雄激素受体与乳腺癌的相关性

乳腺癌是一种激素依赖性肿瘤,乳腺癌患者雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)水平的检测已成为临床实验室的常规检测项目.然而,雄激素和雄激素受体(AR)在乳腺癌生物学中的作用以往一直是临床上和基础研究中被忽略的领域[1].     

Expressions and significances of Nek2 and β-catenin in breast invasive ductal carcinoma

Objective To investigate the expression and significance of NIMA related kinases 2 ( Nek2) and β-catenin (β-cat) in breast invasive ductal carcinoma (IDC) and concomitant ductal carcinoma in situ (DCIS). The roles of Nek2 and β-acat in the development and progression of breast cancer were explored. Methods The protein expression of Nek2 and β-cat in the tissues from 186 patients with IDC, 75 concomitant DCIS, 80 normal tissue adjacent to carcinoma and 40 fibroadenoma of breast was detected by using immunohistochemistry. Their relationship between clinicopathologic parameters was analyzed. Results There were correlations between the Nek2 expression in cytoplasm and grade(x2=8. 756;P<0.05) as well as tumor size (x2=6. 518;P<0.05) in IDC. The positive expression of Nek2 in nuclei was 32/186 and 15/75 in IDC and DCIS, respectively. There were correlations between the β-cat expression on the cytomembrane and grade (x2=45.493;P<0. 01) , TNM stage (x2=9. 510;P<0. 01), node status (Z=-2.035;P<0. 05) and estrogen receptor (ER) status (Z=-3. 004;P<0. 01). The β-cat expression on the cytoplasm was related with TNM stage (x2=8. 194;P<0. 05). The expression of Nek2 and β-cat had no correlation with clinicopathologic parameters in concomitant DCIS (P>0. 05), the Nek2 expression in cytoplasm had a correlation with the β-cat expression in cytoplasm (r=0. 226,P<0.05) in concomitant DCIS, and the same relationship could also be seen in IDC (r=0. 368,P<0.01). There was significant difference in the β-cat expression on the cytomembrane between IDC and concomitant DCIS (Z=-3. 804,P<0. 01). In the normal tissue adjacent to carcinoma and fibroadenoma, the Nek2 expression in cytoplasm and nuclei Was low or negative;the β-cat expression on the cytomembrane was high but that Was low in cytoplasm.Conclusion Centrosome regulatory factor Nek2 and β-cat can support a new way to explore the mechanisms of breast tumorigrenesis.And they may become a new antitumor drug target in the future.     

原发性乳腺淋巴瘤X线表现及与病理相关性探讨

目的探讨原发性乳腺淋巴瘤钼靶X线表现特征及其与病理相关性，提高影像医师对该病的认识。方法回顾性复习27例经手术病理证实的原发性乳腺淋巴瘤，其中术前有完整钼靶X线资料的患者为14例。对该14例患者的临床、钼靶X线表现特征及病理进行了回顾性分析。患者均为女性，年龄28～56岁。右乳7例，左乳6例，双乳1例。结果14例原发性乳腺淋巴瘤中，13例为非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma，NHL)(弥漫型12例，结节型1例)，1例为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma，HL)。乳腺X线片上9例表现为单乳单发肿块，2例表现为单乳多发肿块，1例为双乳多发肿块，2例表现为单侧乳腺致密浸润伴皮肤增厚。X线片上共发现18个肿块，肿块直径从0．7—5．0cm，平均直径2．6cm，其中13个肿块边缘清楚，5个肿块边缘表现为部分清楚部分不清楚，均未见毛刺、钙化或漏斗征及皮肤凹陷征等乳腺癌典型X线征象。此外，该组资料显示淋巴瘤X线表现与其组织病理学类型无相关性。结论原发性乳腺淋巴瘤的临床及影像学表现缺乏特异性，最后诊断需依靠病理学确诊。如临床乳腺检查考虑恶性且伴有腋下肿大淋巴结，而X线征象表现为良性或不典型乳腺癌者应提示除有不典型髓样癌可能外，还应考虑到淋巴瘤，及时做针吸或切取活检，有利于临床选取恰当的治疗方案。     

乳腺癌前病变和乳腺癌中α、γ-tubulin蛋白表达的免疫荧光定量分析及其意义

目的:研究乳腺导管上皮不典型增生(ADH)、导管内癌(DCIS)及浸润性导管癌(IDC)中α-tubulin和Γ-tubulin表达的变化及其意义,进一步探讨中心体异常与乳腺癌发生发展的相关性。方法:研究样本被分为导管上皮不典型增生、导管内癌和浸润性导管癌3组,每组30例。采用流式细胞免疫荧光定量分析技术和免疫组织化学方法,检测上述各组中心体微管蛋白α-tubulin和Γ-tubulin表达水平,与30例正常乳腺组的检测结果比较,并进行统计学分析。结果:在全部样本组中α-tubulin及Γ-tubulin FITC标记的阳性细胞数均数不同,差异有显著性(P=0.000),浸润性导管癌组的过表达最高,正常组织组最低。α-tubulin、Γ-tubulin表达水平随着细胞增殖级别的增加和分化程度的变差呈增高趋势。除不典型增生组和导管内癌组两组间比较以外,其余各组间差异均有显著性(P=0.001)。在每组中α-tubulin和Γ-tubulin的表达程度无统计学差异(P<0.05),显示免疫荧光定量分析和免疫组织化学检测结果趋于一致。结论:乳腺癌发生的早期阶段即存在着中心体蛋白的过度表达,推测这种异常表达在促进细胞恶性转化、形成乳腺癌过程中可能扮演了重要角色。对于中心体蛋白过表达的检测,免疫荧光定量和免疫组化两种技术可相互补充。     

乳腺叶状囊肉瘤320例诊治分析

目的：探讨乳腺叶状囊肉瘤临床诊断和治疗方法。方法：回顾分析经手术病理确诊为乳腺叶状囊肉瘤的320例患者的诊断和治疗情况。结果：行乳腺X片检查121例，B超检查25例，近红外检查21例，针吸细胞学检查42例；15例(12．4％)乳腺X片检查及3例(14．3％)近红外检查诊断为乳腺叶状囊肉瘤。临床诊断正确率为17．5％(56／320)，误诊率为82．5％(264／320)。随访253例患者，其中局部复发45例(17．8％)，远处转移死亡13例(5．1％)。结论：乳腺叶状囊肉瘤诊断需常规病理检查，治疗宜行局部广泛切除或全乳切除。     

nm23基因与乳腺癌转移关系研究的现状

ｎｍ２３基因与乳腺癌转移关系研究的现状牛昀综述傅西林审校转移是乳腺癌患者死亡的主要原因［２］但对于其转移的确切机制迄今尚未究明，它涉及到肿瘤细胞自身与宿主之间错综复杂的关系，受到多种相关基因的调控［２］。多年来人们致力于研究预测肿瘤转移潜能的指标，试...     

腋窝软组织软骨瘤1例

软组织软骨瘤罕见,多发生在手、足四肢近关节处,其中80％发生在手部。发生在腋窝软组织者未见报导,作者见1例,兹报告如下:女性,36岁。发现右腋窝肿物4个月,抗炎治疗无效。查体右腋窝肿物4cm,质硬,边界清楚,活动。术中见肿物位于胸大肌外缘下、肩胛下脉管内侧,与周围组织无明显粘连,与骨无联系。分离过程中发现肿物内上端沿胸小肌后、锁骨下脉管背面至胸锁关节的组织间隙内均有大米粒样物,呈小团块状,团块间有粘液,彻底切除。病理检查,肿瘤直径4cm,大部分具有极薄包膜。切面为大米粒样半透明颗粒状,其间含少许粘液。镜下,瘤组织由较成熟的透明软骨构成,呈不规则的分叶状,不同视野含瘤细胞不一致。软骨陷窝内有单个或数个瘤细胞。细胞核呈固缩状,无异型性,肥大胞核及双核少见,未见核仁及核分裂相。基质内可见钙     

乳腺癌肉瘤（附7例病理及临床分析）

本文收集我院1954年1月至1992年1月间收治的7例乳腺癌肉瘤的病理临床资料,结合文献加以讨论。乳腺癌肉瘤十分少见,国内仅见个案报告。本组7例占我院38年间收治乳腺恶性肿瘤的0.09％。确定癌肉瘤的诊断,必须与假肉瘤样化生及碰撞瘤相鉴别。患者年龄,肿瘤大小,镜下边界及腋淋巴结转移情况是影响预后的重要因素。     

乳腺癌术前辅助性化疗的病理改变及相关因素分析

乳腺癌术前辅助性化疗的病理改变及相关因素分析牛昀，曹旭晨，范宇，傅西林一、材料与方法１９８７年～１９８９年天津肿瘤医院收治乳腺癌４９９例，其中２４８例（包括临床Ｉ期１５例，ＩＩ期１３８例，ＩＩＩ期９５例）确诊后给予术前化疗。化疗结束后２～１５天行手术...     

乳腺富糖原透明细胞癌临床病理特点

目的 探讨乳腺富糖原透明细胞癌的临床病理特点和鉴别诊断要点.方法 观察11例乳腺富糖原透明细胞癌临床病理和免疫组化标记结果,并复习相关文献.结果 患者发病年龄31～73岁,中位48岁.临床均表现为乳腺实性肿块,全部行改良根治术,经随访3～52个月,病人均健在,无复发和远处转移.乳腺富糖原透明细胞癌形态学特点:癌细胞为多边形或柱状,细胞边界清楚,可排列成巢状、片状或乳头状,超过90%的癌细胞胞质透明,其内富含糖原,PAS染色( ).免疫组化染色显示:癌细胞CK( ),CEA、NSE、S-100蛋白、actin、vimentin均(-),约50%病人ER、PR( ).结论 乳腺富糖原透明细胞癌是一种少见的特殊型乳腺癌,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标记,生物学特性有待于进一步观察.