保健门诊中老年患者护理需求及满意度调查分析

目的：探讨保健门诊中老年患者护理需求及满意度的影响因素。方法：选取我院保健门诊就诊的中老年患者400例，发放调查问卷，回收有效问卷382份，对相关的数据进行分析。结果：中老年就诊患者需求范围广泛；年龄及就诊科室对就诊患者生理舒适方面的需求有影响；中老年患者对护理工作的总体满意度较高，不同科室的就诊患者对护理辅助工陪伴需求方面的满意度不同，自立程度与就诊患者多方面的满意度有关；住院患者的满意度与护理需求的排序基本一致。结论：护理工作需要满足中老年患者多方面的需求，以促进其全面康复。     

六安市集中式供水单位2000~2004年供水水质监测结果分析

目的了解六安市集中式供水单位生活饮用水水质卫生质量的动态变化,为保证供水质量提供依据。方法2000~2004年对六安市集中式供水单位水源水、出厂水和管网末梢水进行连续监测,主要监测项目为:色度、浑浊度、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、铁、锰、游离余氯8项,监测结果依据《生活饮用水水质卫生规范》进行评价。结果共监测水源水70份,合格22份,总合格率为31.1%,2000~2004年各年度的水源水监测合格率分别为49.4%、12.0%、50.1%、19.6%和12.3%;共监测出厂水70份,合格率为100%;共监测420份管网末梢水,合格率为99.8%。结论六安市水源水合格率较低,集中式供水单位的出厂水和管网末梢水合格率较高。     

健康教育对可达龙治疗老年人房颤不良反应的影响

目的探讨健康教育对可达龙治疗老年人房颤不良反应中的影响。方法将88例应用可达龙治疗老年房颤的患者随机分为观察组和对照组各44例,对照组给予常规治疗护理,观察组在此基础上对患者和家属实施多种形式的健康教育,比较两组不良反应发生率的变化。结果观察组不良反应的发生率明显小于对照组（P〈0.05）。结论对可达龙治疗老年人房颤患者实施健康教育,能减少不良反应,提高生活质量。     

徐州地区444323例新生儿筛查苯丙酮尿症情况分析

目的研究徐州地区新生儿疾病苯丙酮尿症(PKU)的发生、分布及治疗情况。方法采用干血滤纸片法,对出生72h的新生儿采集足跟血,用荧光法检测血苯丙氨酸浓度,并对确诊患儿做临床流行病学分析。结果 PKU发病率为1:7934,流行病学调查未见近亲结婚和遗传家族史,母孕期正常。结论 PKU在徐州地区散在发生和分布;进行新生儿筛查,使得患儿得到早期诊治,是提高本地区人口素质的重要措施。     

徐州地区产前诊断112例染色体异常临床分析

目的通过分析徐州地区孕中期孕妇的羊水细胞异常染色体核型的病因,探讨产前筛查与产前诊断的临床价值。方法对我院符合产前诊断指征的1626例孕妇进行羊水细胞培养及染色体核型分析,发现112例异常核型,并分析这些异常核型的病因。结果高龄(≥35岁)37例,占33.03%;唐氏征高风险33例,占29.46%;18-三体风险3例,占2.68%;单纯Free-βHCG MOM>2.52例,占1.79%;单纯Free-βHCG MOM<0.515例,占13.39%;单纯hAFP MOM<0.73例,占2.68%;hAFP MOM<0.7且Free-βHCG MOM<0.53例,占2.68%;夫妇一方染色体异常4例,占3.57%;曾生育染色体异常儿6例,占5.36%;不良孕产史6例,占5.36%。异常核型中唐氏综合征13例,占异常核型11.60%;18-三体1例,占0.89%;13-三体2例,占1.78%;超雌3例,占2.68%;特纳氏综合征2例,占1.79%;平衡异位5例,占4.46%;大Y35例,占31.25%;小Y26例,占23.21%。结论高龄、唐氏综合征高风险、夫妇一方染色体异常、Free-βHCG MOM偏低,是产前诊断最主要的指征;三体综合征、性染色体异常是孕期的主要异常核型。     

老年原发性高血压患者血压控制与血浆BNP、ET-1含量的关系

目的　探讨老年原发性高血压患者经药物治疗后血脑利钠肽 (BNP)、内皮素 - 1(ET- 1)含量与血压控制情况的关系。方法　测定 5 6例经药物治疗后老年原发性高血压患者的血浆 BNP、ET- 1含量。结果　血压控制正常组血浆 BNP和 ET- 1含量均显著低于血压控制不理想组 (分别为 P<0 .0 5和 P<0 .0 1)。结论　血浆BNP、ET- l的含量能反映老年原发性高血压患者的血压控制情况 ,对高血压治疗评价有重要意义     

六安地区220例90岁以上健康老人长寿因素分析

<正> 六安地区是我省长寿老人较集中的地区之一。为了探讨其长寿因素,我们于1986年10～12月,选择了该地区的六安县,霍邱县和寿县,对90岁以上老人进行了调查,现简报如下。调查对象与内容在1982年全国第三次人口普查资料的基础上,对仍健在的已满90岁以上的健康老人220名按统一印制的表络和方法进行询问调查(性别、年龄、婚姻、生育、饮食起居、娱乐与爱好等情况)、体格检查(身高、体重、心率、血压等)及生化检查(血色素、血清胆固醇、血清甘油三酯、尿糖等)。     

徐州地区孕中期筛查高风险孕妇的羊水细胞染色体分析

目的分析孕中期筛查高风险孕妇的羊水细胞染色体核型,探讨羊膜腔穿刺术对产前诊断胎儿染色体病的意义.方法对428例孕中期筛查高风险孕妇在B超介导下行羊膜腔穿刺术,取羊水常规细胞培养和染色体制备,并对核型结果进行分析.结果在B超介导下行羊膜腔穿刺术均获得一次性穿刺成功.术后随访无一例胎儿丢失.羊水细胞培养成功并进行核型分析424例,培养成功率为99.06%.染色体核型正常408例(96.2%),异常核型16例(占3.8%),其中21三体综合征4例,1例超雌,22p 2例,平衡易位3例,15p 2例,1例两性畸形,2例Y染色体异常,其它异常1例.结论高龄、唐氏征筛查高风险、夫妇一方染色体异常、Free-HCGβ MOM值偏高,是产前诊断最主要的指征,三体综合征仍为孕期主要的异常核型.     

MTHFR基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作无关

目的：了解亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作（TIA）之间的关系。方法：利用多聚酶链反应和分子杂交技术对该位点在中国人群TIA患者（99例，TIA组）中的分布进行检测和分析，并与无TIA史的对照组人群（104例，对照组）进行比较。结果：MTHFR基因C677T多态性在2组受试者中的分布符合Hardy—Weinberg遗传平衡定律，CC、CT及TT3种基因型在TIA组分布频率分别为31．3％、42．4％和26．3％，对照组分别为19．2％、53．9％和26．9％；2组人群C677等位基因频率分别为52．5％与46．2％，2组比较均差异无统计学意义。结论：MTHFR基因C677T多态性与中国人群TIA发病无关。     

NICU新生儿异戊酸血症串联质谱技术筛查异常情况的临床研究

目的研究降低新生儿重症监护病房(NICU)收治的具有高危临床表现的新生儿异戊酸血症筛查假阳性率的方法。方法选择本院NICU 2016年7月1日~2017年9月30日收治的高危新生儿为研究对象,应用串联质谱技术对患儿进行48项遗传代谢病的筛查,选择异戊酸血症分析筛查为阳性的患儿进行确证试验,并在出院后进行定期随访。统计阳性病例的确诊率(阳性预测值)和假阳性率。同时,对NICU新生儿早期出现的临床表现进行研究。结果筛查的3189例高危新生儿中654例初筛异戊酸血症可疑阳性召回,其中281例是使用抗生素的患儿,可疑阳性率为20.51%,其中暂无确诊病例。结论高危新生儿的住院药物治疗可能对新生儿异戊酸血症筛查存在影响,尤其是特戊酸为前体类抗生素使用,适当推迟首次召回复查采血时间或联合使用二阶筛查等方法,可降低筛查假阳性率。