健康教育对白血病患者心理及生存质量的影响

白血病是造血系统的恶性肿瘤[1],它严重威胁人类的生命,我国每年有10余万人死于白血病.研究表明,白血病的治疗效果与患者的情绪、心理素质有很大的关系,国外心理学家认为,癌症患者如果动员自己体内足够的力量来抵抗癌症,必将有助于改善病情或促进痊愈[2].     

依达拉奉右莰醇联合丁苯酞注射液治疗急性进展性脑梗死患者的临床研究

目的 观察依达拉奉右莰醇联合丁苯酞注射液治疗急性进展性脑梗死的临床效果及用药安全性。方法 将急性进展性脑梗死患者按照治疗方法分为对照组和试验组。2组均进行常规治疗。对照组给予静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液100 mL,每天2次。试验组在对照组基础上给予依达拉奉右莰醇注射用浓溶液15 mL静脉滴注，每天2次。2组患者均连续治疗2周。比较2组患者的临床疗效，神经功能恢复情况、炎症因子指标、血清自由基相关指标及药物不良反应情况。结果 试验组和对照组分别纳入100例。治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为89%(89例/100例)和65%(65例/100例);2组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为(5.44±0.97)和(9.68±1.03)分；超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白细胞介素-8(IL-8)水平分别为(3.09±0.37)和(7.15±0.87) mg·L^-1,(0.40±0.08)和(0.76±0.11) ng·mL^-1,(13.26±2.41)和(23.71±2.60) ng·L     

人源GRK2的真核表达、纯化及活性检测

目的 构建人源G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)真核表达系统。方法 设计引物，以pIRES-EGFP-GRK2(全长)基因为模板，PCR扩增His-GRK2目的基因，将His-GRK2目的基因连接在pcDNA3.1-EGFP真核表达载体上；将pcDNA3.1-EGFP-His-GRK2质粒转染至HEK 293T细胞，48 h后采用Western blot法检测GRK2蛋白表达，通过镍螯合的磁珠法纯化GRK2蛋白，考马斯亮蓝染色和Western blot法检测GRK2蛋白纯化，His pull down检测GRK2蛋白活性。结果 双酶切和测序鉴定结果表明，pcDNA3.1-EGFP-His-GRK2真核表达质粒成功构建；Western blot法检测结果表明，GRK2蛋白的分子量约为80 ku,提示GRK2蛋白在HEK 293T细胞中成功表达(t=6.433,P=0.003);通过镍螯合的磁珠纯化得到GRK2蛋白，His pull down实验结果表明GRK2与前列腺素E2受体4亚型(EP4)结合，提示GRK2蛋白具有生物学活性(t=13.5,P=0.000 2)。结论 pcDNA3.1-...     

牡荆素白蛋白纳米粒的制备及其药动学研究

该文旨在制备牡荆素白蛋白纳米粒(VT-BSA-NPs)以改善牡荆素(vitexin, VT)水溶性差而导致的体内生物利用度低的问题。利用反溶剂结晶法制备VT微粉，对VT微粉的形貌大小和理化性质进行研究，结果显示VT微粉粒径在(187.13±7.15)nm,外貌形态近似球形，大小分布均匀；相较于VT原料药，VT微粉的化学结构并未发生变化。去溶剂化-交联固化法将VT微粉制备成VT-BSA-NPs,通过单因素考察和正交试验对制备工艺进行筛选并对最优处方的粒径、PDI、Zeta电位、EE和形态学等进行质量评价，结果显示VT-BSA-NPs的平均粒径为(124.33±0.47)nm, PDI为0.184±0.012,Zeta电位为(-48.83±2.20)mV,包封率为83.43%±0.39%,均符合制剂相关要求。形态学结果表明VT-BSA-NPs外观呈近球形，形状规整，表面无黏连。体外释放结果显示相较于VT原料药，VT-BSA-NPs的释放速率显著降低，具有良好的缓释效果。LC-MS/MS建立VT的体内分析方法学并研究VT-BSA-NPs在大鼠体内的血浆药代动力学，结果表明该分析方法的特异性良...     

某院113例小分子蛋白激酶抑制剂不良反应分析

目的 了解小分子蛋白激酶抑制剂药品不良反应（ADR）的发生特点。方法 回顾性分析医院2018年1月至2021年12月上报国家药品不良反应监测中心的有关小分子蛋白激酶抑制剂的ADR报告，对患者性别、年龄、原患疾病、药品品种、上报主体，以及ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、治疗及转归等进行统计与分析，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》对ADR的关联性和严重程度分级进行评价。结果 共收集到113份ADR报告，涉及患者113例，发生ADR 121例次。其中，男女性别比为1.26∶1，年龄≥61岁83例（73.45%）；报告主体为医师93例（82.30%）；使用9种小分子蛋白激酶抑制剂，阿帕替尼致ADR 59例（52.21%）;ADR发生在用药后1个月内91例（80.53%）；主要累及皮肤及其附件33例次（27.27%）和消化系统29例次（23.97%）；关联性评价为可能33份（29.20%），很可能73份（64.60%），肯定7份（6.19%）；停药或对症处理后痊愈或好转93例（82.30%）；新的及严重ADR表现为流泪异常、皮疹各1例（0.88%），Ⅳ级血小板减少2例（1.77%...