干细胞损伤的异体兔眼角膜上的效果。方法把羊膜为载体组织块培养的角膜缘上皮细胞移植到角膜缘干细胞损伤的异体兔眼角膜上,术后观察角膜混浊度、角膜新生血管、角膜上皮等情况,定期兔进行病理组织学检查。结果角膜缘上皮细胞在羊膜上培养16d形成3~4层,用含有培养的异体角膜上皮细胞的羊膜片移植的12只兔眼,术后第5天,损伤的角膜表面全部上皮化,第16天开始,12只兔眼逐渐出现排斥反应。结论含培养的角膜缘上皮细胞羊膜片异体移植术后早期角膜全部上皮化,晚期则出现排斥反应。 相似文献
102.
目的 探讨唾液碳酸酐酶Ⅵ(CA-Ⅵ)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、CC趋化因子配体28(CCL28)与口腔微生态pH平衡的关系及临床意义。方法 选取2019年12月—2021年8月我院收治的287例行口腔健康检查儿童,其中34例有龋病(龋病组)、253例无龋病(无龋病组),比较2组龋坏程度、龋失补指数(DMFT)情况及唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28、pH值,分析唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28与pH值的相关性,分析儿童龋病易感性的影响因素,分析唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28与龋病病情进展的关系,分析唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28单一及联合预测儿童龋病易感性的价值。结果 龋病组唾液CA-Ⅵ、pH值低于无龋病组,MMP-2、CCL28高于无龋病组(P<0.01)。唾液CA-Ⅵ与pH值呈正相关(r=0.859,P<0.01),MMP-2、CCL28与pH值呈负相关(r=-0.782、-0.707,P<0.01)。唾液CA-Ⅵ是儿童龋病易感性保护因素,MMP-2、CCL28是儿童龋病易感性危险因素(P<0.01)。唾液CA-Ⅵ与龋坏程度、DM... 相似文献
103.
目的研究HCMV pp65 DNA疫苗(pcDNA3.1-pp65)的纯化工艺,并建立质控标准。方法对工程菌(DH5α/pcDNA3.1-pp65)的高效发酵菌体采用碱裂解法进行质粒初提;三步柱层析(依次为分子筛层析、亲和层析、阴离子层析)对质粒进行纯化,检测质粒含量、超螺旋比例、内毒素等,最后对终产品质粒溶液进行全面质量检定。结果质粒初提液通过分子筛层析后,去除了大量RNA、宿主DNA、内毒素等,再经亲和柱纯化后获得了高比例的超螺旋质粒DNA,达95%,经阴离子柱层析有效去除内毒素,质粒得率为0.8-0.95 mg/g菌,质粒总回收率达72.7%。三批终产品全面质量检定均符合规定。结论建立了稳定的HCMV pp65 DNA疫苗(pcDNA3.1-pp65)纯化工艺及质量控制标准,为进一步研究奠定了重要基础。 相似文献
104.
目的 了解自然状态下,高血压患者群体人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)的感染率及血浆特异性HCMV中和抗体水平,初步探讨HCMV感染与高血压的关系。 方法 于2013年1月至4月在安徽省第二人民医院募集51名诊断为高血压患者的血标本,同时募集性别和年龄类似的50名体检正常者的血标本作为对照。采用间接免疫荧光染色快速微量中和试验检测血浆标本中HCMV特异性中和抗体,采用常规间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆HCMV特异性 IgG和IgM,采用巢式PCR法检测HCMV UL93 DNA。 结果 高血压患者组HCMV UL93 DNA、HCMV IgG和IgM的阳性率分别为72.55%、70.59%和3.92%,正常对照组分别为56.00%、50.00%和2.00%,高血压患者组中HCMV DNA和HCMV IgG的阳性率高于正常对照组(P<0.05),而HCMV IgM的阳性率在两组间的差异无统计学意义。高血压患者组血浆HCMV中和抗体的平均几何滴度为38.56±20.42,正常对照组为60.12±25.38,两组差异有统计学意义(P=0.032 6)。 结论 高血压患者HCMV的感染率高于正常对照,但特异性中和抗体水平明显降低。提示高血压患者的HCMV体液免疫状态低下,表明高血压与HCMV感染存在相关性。 相似文献
105.
人牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞的培养和生物学特征 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:探讨采用不同方法建立体外培养人牙龈成纤维细胞和人牙周膜成纤维细胞并对其生物学特性作初步探讨。方法:分别采用消化培养法和组织块培养人的牙龈和牙周膜成纤维细胞。通过倒置显微镜活体观察,以及光镜、透射电镜、免疫组化和生长曲线等方法对其生物学特性作初步观察。结果:消化培养法成功率低于组织块培养法。光镜下和透射电镜下观察两种细胞在形态和结构上相似。免疫组化染色证实此两种细胞均来源于中胚层的纤维母细胞。生长曲线表明牙龈成纤维细胞的倍增时间比牙周膜成纤维细胞稍短,而牙周膜成纤维细胞的增殖活性比牙龈成纤维细胞高。结论:组织块培养法适用于此二种细胞的培养。细胞生物学特征方面有许多相似形,提示这两种细胞来于同一个细胞群。 相似文献
106.
目的建立人巨细胞病毒(HCMV)原发感染BALB/c小鼠大脑皮质的模型,为进一步研究其发病机制奠定实验基础。方法分别用2×106、2×105、2×104、2×103、2×102PFU/ml的HCMV AD169株腹腔注射6~8周SPF级BALB/c小鼠雌雄各6只作为实验组,同时设立灭活病毒对照组和细胞对照组。1个月后取各组小鼠大脑皮质组织进行病毒分离与鉴定、PCR和RT-PCR分别检测各标本中HCMVUL83基因及UL54的转录、HE染色。结果2×106、2×105PFU/ml实验组的雌性小鼠病毒分离、PCR及RT-PCR均为阳性;HE染色可见海马区出现了明显的病理变化。雄性小鼠、低剂量(2×104、2×103、2×102PFU/ml)实验组、灭活病毒组和HF对照组均为阴性。结论HCMV AD169株腹腔注射6~8周龄SPF级雌性小鼠1个月可测出大脑皮质发生急性炎症反应,为HCMV所致的原发感染状态,且小鼠性别及病毒的接种量可能与感染发生存在密切关系。 相似文献
107.
目的 了解合肥地区人巨细胞病毒(HCMV)先天性感染率,分析HCMV先天性感染病毒糖蛋白B(gB)基因型别.方法 采用巢式PCR检测160例新生儿脐血白细胞中的HCMV gB基因,利用限制性核酸内切酶 RsaⅠ和HinfⅠ分别对HCMV gB基因进行限制性片段长度多态性分析,进行DNA测序,构建进化树.结果 160例新... 相似文献
109.
目的:通过分别构建人巨细胞病毒( HCMV) UL76基因编码蛋白的全长以及保守N端和非保守C端的真核表达质粒,探讨 pUL76引起核内蛋白聚集体形成的决定序列。方法根据GenBank中HCMV AD169(FJ527563.1)株基因序列设计分别用于扩增pUL76全长以及保守N端和非保守C端的引物,将3段序列分别构建至增强型绿色荧光蛋白表达载体(pEGFP-N1)中,经双酶切和测序验证重组质粒的正确构建。空载体和3种重组质粒分别瞬时转染人胚肺成纤维细胞( HELF )和人肝癌细胞( HepG-2),经逆转录( RT-PCR)和Western blot法验证各段基因的正确表达,在荧光显微镜下观察转染不同重组质粒后细胞核内蛋白聚集体形成的状态。结果 pEGFP-N1空载体和pUL76保守N端均不能引起核内蛋白聚集体的形成,而pUL76及其非保守C端均能够引起核内蛋白聚集体的形成。结论 pUL76非保守C端是其引起核内蛋白聚集体形成所必须的。 相似文献
110.
目的确立细菌内毒素检查盐酸格拉司琼氯化钠注射液的热原。方法应用鲎试剂检查盐酸格拉司琼氯化钠注射液中的热原,考察盐酸格拉司琼氯化钠注射液对细菌内毒素检查法的干扰作用。结果盐酸格拉司琼氯化钠注射液稀释2倍,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论选用鲎试剂,用细菌内毒素检查法行替盐酸格拉司琼氯化钠注射液热原检查是可行的。 相似文献