以PASS系统为依托全面搞好临床合理用药

目的 为我院推广应用PASS系统积累经验，完善软件运行环境、提高应用软件系统的成果提供参考依据。方法 医生工作站全部安装PASS系统，药师在药师工作站对全院住院病人用药医嘱进行动态监测、统计、分析，形成动态监测图表。结果 应用该系统后药品收入由原来占全部医疗收入的51．2％降至目前的41．7％，潜在不合理用药问题由65．8％降至23．9％。结论PASS系统十分符合临床医生的需要，但仍存在一些缺陷。     

脑神通口服液的制备及临床应用

颅脑外伤术后综合征和脑震荡后遗症在临床上是一种多见病。患者常自感头痛、头晕、恶心、睡眠不佳 ,仪器检查和查体均无明显异常。我们根据中医“通则不痛 ,痛则不通”“气为血之帅 ,气行则血行”。的理论 ,通过多次筛选和实验 ,研制了脑神通口服液。经过临床近一年的使用 ,效果非常满意。现介绍如下 :1　处方组成及制备1.1　处方组成人参 4 .5 g,枸杞 7g,乳香 3 g,鸡内金 7g,防风5 g,当归 4 .5 g,川芎 4 .5 g,没药 3 g,地龙 4 g,全虫 4 .5 g,水蛭 3g,土鳖虫 4 g,三七 3 g,白芷 2 g,蜂蜜 12 g,甘草 3 g。1.2　制备方法将上述各药除蜂蜜之外…     

癌痛消方中活血化淤药对大鼠移植性肝癌细胞中Fas、FasL及Caspase-3蛋白表达的影响

目的 探讨癌痛消方中使用的大剂量活血化淤药物对肝癌细胞凋亡因子的影响,进一步明确其在抗肿瘤方面的作用机制.方法 将40只Walker-256移植性肝癌大鼠模型随机分为4组,即癌痛消全方组、活血化淤药组、非活血化淤药组及模型组,于造模后第8天给药,连续用药14 d后停药24 h,处死大鼠,并取出适量肿瘤组织行流式细胞JC-1染色法检测,并取出适量瘤块行免疫组化法检测其中Fas、FasL、Caspase-3蛋白的表达情况.结果 肝癌细胞线粒体膜电位下降的细胞比值(JC-1+％)在活血化淤药组中为(22.34±1.94)％,与癌痛消全方组、非活血化淤组两两比较,差异均显著(P=0.000),与模型组比较,差异无统计学意义(P =0.093).Fas、FasL和Caspase-3蛋白在活血化淤药组的表达情况与模型组比较,差异无统计学意义(P =0.835、P=0.584和P=0.820)；与癌痛消全方组和非活血化淤药组两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).三者蛋白表达情况与细胞凋亡检测结果相一致.结论 单独使用癌痛消方中大剂量活血化淤药不能明显影响Fas、FasL和Caspase-3蛋白在肝癌细胞中的表达,不能明显干扰细胞凋亡网络信号从而促进肝癌细胞的凋亡,有必要与其他具有抗肿瘤作用药物联合使用.     

让身体反应顺其自然

在生活中，几乎每个人都有过“憋”的经历，如憋尿、憋气等。从科学的角度来看，暂时“憋一下”虽然能解决燃眉之急，可对身体却会产生不良影响，甚至导致各种疾病。[第一段]     

山莨菪碱的临床研究进展

山莨菪碱的临床研究进展０７５０００中国人民解放军第２５１医院药材科王书杰宋广智陈富财山莨菪碱（６５４－２）属抗乙酰胆碱类药，主要用于胃肠道平滑肌痉挛的治疗，近年来临床上对它在治疗其它疾病方面进行了研究，取得了一定的进展，现综述如下：１治疗急性肾炎山...     

丹芪益肝颗粒对慢性肝损伤大鼠的肝保护作用

［摘要］目的验证丹芪益肝颗粒对四氯化碳（CCl4）所致大鼠慢性肝纤维化模型的肝保护作用及抗纤维化作用。方法模型组及各给药组首次皮下注射40%CCl4 5 mL•kg-1，以后每3 d注射1次40% CCl4 3 mL•kg-1，正常对照组给予等容积橄榄油，持续9周，给药自造模之日开始。结果CCl4所致慢性肝纤维化大鼠有明显肝损伤及慢性纤维化表现，丹芪益肝颗粒3个剂量组肝功能指标均有不同程度的改善；5，10 g•kg-1组肝组织胶原蛋白含量较模型组均明显降低；2.5 g•kg-1组血清玻璃酸（HA）较模型组显著降低；病理组织学检查结果表明其肝脏病变程度均较模型组明显减轻。结论丹芪益肝颗粒对慢性肝纤维化大鼠具有肝保护作用及抗肝纤维化作用。     

牛黄解毒散辅助治疗小儿手足口病口腔溃疡53例

目的 研究牛黄解毒散治疗小儿手足口病口腔溃疡的疗效.方法 将106例患儿随机分为治疗组和对照组,各53例.两组均进行常规手足口病治疗,治疗组在此基础上给予溃疡面涂抹牛黄解毒散,观察治疗后的临床疗效.结果 治疗组的总有效率为88.68％,明显高于对照组（P＜0.05）,均无不良反应.结论 局部涂抹牛黄解毒散有助于小儿手足口病口腔溃疡面的愈合,疗效确切,值得推广.     

我院药品不良反应报告表质量评价与分析

目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考。方法评价医院2007年1月至2010年6月收集的《药品不良反应/事件报告表》的质量,针对存在的问题提出解决办法。结果与结论质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低。提高药品不良反应报告的质量是保证我国药品不良反应监测体系逐渐由报告体系向评价体系顺利过渡的关键。