cadherin／catenin复合体与肝癌侵袭转移的关系

肝癌的侵袭转移机制一直是国内外研究的热点，由上皮性钙粘蛋白及与其胞内段相连接的β连环蛋白形成的cadherin／catenin复合体对肝癌侵袭转移的影响及其作用机制日益引起国内外学者的关注。研究发现，cadherin／catenin复合体与肝癌的发生、发展及预后密切相关，对临床上肝癌的诊治有一定应用价值。现就cadherin／catenin复合体与肝癌侵袭转移的关系作一综述。     

蝮蛇抗栓酶在内科临床的应用

蝮蛇抗栓酶在内科临床的应用浙江省淳安县中医院（３１１７００）朱爱华浙江省淳安县第二人民医院（３１１７１９）裴的善郑自敏蝮蛇抗栓酶（Ａｈｙｒｙｓａｎｔｉｎｆａｃｔａｓｅ、Ｓｖａｔｅ、清栓酶）是目前临床常用的蛇毒制剂之一。具有抗凝、去纤、降脂及溶栓等作用...     

脑脊液髓磷脂硷性蛋白抗体测定的临床应用——初步报告

报告简述兔脑髓磷脂硷性蛋白(MBP)的提取、纯化的方法,并采用ELISA法测定75例(98次)各种神经系统疾病患者脑脊液的MBPA。发现9例散发性脑炎中7例阳性或弱阳性,20例脑血管疾病中10例阳性。脑脊液MBPA水平高低与病情程度、病程、脑电图改变间相一致。如结合我国所见散脑的临床特点,脑脊液MBPA可视为其一项客观的诊断指标。     

乳腺癌的X线分型与计量诊断(摘要)

目前,X线检查诊断乳腺癌已成为重要方法之一。通过78例乳癌的分析得出掌握正确的X线分型,有助于提高诊断的准确率。并结合利用数学统计原理进行计量诊断可提高诊断效果。     

Glypican-3与恶性肿瘤的研究及其进展

Glypican( GPC)即膜性硫酸乙酰肝素糖蛋白,是蛋白聚糖的一种。 GPC-3由PILIA等[1]于1996年发现并命名,其广泛存在于动物细胞膜上,主要由动脉壁内细胞、平滑肌细胞合成。在妊娠期GPC-3主要由胎肝合成,出生后除少数组织有较少表达外,其余正常组织均无明显表达。 GPC-3能促进细胞生长和增殖,对细胞的正常生长发育或恶变均发挥重要作用。 GPC-3与原发性肝细胞癌( hepatocellular carcinoma, HCC)、大肠癌、子宫内膜癌、黑素瘤、肺鳞癌、卵巢透明细胞癌( clear cell carcinoma of the ovary,CCC)等多种肿瘤的发生、发展关系紧密,很有可能成为某些肿瘤新的特异性检测标志物。此外,因GPC-3在正常人组织中几乎不表达,而在大部分的HCC、大肠癌、黑素瘤中表达,因此其有可能成为肿瘤免疫治疗较理想的靶点之一。本研究就GPC-3与恶性肿瘤的研究及其进度作一综述。     

心房颤动患者的心律与心率控制及临床决策

心房颤动（房颤）是最常见的持续性快速心律失常。心律控制和心率控制是治疗房颤的两大基本策略。房颤的心律控制包括药物和电复律及介入治疗。心律控制理论上比单纯心率控制更有优势,部分研究也表明心律控制在改善某些患者的预后方面优于心率控制,特别是心率快合并心律失常性心肌病的情况下。除了心律控制,在有些情况下,可以将心率控制作为长期治疗方案。对存在动脉栓塞危险的患者,应进行抗凝治疗。     

贯叶连翘提取物和维生素B复方镇痛作用的机制研究

目的：了解贯叶连翘提取物(600mg／kg)、VitB2(6mg／kg)、VitB6(80mg／kg)复方(以下简称复方)的镇痛作用及其与阿片受体及单胺类神经递质的关系。方法：利用小鼠甲醛致痛动物模型，慢性灌胃复方制剂，用纳洛酮阻断阿片受体后，观察小鼠在注射甲醛后0-5min、15-30min两个时相内的舔足时间；慢性灌胃复方，用利血平耗竭单胺类神经递质后，观察小鼠在注射甲醛后两个时相内的舔足时间。结果：纳洛酮对复方在两个时相的镇痛作用均无影响；利血平能够完全拮抗复方在0-5min的镇痛作用，对复方在15-30min的镇痛作用无影响。结论：复方的镇痛作用可能与增加单胺类神经递质。抗炎作用有关，无阿片系统的参与。     

Indoxacarb的镇痛抗炎效应

目的：观察Indoxacarb的镇痛抗炎作用。 方法：实验于2004-09／2005-01在北京大学医学部神经精神药理实验室完成。选择ICR小鼠150只，分别进行小鼠醋酸扭体实验、甲醛实验和坐骨神经慢性轻度结扎损伤实验。①小鼠醋酸扭体实验：60只小鼠随机分为阴性对照组、吗啡对照组、Indoxacarb 1．4，2．8，5．6，28mg／kg组，每组10只。肌肉注射给药后40min，腹腔注射致痛剂6g／L冰醋酸溶液（0．01mL／g）。观察并记录15min内小鼠扭体反应次数。②小鼠甲醛实验：40只小鼠随机分为阴性对照组、吗啡对照组、Indoxacarb 1．4，2．8mg／kg组，每组10只。肌肉注射给药后40min，小鼠右后足背皮下注射致痛剂9．2g／L甲醛（生理盐水配制）20μL／只。将小鼠舔、咬右爪的时间长度作为疼痛反应的指标。观察并记录02．5min，15～30min反应时间。注射甲醛4h后，将小鼠断头处死，之后自膝关节切足，称重，比较左右足差异，以此代表炎症程度。③小鼠坐骨神经慢性轻度结扎损伤实验：50只小鼠随机分为阴性对照组、吗啡对照组、Indoxacarb 1．4，2．8，5．6mg／kg组，每组10只。75mg／kg戊巴比妥钠腹腔注射麻醉小鼠。用细铜丝在坐骨神经上结扎2次。在术前及术后第1，3，5，7，9，11，13天测定热板潜伏期。第15天给药后15，30，45，60min测定小鼠热板潜伏期。热板潜伏期的变化率（％）=（给药后各时间点测定的热板潜伏期一给药前基值）／给药前基值&;#215;100％。 结果：150只小鼠在实验过程中无脱落，均进入结果分析。①Indoxacarb 1．4-28mg／kg可显著减少小鼠扭体次数，抑制率分别为22．7％，32．0％，47．0％和49．4％；扭体抑制率与浓度存在剂量依赖关系。②Indoxacarb 1．4mg／kg在早期（0～5min）能够显著缩短皮下注射甲醛后小鼠舔脚时间，显著抑制疼痛反应，Indoxacarb 2．8mg／kg能极显著抑制晚期（15～30min）的疼痛反应。③Indoxacarb1．4mg／kg能够显著缓解甲醛所致小鼠足跖水肿。④Indoxacarb 5．6mg／kg极显著增强热板潜伏期的变化率，能显著缓解结扎坐骨神经引起的小鼠痛觉过敏现象。 结论：在3个小鼠镇痛模型中，indoxacarb均具有明显的镇痛作用，且具有剂量依赖关系。在镇痛剂量时能抑制皮下注射甲醛引起的水肿，抗炎效果明显。