基质细胞衍生因子/趋化因子受体4轴参与胰腺癌细胞侵袭的体外实验研究

Objective To investigate the expression of chemokine receptor (CXCR)4 in human pancreatic cancer cell lines,and its association with proliferation,adhesion and invasion of pancreatic cancer cells.Methods The CXCR4 mRNA and protein in three pancreatic cancer cell lines were detected by RT-PCR and Western blotting,respectively.Confocal microscopy was used to detect the fluorescence intensity induced by SDF-lα in AsPC-1 cells.MTT test was performed to study the proliferation of pancreatic cancer cells.The invasive ability of pancreatic cell lines was determined by transwell invasion assay kit and the adhesive ability was detected by cell adhesive test in vitro.Results There were expressions of CXCR4 mRNA and protein in different extent in three pancreatic cancer cell lines.The strong expression was seen in AsPC-1 cell line,but weak expression in SW1990 cell line.The CXCR4 was functional expressed on AsPC-1 ceils.SDF-1α improved the proliferation,adhesion and invasion of three pancreatic cancer cell lines,especially in AsPC-1 cell line,while the proliferation in SW1990 cell line was weak.But all above effects of the SDF-1α could be inhibited by AMD3100.Conclasions CXCR4 mRNA and protein were expressed in pancreatic cancer cell lines.The efficacy that SDF-1 can increase the invasive ability of pancreatic cancer ceils through SDF-1/CXCR4 axis is closely related to the expression of CXCR4.     

第二届中国消化病学术周大会纪要

由中华医学会消化病学分会。消化内镜学分会和肝病学分会联合举办的第二届中国消化病学术周(2nd DDW-China)于2001年11月6～9日在上海召开。本次会议正式代表1600余人,工作人员与参展厂商代表300余人,世界胃肠病学会秘书KEamOOn MM Quigley。亚太胃肠病学会会长林兆鑫。亚太消化内镜学会会长曹世植和日本消化内镜学会会长Niwa等外籍专家30余人参加会议,会议总人数超过2 000。大会名誉主席。国家卫生部张文康部长给本次大会发来了贺信。会议安排有:大会.分会。操作表演。卫星会议。壁报及新技术新产品交流等。大会对壁报进行了统一制作,…     

急性胰腺炎的临床诊断和严重度评估系统

前言急性胰腺炎发病率有逐年上升的趋势.根据患者的病史,症状和体征以及血、尿淀粉酶检查,诊断急性胰腺炎的困难是不大的.然而如何及早地识别轻型抑或重型急性胰腺炎至今仍缺乏敏感的指标.长期以来,众多学者致力于从重症急性胰腺炎发病的过程总结出具有特征性的指标用于重症急性胰腺炎的判断.现将目前国际国内公认的急性胰腺炎的诊断和严重度评估系统总结归纳入如下.     

肥大细胞在大鼠胰腺纤维化形成中的介导作用

目的　动态观察大鼠实验性胰腺纤维化过程中胰腺组织肥大细胞的数量和分布变化 ,并探讨其在胰腺纤维化形成中的可能介导作用。方法　经胆胰管注射 2 %三硝基苯磺酸 (TNBS)诱导大鼠胰腺纤维化模型 ,分别在术后 3d、1周和 4周处死大鼠并留取胰腺标本 ,HE染色观察胰腺组织病理学改变和纤维化程度 ;免疫组织化学染色和硫堇蓝染色观察胰腺星状细胞活化及肥大细胞的数量和分布。结果　 HE染色显示 2 % TNBS注射后 3d,胰腺组织病理表现以炎症为主 ,4周时可见明显的胰腺组织纤维化形成。术后 3d组织间质中的肥大细胞数量增加 ,1周后明显增多 (P<0 .0 5 ) ;4周时脱颗粒现象明显增多 ;而在其它区域肥大细胞的数量和分布与 3d时相比未见明显差异 (P>0 .0 5 )。第 4周可见坏死纤维化区域数量较 1周时显著增加 (P<0 .0 1) ,α- SMA在正常组织中呈散在阳性分布 ,术后 3d时呈弱阳性表达 ,1周后阳性明显增强 ,主要位于坏死纤维化区域和胰管周围 ,4周时阳性明显增强 ,多位于纤维化区域。结论　肥大细胞数量增多并活化脱颗粒可能参与了胰腺纤维化的形成过程 ,该作用可能与其脱颗粒释放细胞因子 ,继而刺激胰腺星状细胞活化有关。     

PPARs在消化道肿瘤发生中的作用及其机制

过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs)属Ⅱ型核受体超家族成员，本介绍PPARs组织分布，结构、配体及激活物，其三种亚型在细胞水平的不同功能，近来研究显示PPARs与消化道肿瘤的发生有一定关系，其机制可能涉及引起肿瘤细胞周期停滞于G1期；促进瘤细胞表达细胞分化标志物肠碱性磷酸酶（IAP）和villin，诱导细胞分化；诱导瘤细胞凋亡；抑制肿瘤血管生成等。     

慢性胰腺炎诊治指南(2005年,南京)

慢性胰腺炎(chronic pancreatitis，CP)是指由于各种不同病因引起胰腺组织和功能的持续性损害，其病理特征为胰腺纤维化。临床以反复发作的上腹疼痛，胰腺外分泌功能不全为主要症状，可并有胰腺内分泌功能不全、胰腺实质钙化、胰管结石、胰腺假性囊肿形成。国内缺乏流行病学统计资料。     

肿瘤相关基因Cap43在胰腺癌中的表达及意义

目的研究肿瘤相关基因Cap43在胰腺癌组织中的表达情况,探讨其对胰腺癌的诊断价值。方法收集1999年4月～2002年8月长海医院外科手术切除胰腺癌标本和癌旁正常组织33例,诊断均由病理证实。男性22例,女性11例,年龄30～73岁,平均58．1岁。所有组织标本按肿瘤、癌旁(正常)配对。采用RT-PCR和Northern杂交方法研究Cap43 mRNA表达情况。结果 RT-PCR结果显示,Cap43在肿瘤组织中表达显著上调,其在肿瘤组织和癌旁正常组织的扫描值分别为4 033±1 986和2 244±1 145,有显著差异(P<0．001)。Northern杂交亦显示Cap43在肿瘤组织中表达显著上调,相同病例的RT-PCR结果与Northern杂交的结果有较好的一致性,经回归分析,没有显著性差异(P>0．1)。结论 Cap43在胰腺癌组织中呈显著高表达,其有可能成为胰腺癌早期诊断的重要标志物。     

AMD3100对胰腺癌细胞AsPC-1及其移植瘤血管生成的影响

目的 探讨非肽类特异性CXCR4拮抗剂AMD3100对胰腺癌细胞株AsPC-1细胞增殖及其移植瘤生长的影响.方法 AsPC-1细胞分为对照组、基质细胞衍生因子-1(SDF-1α)处理组、AMD3100处理组和SDF-1α+AMD3100处理组,MTT法检测细胞增殖,Western blotting检测血管内皮生长因子(VEGF)表达.建立AsPC-1细胞裸鼠移植瘤模型,应用AMD3100瘤内及瘤周注射,观察移植瘤的生长,免疫组化法检测裸鼠移植瘤的微血管密度(microvessel density,MVD).结果 SDF-1α可明显促进AsPC-1细胞增殖(1.430±0.122对1.002±0.001,P<0.05),而同时应用AMD3100处理能抑制这种增殖反应(0.983±0.068对1.430±0.122,P<0.05);SDF-1α亦可促进AsPC-1细胞VEGF的表达(0.565±0.047对0.439±0.034,P<0.05),而同时用AMD3100处理可抑制这种效应(0.450±0.071对0.565±0.047,P<0.05).AMD3100可抑制AsPC-1细胞皮下移植瘤的生长,第24天的抑瘤率达59.5%,移植瘤的MVD显著减少(28.56±6.94对98.75±20.60,P<0.01).结论 AMD3100在体外和体内均可抑制AsPC-1细胞增殖及其移植瘤的血管生成.     

一种小鼠胰腺组织完整RNA的提取方法

胰腺组织中含有丰富的内源性RNA酶，常规RNA抽提方法无法得到完整的胰腺RNA。因此建立一种有效和可重复的胰腺完整RNA的抽提方法是必要的。我们应用液氮碾磨胰腺组织后，在常规Trizol法的基础上，反复应用盐酸胍和β-巯基乙醇以去除残留的RNA酶。并以常规Trizol法及RNA提取试剂盒比较。所得到的RNAA260／A280比值为1．9～2．0，1％琼脂糖凝胶电泳可见28S和18S rRNA两条清晰的条带，且28S／18S比值约为2。而使用常规Trizol法及RNA提取试剂盒所提取的RNA基本降解。本方法对富含RNA酶的胰腺组织是适合的．     

银杏苦内酯对急性胰腺炎大鼠的治疗作用及机制

观察血小板活化因子受体特异性拮抗刘银杏苦内酯（ＢＮ５２０２１）对牛磺胆酸钠诱导的急性胰腺炎（ＡＰ）大鼠的治疗作用及其对胰腺组织丙二醛（ＭＤＡ）．ＳＯＤ和Ｃａ２＋的影响。结果表明：ＢＮ５２０２１显著降低ＡＰ大鼠死亡率，延长平均存活时间、降低血清淀粉酶活性、减轻胰组织病理损伤；显著降低胰组织Ｃａ２＋含量和ＭＤＡ含量、提高ＳＯＤ活性。提示ＢＮ５２０２１对ＡＰ大鼠有一定治疗作用，此与其抑制钙超载、清除自由基有关。