克拉霉素抑制肺癌细胞诱导血管内皮细胞迁移的实验研究

目的 观察克拉霉素（CAM）对人小细胞癌细胞表达VEGF其诱导血管内皮细胞迁移的影响，探讨CAM抗血管生成的机制。方法 采用免疫组化和图象分析技术，观察不同浓度的CAM作用下人小细胞肺癌细胞（NCI－H446）中VEGF蛋白表达的变化。采用共培养法（Marigel invasion chamber)，观察CAM为NCI－H446细胞诱导人血管内皮细胞（ECV－304）迁移的抑制作用。结果 CAM达到30mmol/L对其诱导的ECV－304细胞迁移表现出明显的抑制作用，达到40mmol/L可以抑制CI－H446细胞表达VEGH，CAM浓芳在30，40和50mmol/L时，抑制率分别为19．7％，24．3％和25．0％，呈现出明显剂量－反应关系（r=-0.764,P=0.001)。结论 CAM能够抑制肺癌细胞诱导的血管内皮细胞迁移，对其表达VEGF也具有抑制作用，以上作用可能是CAM抗血管生成的机制之一。     

Effects of multiple tumor suppressor 1 on the proliferation of human ovarian cancer HO-8910 cells

In1994,tworesearchteams,oneinSaltLakeCity[']andtheotherinSanDiego['jfirstreportedanewinhibitorofcancercells,whichencodedapro-tein,ofl6kDandsowasnamedp16gene.Previousresearchesindicatedthatthepl6genewasdeletedormutatedin75%celllinesderivedfromawidevarietyofcancers.Wehavesuccessfullytransfectedthewildtypepl6geneintohumanovariancancerHO-891Ocellsandproveditsgeneexpression.Inthepresentstudy,theeffectsofMTSlonthepro-liferationofovariancancerHO-89lOcellswerefur-therinvestigated.MATERIALSAN…     

328对不良孕产史夫妇染色体核型分析

目的 分析有不良孕产史夫妇的异常核型发生率、形成原因及其染色体分析的临床价值.方法 对328对有不良孕产史夫妇的外周血染色体进行G显带染色,分析核型.结果 检出异常染色体核型55例,检出率为8.38%(55/656).异常核型中,多态性变异41例,占异常总数的74.55%(41/55);其它异常共有14例,占25.45%(14/55).多态性变异包括D,G组短臂增长23例,次缢痕增长1例,大Y染色体13例,9号染色体臂间倒位2例,其它非多态性异常包括易位、倒位等共14例.结论 染色体多态性影响生育,应引起重视.对于不明原因的反复流产夫妇,染色体分析必须作为常规的检测方法.     

维甲酸对 HeLa 细胞间隙连接蛋白 43信号转导途径的调控作用

应用特异性钙指示剂Fluo-3AM在激光扫描共聚焦显微镜下动态观察维甲酸作用后细胞胞质内信号转导分子游离钙的分布及强度变化,以FCM、Westernblot法检测Cx43蛋白表达及蛋白酪氨酸磷酸化状态的改变。结果发现维甲酸作用后HeLa细胞内游离钙浓度明显增加,[Ca     

子痫前期患者胎盘组织中caspase-3,8,9的表达及临床意义

目的 研究半胱天冬氨酸蛋白酶-3,8,9(caspase-3,8,9)在子痫前期患者胎盘中的表达及临床意义.方法 选择2010年8月至2011年2月在西京医院妇产科住院分娩的孕妇40例,分为子痫前期组20例、正常妊娠对照组20例,采用免疫组化法、蛋白印迹法检测子痫前期患者和正常妊娠妇女胎盘中caspase-3,8,9的表达.结果 caspase-3,8,9在子痫前期胎盘和正常妊娠胎盘中均有表达;在子痫前期患者胎盘中,caspase-3,8,9表达与正常胎盘相比显著升高(t值分别为25.09、14.65、8.10,均P<0.01).结论 子痫前期患者胎盘组织中caspase-3,8,9的异常表达与滋养细胞凋亡增加有关,可能是导致子痫前期发生发展的重要病理因素.     

胚胎先天性神经管缺陷的表达差异基因及信号传导

目的:研究妊娠合并糖尿病诱发胚胎先天性神经管缺陷的分子机制.方法:将29只SD雌性大鼠分为3组:①正常对照组,8只;②实验模型组,链脲佐菌素(STZ)构建的妊娠合并糖尿病诱发胚胎先天性神经管缺陷,12只;③实验对照组,STZ构建的糖尿病大鼠模型但胚胎不伴有先天性神经管缺陷发生,9只.于妊娠第12日取出各组胚胎,解剖显微镜下进行形态学分析.提取卵黄囊细胞mRNA,用cDNA基因芯片技术对表达差异基因进行检测.提取卵黄囊细胞蛋白质,应用特异性抗磷酸化抗体进行免疫共沉淀及WesternBlot,对MAP Kinase信号途径上各蛋白激酶活性进行分析.结果:提取实验模型组大鼠胚胎卵黄囊细胞mRNA,与正常对照组大鼠胚胎卵黄囊细胞mRNA共1200个基因同时进行比较,共筛选出表达差异基因79条,其中42条表达上调基因,包括凋亡相关基因BAX,bcl-2,heat shock 70,glucose-transporter3等;37条表达下调基因包括phospholipase.42,insulin-likegrowth factor Ⅱ receptor等.与正常对照组相比较,ERK1/2蛋白激酶活性显著下降;JNK1/2活性明显升高,凋亡相关蛋白Caspase-3,Bax高表达,凋亡抑制蛋白AKT活性明显受抑.结论:妊娠合并糖尿病诱发的胚胎先天性神经管缺陷的发生,与MAP Kinase及细胞凋亡信号传导机制参与密切相关.     

无精及少弱精症患者核型和Y染色体微缺失研究

目的 探讨无精、严重少弱精患者细胞遗传学和Y染色体微缺失之间的关系.方法 60例无精子或严重少弱精子患者均来自西京医院不孕不育门诊.采用G显带法分析外周血核型,多重PCR法检测Y染色体微缺失.结果 60例患者中,染色体检测出大Y 2例,易位2例,倒位1例,缺失1例,克氏征1例,常染色体多态性2例,共9例核型异常.检出Y染色体微缺失4例,其中2例为大Y患者,1例核型为46,XY,13P+,1例核型正常.结论 大Y与Y染色体微缺失存在一定相关性.     

宫颈癌组织中端粒酶活性表达与HPV感染的研究

目的 :研究端粒酶活性在子宫颈癌组织发生发展中的作用及端粒酶活性检测在筛查子宫颈癌中的临床应用价值。方法 :采用 PCR-TRAP方法检测 1 5例子宫颈癌组织标本和 8例正常的子宫颈组织的端粒酶活性 ;采用 PCR检测 1 5例宫颈癌组织和 8例正常的子宫颈组织 HPV感染。结果 :8份正常的子宫颈组织中未检出端粒酶活性 ,HPV阴性 ,1 5例宫颈癌组织中有 1 3例端粒酶检测阳性 ,阳性率 86.7% ;1 3例中有 1 2例是 HPV阳性 ,阳性率是 80 %。结论 :端粒酶活性表达在子宫颈癌的发生发展中起重要的作用 ,在宫颈癌中端粒酶活性与 HPV感染密切相关     

下颌第一前磨牙根管形态与根外形的研究

目的:探索下颌第一前磨牙根管形态分布规律。方法:收集形态完整的下颌第一前磨牙105个,先将根外形分类,再使用透明法显示根管系统形貌,经统计学处理探索其根管形态分布规律。结果:①下颌第一前磨牙的根外形有"单一形"和"异根形"两类,其中异根形占24.8%、单根形占66.7%;②根管类型按Vertucci分类有8型之多,异形根的根管通常复杂,约占92.3%。结论:下颌第一前磨牙根外形和根管形态并非形貌单一,故在临床根管治疗操作中应谨慎。