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991.
青蒿琥酯对大鼠肝星状细胞增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的作用机制。方法:用MTT法观察青蒿琥酯对HSC增殖的影响,用流式细胞仪检测HSC在细胞周期中DNA含量的改变,测定不同浓度青蒿琥酯作用于HSC后上清液中Hpy、LDH的含量。结果:1.5~100μg/m l青蒿琥酯在0~72h范围内对HSC增殖有抑制作用,并有药物浓度时间依赖关系。各青蒿琥酯处理组中G0/G1期细胞比例逐渐增高,与正常组相比由56.2±1.3%升至72.6±2.3%左右;S期比例逐渐降低,由27.1±2.6%降至13.8±4.1%左右,而对G2/M期无影响。青蒿琥酯(12.5μg/m l~100μg/m l)组上清液Hyp值逐渐减小,呈剂量依赖关系,与相应的空白对照组比较有显著性差异;青蒿琥酯组上清液LDH与空白对照组比较无显著性差异。结论:青蒿琥酯能阻止HSC从G0/G1期进入S期,体外能明显抑制HSC的增殖,减少胶原的分泌,且在实验观察剂量范围内对HSC没有细胞毒性。 相似文献
992.
药物流产(以下简称药流)是一种和手术流产同样有效终止妊娠的非侵入性方法,亦称药物抗早孕。自20世纪90年代药流已成为一种有效的流产方法,并日渐表现出其优点:简便、不需宫内操作、无创伤。目前效果肯定的药物为米非司酮配伍米索前列醇。中国每年约有1000万余例非计划妊娠要求人工方法终止妊娠[1],而米非司酮配伍米索前列醇流产(以下简称米非司酮药流)在过去10年也已实施了1500万例[2]。但米非司酮药流后阴道流血时间过长,流血量过多一直未得到很好的解决,对其研究亦众说纷纭,现就目前对药流后阴道流血的研究状况综述如下。1米非司酮药流的… 相似文献
993.
994.
背景与目的:几项前瞻性的研究显示,血浆纤维蛋白原、血黏度、C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白D-二聚体或组织纤溶酶原激活剂(tPA)抗原与主要心血管事件的发生显著相关,但关于上述变量与卒中复发相关性的文章却罕有发表。在源自培哚普利预防卒中复发研究(PRO GR ESS)的巢式病例对照研 相似文献
995.
采集结脑患者甲状腺、肾上腺皮质、性腺14种激素、16项指标:血清总T3(三碘甲状腺原氨酸,TT3)、总T4(四碘甲状腺原氨酸,TT4)、反T3(rT3)、T3树脂摄取比值(T3Ru)、促甲状腺素(TSH),并由此计算出甲状腺游离指数(FT4I)和T3/rT3比值;血清皮质醇、醛固酮和促肾上腺激素(ACTH);血清睾酮(T)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、促黄体素(LH)、促卵泡素(FSH)和垂体泌乳素(PRL)。于1997年开始前期准备、实验、临床研究,2001年经市科委批准立项,历时2年余,完成了结脑患者甲状腺肾上腺皮质性腺14种激素水平的临床研究,现将研究报告如下。资料与方法研… 相似文献
996.
结肠镜检查100例结肠癌诊治体会 总被引:1,自引:0,他引:1
资料与方法分组与方法:本组资料源于我院1995~2004年结肠镜检查并经病理活检确诊的100例结肠癌病人,据年代分为前5年和后5年,年龄段分为青年组<36岁,中年组36~59岁,老年组≥60岁。据部位分为直肠组、左半结肠组和右半结肠组。所有受检者均在纤维/电子结肠镜下观察,对有组织结构 相似文献
997.
目的了解我市高职称职业人群高血尿酸的相关因素,探讨预防和控制高血尿酸的方法。方法对1514例高职称职业人群血清生化检查结果及每日饮水量进行问卷调查,并将结果进行比较分析。结果本组人群中,高尿酸413例(27.28%),其中男381例(29.72%),女32例(13.79%),男女比率存在明显的差异。每日饮水量与高血尿酸的检出率存在着明显的相关性,日饮水量少于800ml组检出率46.59%,日饮水量大于2000ml组检出率为12.10%。结论该人群高血尿酸检出率明显升高,男性明显高于女性。因此防治高血尿酸是该人群保健的重点。对高尿酸血症者要加强监测.加强健康教育,传授该类疾病的防治知识,提倡科学、合理的饮食,多饮水,以促进尿酸排泄,减少及防止痛风的发生、发展,以利于心脑血管病的预防。 相似文献
998.
999.
目的:研究青蒿琥酯抗实验性肝纤维化的作用。方法:采用牛血清白蛋白免疫性肝纤维化大鼠模型,观察肝组织病理变化,检测肝组织中羟脯氨酸的含量及动物血清肝功能指标和血清MDA水平。结果:青蒿琥酯组能减轻假小叶形成和肝组织羟脯氨酸含量升高,并能使GPT下降。结论:青蒿琥酯具有抗肝纤维化的作用。 相似文献
1000.
通脉颗粒对嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠FDP、DD、Plg及MDA的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察通脉颗粒对嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(DD)、纤溶酶原(Plg)及丙二醛(MDA)的影响。方法:颈静脉插管缓慢注入嘌呤霉素氨基核苷(PAN,50mg/kg)并于此后13、16、19天尾静脉追加注射PAN 5mg/kg制备大鼠肾病模型。于造模后第二天开始灌胃给药,连续30天,收集造模后第5、10、15、20、25和30天24小时尿测定尿蛋白排泄。于第31天处死全部大鼠,取血和肾组织进行相关的检查,同时监测FDP、DD、Plg以及MDA等指标。结果:通脉颗粒在减少蛋白尿,改善肾组织病理损害的同时,能够调节FDP、DD、Plg的纤溶活性及清除MDA。结论:通脉颗粒对嘌呤霉素氨基核苷大鼠肾病模型的治疗作用,可能与改善纤溶功能和促进过氧化脂质的清除有关。 相似文献