呼吸系统疾病真菌感染3种检测方法的比较

目的比较痰涂片两种镜检法与真菌培养法检测真菌的结果。方法对呼吸道感染性疾病患者的痰液做真菌培养,并应用超高倍显微分析仪、光电显微镜对痰涂片染色直接镜检检测真菌,将3种方法的结果进行比较并做统计学处理。结果 286例呼吸道感染性疾病患者的痰液标本超高倍显微分析仪镜检法检出真菌率(30.7%),与真菌培养法检出率(26.8%)无明显差异。光电显微镜镜检法检出真菌率(16.1%),与真菌培养法(26.8%)比较以及光电显微镜镜检法与超高倍显微仪分析法相比较,结果均有明显差异。结论应用超高倍显微分析仪痰涂片染色镜检是一种简便、快速、准确诊断呼吸系统真菌感染的筛查方法,对临床早期采用正确治疗措施、避免不合理使用抗生素有重要的临床意义。     

超高倍显微仪检查粪便涂片诊断肠道菌群失调的意义

近年随着抗生素在临床上的大量应用,由真菌感染、菌群失调引起的肠道疾病呈上升趋势。正常情况下,人体肠道有正常微生物群,用以维持人体肠道正常的消化功能,并可抑制致病菌在肠道的定居和繁殖,它们是肠道的卫士。但是当这些微生物遭到破坏后,就会引起菌群失调。应用超高倍显微仪对新     

金黄色葡萄球菌致病毒素基因与耐药性的相关性研究

目的研究金黄色葡萄球菌的致病毒素基因与耐药性的关系.方法对临床收集的74株金黄色葡萄球菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因 mecA 和致病毒素基因中毒休克综合征毒素‐1(TSST‐1)、杀白细胞毒素(PVL),采用纸片扩散法进行药敏试验,对红霉素耐药和克林霉素敏感的菌株做 D‐试验.结果74株金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为55.4%. MRSA 除对万古霉素、呋喃妥因敏感外,对其他抗菌药物均高度耐药,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)对抗药物的耐药性较轻,两组间的耐药性差异有统计学意义(P<0.05). PVL 基因阳性的 MRSA 耐药性与 PVL 基因阴性的 MRSA 比较,两组间耐药性差异无统计学意义(P>0.05). PVL 基因阳性的 MSSA 耐药性比不携带 PVL 基因的 MSSA 强,两者间差异有统计学意义(P<0.05).携带 TSST‐1基因的 MRSA 除对万古霉素、呋喃妥因无耐药菌株外,对其他16种抗菌药物100%耐药. D‐试验阳性菌株占所检菌株的10.8%,占红霉素耐药、克林霉素敏感菌株的88.9%.只有1株 PVL 基因阳性的 MRSA D‐试验阳性.结论MRSA 的耐药性非常严重,表现为对多种抗菌药物同时耐药,并且具有较高的红霉素诱导克林霉素耐药率;PVL 和 TSST‐1可增强金黄色葡萄球菌的致病力及 MSSA 的耐药性,增加了临床抗感染治疗的难度.     

医院门诊前置审方系统应用效果初探

目的 探讨前置审方系统（以下简称系统）用于医院门诊的效果,以提高合理用药水平。方法 系统采用“软件审核为主+药师审核为辅”的复合型审方模式,收集2020年8月至11月该院系统上线后审方中心平台数据的样本,统计并分析审方干预的成效和存在的问题,并提出改进措施。结果 2020年8月至11月,系统审核处方不合理率分别为37.67%(6 156/16 344)、25.83%(5 805/22 477)、18.16%(4 212/23 188)、16.95%(4 320/25 480),药师对处方的干预率分别为68.51%(124/181)、63.20%(146/231)、52.83%(84/159)、54.96%(155/282),干预后处方合理率分别为68.75%(11 231/16 336)、88.51%(19 888/22 469)、89.70%(20 797/23 186)、91.14%(23 223/25 480);不合理处方问题主要表现为超多日用量、超适应证、超剂量,分别占34.81%(14 762/42 405)、32.50%(13 782/42 405)、20.16%(8 54...     

抑郁症大鼠海马体积异常的形态学探讨

目的观察抑郁症模型大鼠海马神经元形态结构改变及凋亡、自噬的变化,探讨抑郁症海马体积异常的机制。方法选用雄性成年SD大鼠,随机分为正常对照组和模型组,通过给予不可预见慢性温和应激建立抑郁症模型;采用尼氏染色观察海马神经元形态变化,流式细胞术检测海马神经元凋亡,Western blotting检测自噬相关蛋白LC-3和Beclin 1。结果与对照组比较,模型组海马体积萎缩,神经元数量减少,细胞凋亡率增高(P<0.05)。与对照组相比,模型组LC-3Ⅱ蛋白和LC-3Ⅱ/LC-3Ⅰ比值增高,Beclin 1相对表达增高(P<0.05)。结论抑郁症大鼠海马凋亡和自噬增强,可能是海马体积异常的原因之一。     

抗脑衰胶囊制剂HPLC指纹图谱建立及质量相关性研究

目的:以抗脑衰胶囊为对象,研究准确反映制剂内在整体质量的分析方法。方法:采用高效液相色谱分析法建立抗脑衰胶囊制剂的指纹图潜,指纹图谱中28个共有吸收峰为抗脑衰胶囊内在物质的指纹特征。通过成药、药材、标准物对照品及相应药材阴性的对比研究,确定了相对保留时间21.3 min 为葛根素专属吸收峰(9号),相对保留时间23.2 min 为芍药苷专属吸收峰(12号),相对保留时间36.7 min 为黄芩苷专属吸收峰(19号)。其 HPLC 指纹图谱条件为:天河 Kromasil ODS C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.6%醋酸水溶液系统梯度洗脱:流动相比例0 min,10:90;60 min,90:10;流速:0.9 mL·min~(-1);柱温25℃;检测波长:280 nm。利用2004年 A 版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件,对10批次制剂指纹图谱的相似度进行评价。结果:不同批号制剂的相似度有较大差异,其中010105、020523、020850三个批次制剂相似度低于0.8,说明这些批次制剂可能在原料药材选择、提取工艺及干燥过程中存在问题。结论:抗脑衰胶囊制剂的指纹图谱能够全面反映制剂的整体质量,是一种有效的中药制剂质量分析的方法。     

栽培与野生丹参的鉴别

利用原植物特征、性状特性、根解剖结构及红外光谱三级鉴定法可快速、简便的鉴别栽培与野生丹参,且不消耗试剂、不污染环境、不破坏药材完整性,保证药品质     

高效液相色谱法测定参芪心血康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定参芪心血康胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(17∶83),流速为1·0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm,进样量为10μl。结果:芍药苷进样量在0·10μg~1·00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9999),平均加样回收率为98·76%(RSD=1·35%)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好、回收率高,可用于本品的质量控制。