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2005年12月28日,我所对1例患有严重先天性心脏病的8个月龄婴儿施行了原位心脏移植术,术后对该患儿进行了2年多的随访,现将随访结果总结分析如下. 相似文献
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心肺联合移植治疗先心病室间隔缺损合并重度肺动脉高压、艾森曼格综合征 1例。 1 999-0 9-2 7在离心泵体外循环下行原位全心肺移植。术后发绀消失 ,血液动力学稳定 ,心功能满意 ,给予三联免疫抑制剂 ,OKT3治疗 ,第 3天下床活动 ,生活质量较好。 5～ 1 0d发生肺排斥 ,并发感染 ,气管吻合口瘘及大出血。患者存活 1 8d。 相似文献
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RNAi抑制食管癌TE-1细胞株血管生长素表达的实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的构建介导血管生长素(Angiogenin,ANG)短发夹RNA(ShorthairpinRNA,shRNA)表达的真核质粒载体,研究RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术对食管癌细胞株TE-1中ANG表达的抑制作用。方法依据Tuschl等设计原则,以ANG为靶基因设计并合成有小发夹结构的两条DNA片段序列,经退火成互补双链,再克隆到载体pRNA-H1.1/Neo中构建重组质粒pRNA-H1.1/Neo-ANGshRNA。脂质体法转染重组质粒至食管癌TE-1细胞,以空质粒(pRNA-H1.1/Neo)转染为对照;半定量RT-PCR法及蛋白质印迹法分别观察TE-1细胞中ANG在核酸和蛋白水平表达量改变。结果①成功构建带ANG靶向的shRNA真核表达载体(pRNA-H1.1/Neo-ANGshRNA);②pRNA-H1.1/Neo-ANGshRNA转染TE-1细胞后,ANG在核酸和蛋白水平表达均较空载体pRNA-H1.1/Neo转染的对照组显著下降。结论成功构建真核表达质粒介导的ANG靶向RNA干扰重组质粒,转染TE-1细胞后能有效抑制ANG表达,为下一步利用RNAi技术抑制肿瘤血管形成以及局部侵袭和远处转移提供研究基础。 相似文献
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国际心肺移植协会(ISHLT)统计,截止2005年1岁以内婴儿心脏移植共完成1535例,1~5年存活率已达86%,5~10年存活率82%[1],而国内尚没有成功报道。2005年12月28日我所成功为一例8月龄患有复杂先天性心脏病患儿施行了同种异体原位心脏移植术,术后至今已良好存活一年6个月。现就该手术体外循环(extracorporeal circulation,ECC)中有关问题报告如下。1资料与方法1.1临床资料患儿男性,8个月,体重8.3 kg,体表面积0.38 m2。诊断先天性心脏病(紫绀型),右室双出口(SDD型),肺动脉狭窄,完全性房室隔缺损,完全性肺静脉异位引流(心下型),心功能Ⅲ级,心胸… 相似文献
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36例婴儿法洛四联症围麻醉期的处理 总被引：1，自引：0，他引：1
法洛四联症(TOF)因伴有肺动脉狭窄，肺动脉闭锁，肺动脉瓣缺如合并完全性房室缺损，其共同病理解剖基础为包含漏斗部狭窄在内的右心室流出道阻塞，对位异常的室间隔缺损，主动脉骑跨和继发性右心室肥厚。因此，25％～35％未手术的TOF患者死于1岁以内，40％～50％死于3岁以内。随着外科手术进步，麻醉技术提高，适用于婴儿的麻醉机、麻醉工作站、监护管理系统以及婴儿套管针、双腔管、三腔管等物品的发展，外科治疗趋于早期一期根治。我院 相似文献