奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗中晚期PLC的疗效观察

目的　观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌（PLC）的临床疗效和安全性。方法　选取2012 年8 月至2015 年7 月我院收治的中晚期PLC 患者90 例为研究对象。对照组30 例单用奥沙利铂（OXA）治疗，OXA 140 mg 静脉滴注，d1、d15；亚叶酸钙片50 mg 口服，d1～14。研究组60 例采用OXA 联合卡培他滨（CAP）方案治疗，在对照组基础上给予CAP 1000 mg/ 次，口服，2 次/d，d1～14。两组均每4 周为1 个疗程，每2 个疗程评价客观疗效和毒副反应。分析两组6 个月、1 年总生存率及血清甲胎蛋白（AFP）水平变化。结果　研究组疾病控制率（42.1%）显著高于对照组（13.3%）（χ2=3.54，P=0.03）；研究组6 个月（68.4%）、1 年生存率（57.9%）均显著高于对照组（40.0%、26.7%）（χ2=3.62、4.96，P<0.05）；研究组治疗后血清AFP 水平［（96.8±21.9）μg/L］与对照组［（101.2±23.8）μg/L］比较并无明显差异（t=0.72，P>0.05）；研究组毒副反应发生率（18.3%）显著低于对照组（53.3%）（χ2=5.89，P<0.01）。结论　OXA 联合CAP 治疗中晚期PLC 患者的临床疗效较好，安全性高，并对老年患者及一般情况较差的患者有较好的耐受性。