浅议多媒体教学在组织学教学中的应用

计算机辅助教学 ( computer assisted instruc-tion,CAI)作为一种全新的、现代化的教学模式 ,在培养学生创造能力和加强对学生的素质教育过程中具有独特的优势 ,起着极其重要的作用。在国外 CAI已较大规模地应用于教学领域中 ,近年来随着我国教育改革的深入发展和计算机的日益普及 ,国内高校也开始注意探索其应用方式及规律。组织学是一门比较抽象、枯燥、难懂的形态学科 ,它要求高清晰度的照片、图像、动画和视频演示 ,以加强听觉、视觉的刺激。现代的心理学研究表明 ,人类的知识的获得 :1 %通过味觉 ;1 .5 %通过触觉 ;1 1 %通过听觉 :8…     

环360＆#176;减压融合椎板原位回植椎管重建术治疗峡部裂性腰椎滑脱症

背景：对于峡部裂性腰椎滑脱,将椎板作为植骨材料用于植骨融合的研究报道甚少,本回顾性研究将报道原位椎板回植技术及其临床结果。 目的：探讨后路环360°减压、椎板原位回植、椎管重建、短节段钉棒复位内固定植骨融合治疗峡部裂性腰椎滑脱的疗效。 方法：选取2007年6月至2011年6月间在我院行后路环360°减压植骨融合、椎板原位回植、椎管重建、短节段钉棒复位内固定的峡部裂性腰椎滑脱症患者36例。男13例,女23例;年龄32~58岁,平均（40.2±9.8）岁。术后定期随访,观察融合情况、椎管成形情况及有无内固定并发症发生,通过对术后疗效评分,比较术前与术后ODI、VAS评分差异观察临床疗效。 结果：本组手术时间90~190 min,平均135 min;术中出血量200~900 ml,平均500 ml。术后随访6~36个月,平均26个月。所有患者下肢根性症状均消失,23例患者腰部持续疼痛消失,11例腰部劳累及长距离行走后疼痛患者均恢复正常工作。无神经损伤,无感染、椎间融合失败及断钉断棒、螺钉松动现象发生。原位回植椎板无吸收,椎体后方及椎体间均成骨性融合。临床疗效评定分级,优32例,良2例,可2例,差0例,优良率为94.4%。ODI评分及VAS评分术后均较术前显著改善（〈0.05）。 结论：后路环360°减压、椎板原位回植、椎管重建、短节段钉棒复位内固定植骨融合术治疗峡部裂性腰椎滑脱效果满意,既可充分显露行神经根管减压,又可重建恢复椎管的完整性,预防术后瘢痕增生黏连对椎管内脊髓及神经根的压迫。     

自体胰岛细胞移植治疗大鼠全胰十二指肠 切除术后糖尿病的研究

目的 探讨全胰十二指肠切除术后大鼠血糖变化及自体胰岛细胞移植治疗术后糖尿病的可行性和 有效性。方法 将SD 大鼠随机分成对照组、手术组和实验组（手术+ 自体胰岛移植）,每组10 只大鼠。对照组 未做任何处理;手术组和实验组均行全胰十二指肠切除术;实验组全胰切除后分离、纯化自体胰岛细胞,将胰岛 细胞通过门静脉回植入肝脏。术后各组分别监测血糖、C 肽、糖化血红蛋白,以判断单纯手术后复制模型的有 效性及实验组移植后的胰岛功能。结果 全胰切除后手术组第1 天大鼠血糖即升高为（20.58±2.00）mmol/L ; 手术组与对照组血糖比较,差异有统计学意义（P <0.05）,手术组血糖高于对照组;实验组自体胰岛细胞移植后 血糖与手术组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,实验组血糖下降。术后持续4 个月监测血清糖化血红蛋白,第 4 个月,手术组与对照组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,手术组升高;实验组与手术组比较,差异有统计 学意义（P <0.05）。结论 全胰十二指肠切除术是复制大鼠糖尿病模型的安全可靠途径;自体胰岛细胞移植是 治疗大鼠全胰切除术后糖尿病的有效方式。     

恒河猴骨髓间充质干细胞的体外培养及其端粒酶活性

目的：建立骨髓间充质干细胞(MSCs)的培养方法,并检测其细胞周期及端粒酶活性。方法：无菌抽取恒河猴胫骨骨髓,采用贴壁筛选法分离、培养骨髓MSCs;原位杂交方法检测其端粒酶活性;流式细胞仪检测细胞周期。结果：培养的骨髓MSCs呈梭形,平行排列或成集落;细胞端粒酶活性呈阳性反应;细胞周期中G1、S、G2期的细胞所占百分比分别为89．5％、7．8％、7．7％。结论：培养的骨髓间MSCs处于未分化阶段,具有较强的增殖能力。     

大鼠坐骨神经再生过程中许旺氏细胞的自噬作用

背景：Wallerian变性时髓鞘溃变碎片的清除对于神经的再生至关重要，但溃变碎片的清除机制一直没有彻底阐明，关于参与清除的细胞成分类型仍有很大争议。目的：探讨大鼠坐骨神经再生过程中许旺氏细胞的自噬作用。设计：完全随机自身对照研究。地点和对象：本实验由第一军医大学解剖教研室、汕头大学医学院中心实验室和西南大学达拉斯医学中心精神病学部共同完成，研究对象为成年Wistar大鼠30只，雌雄各半，体质量180—250g。干预：横切大鼠坐骨神经制作Wallerian变性模型，分别于造模后0，0．5，1，1．5，2，3，4，5，7，10，15d取远断端组织行电镜观察。主要观察指标：电镜观察轴突和髓鞘的超微结构，Gomori染色后检查酸性磷酸酶活性。结果：轴突在第0．5天时从髓鞘脱离，溃变呈空泡状。第2天开始髓鞘皱褶、断裂形成碎片，许旺氏细胞内见大的膜结合髓鞘碎片和许多散在小碎片，并与溶酶体融合形成自噬泡，呈酸性磷酸酶(AcPase)阳性。第4天时内膜区偶见幼稚细胞，1周后见大量幼稚细胞。第7天后许旺氏细胞内自噬泡数量开始减少。实验全程偶见巨噬细胞，内有吞噬泡。结论：大鼠坐骨神经再生过程中溃变髓鞘主要经许旺氏细胞自噬清除，许旺氏细胞脱分化为许旺氏细胞祖细胞后大量增殖分化参与神经再生过程。     

能谱CT去除冠状动脉钙化性斑块硬化伪影对心血管狭窄程度的诊断价值

目的研究能谱CT去除冠状动脉钙化性斑块硬化伪影在心血管狭窄程度评估中应用价值。方法选择2016年1月至2017年7月新疆兵团第一师医院临床怀疑或诊断为冠心病(CHD)的患者50例,其中男性26例,女性24例;年龄37~83岁,平均年龄62.36岁。分别进行冠状动脉造影(CAG)检查及能谱CT检查,以CAG检查结果作"金标准",统计分析能谱CT不同keV值(70~140 keV)准确度,并将50例患者依据检查方式分为能谱图像-仿真血管内超声(VIVUS组)、能谱图像组、120 kVp组及120 kVp-V-IVUS组,对比不同诊断方式诊断情况及诊断符合率。结果经CAG筛查共选取141节段心血管可进行评估,能谱CT 120 keV准确度(95.04%)较130 keV(92.91%)、140 keV(91.49%)高,但差异无统计学意义(P0.05);120 kVp诊断符合率(90.07%)及120 kVp-V-IVUS诊断符合率(90.78%)较CAG低,差异有统计学意义(P0.05);能谱图像诊断符合率(96.45%)、能谱图像-V-IVUS诊断符合率(97.87%)与CAG比较,差异无统计学意义(P0.05),且能谱图像-V-IVUS诊断符合率较能谱图像略高,但差异无统计学意义(P0.05)。结论能谱CT在冠状动脉血管狭窄程度评估中具有较高准确度,且120 keV能谱CT去除冠状动脉钙化性斑块硬化伪影诊断效果更好,可为临床全面评估CHD病情及制定治疗方案提供一定参考依据。     

大鼠坐骨神经再生过程中许旺氏细胞的自噬作用

背景 Wallerian变性时髓鞘溃变碎片的清除对于神经的再生至关重要 ,但溃变碎片的清除机制一直没有彻底阐明 ,关于参与清除的细胞成分类型仍有很大争议. 目的 探讨大鼠坐骨神经再生过程中许旺氏细胞的自噬作用. 设计 完全随机自身对照研究. 地点和对象 本实验由第一军医大学解剖教研室、汕头大学医学院中心实验室和西南大学达拉斯医学中心精神病学部共同完成 ,研究对象为成年 Wistar大鼠 30只 ,雌雄各半 ,体质量 180- 250 g. 干预 横切大鼠坐骨神经制作 Wallerian变性模型 ,分别于造模后 0,0.5,1,1.5,2,3,4,5,7,10,15 d取远断端组织行电镜观察. 主要观察指标 电镜观察轴突和髓鞘的超微结构 ,Gomori染色后检查酸性磷酸酶活性. 结果 轴突在第 0.5天时从髓鞘脱离,溃变呈空泡状.第 2天开始髓鞘皱褶、断裂形成碎片,许旺氏细胞内见大的膜结合髓鞘碎片和许多散在小碎片,并与溶酶体融合形成自噬泡,呈酸性磷酸酶 (AcPase)阳性.第 4天时内膜区偶见幼稚细胞 ,1周后见大量幼稚细胞.第 7天后许旺氏细胞内自噬泡数量开始减少.实验全程偶见巨噬细胞 ,内有吞噬泡. 结论 大鼠坐骨神经再生过程中溃变髓鞘主要经许旺氏细胞自噬清除,许旺氏细胞脱分化为许旺氏细胞祖细胞后大量增殖分化参与神经再生过程.     

BMP的信号转导

骨形态发生蛋白能调节细胞的生长、分化、趋化和细胞凋亡，在胚胎发育中具有重要作用。本对骨形态发生蛋白的分子结构及其受体，Smad蛋白的分类及其在骨形态发生蛋白信号转导通路中作用的研究进展进行了综述。     

人发角蛋白人工腱诱导自体腱形成中胶原原纤维的形态学变化

目的观察人发角蛋白(HHK)人工腱诱导自体腱形成过程中胶原原纤维形成的形态学变化。方法制备肌腱损伤动物模型,植入HHK人工腱,于术后3、6、9、12、16周取出,进行光镜及电镜观察。结果自体腱形成过程中,先后有一级、二级和三级胶原原纤维形成。结论HHK人工腱诱导自体腱形成过程中,人工腱植入区肌腱断端和腱膜下的腱细胞去分化,分泌大量的胶原蛋白,并在细胞外生成一级胶原原纤维,再逐级融合形成二级和三级胶原原纤维,最终多数腱细胞胶原化而消失。     

人发角蛋白丝束修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究

目的：观察人发角蛋白(HHK)丝束桥接体诱导坐骨神经再生过程中形态字变化：方法：制备坐骨神经损伤SD大鼠动物模型，分别植入HHK或HHK 胶原屏障膜，术后2d、2、3、6、9、12周行组织学观察。结果：术后2d到2周，断端的施万细胞去分化，沿着HHK束表面纵向分裂增殖。术后3周HHK开始降解，施万细胞大量增生：HHK周围有很多巨噬细胞和多核巨细胞，并出现轴突和大量微血管：术后6周，HHK丝周围可见大量新生的神经纤维。术后9周，HHK降解显著，有明显的神经外膜和束膜。术后12周，HHK完全降解，其部位被新的神经纤维取代。HHK丝束 胶原膜屏障膜组与HHK丝束组没有明显区别。结论：HHK具有良好的桥接作用，坐骨神经沿着HHK再生时在其外周就能由微血管和结缔组织形成一屏障膜，无需外加屏障膜。