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31.
接种乙肝疫苗,预防乙型肝炎的效果,已成为人们关注的问题.为了解焉耆县乙肝疫苗接种后的抗-HBs阳转率,我们采用酶联免疫法,对不同年龄人群接种疫苗前和接种疫苗3个月后,分别检测乙肝"两对半". 相似文献
32.
33.
院内感染已成为当前医疗实践的严重问题,直接影响医疗效果,加强院内感染的管理工作已刻不容缓。尤其是我们乡级医院条件较差,个别医护人员这方面的知识欠缺等原因造成院内感染,作为院领导我们更应重视管理,采取有效的预防措施,严格控制院内感染的发生。 相似文献
34.
正确填写疾病分类编码的几点体会 总被引:1,自引:1,他引:0
自2002年以来,我院开展和应用ICD-10的疾病编码、统计、检索等工作,在实际工作中充分体会到,要正确的做好ICD-10编码,必须注意下列几个问题: 一、仔细阅读ICD-10的使用说明 作为一名编码员,应首先仔细阅读ICD-10应用指导手册,必须了解和熟悉ICD-10中的专业术语、符号与缩写词,编码操作方法,疾病名称的种类 相似文献
35.
36.
目的 探究山东、贵州、江西微小扇头蜱携带感染各种无形体类病原体情况,鉴定无形体物种并进行系统进化分析。方法 从山东、贵州、江西采集微小扇头蜱,混样后提取DNA,用无形体特异性的引物进行检测。基于获得的无形体16S基因序列用PhyML构建进化树。结果 从山东省的蜱中检出8份阳性,测序结果显示均为边缘无形体,与已知种同源性100.00%;贵州省的蜱中检出23份阳性,测序结果显示均为博乐无形体,与已知种同源性99.76%~100.00%。结论 山东和贵州地区分别存在边缘无形体和博乐无形体的流行。 相似文献
37.
不同跟腱修复材料特性的临床意义 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 跟腱断裂术后制动弊端多 ,而早期功能锻炼优点明确 ,探讨各种缝合材料在打结后材料力学特性及滑结情况 ,为临床创新设计 ,术后无须制动的缝合组合提供依据。方法 将不同型号薇乔线 (CV)、慕丝线 (Mersilk)、攀状尼龙线 (Nylon)、普迪思 (PDS)各 1 6条剪断后各打 4个结 ,进行材料力学特性测试。结果 缝合材料的最大载荷、刚度、强度、比能分别为 :PDS >CV >Nylon >Mersilk(P <0 .0 5 )。结论 尽管PDS肌腱缝合线易滑结 ,但 1 0 -PDS ,1 0 -CV、1 0Nylon作端对端跟腱修复强度足够 ,相应 5 0PDS、5 0CV缝合材料作腱周修复也可选择 ,且打 4个以上结可靠。尽管Mersilk不易滑结 ,但不适合跟腱修复。不过好的缝合材料应选择最佳的缝合方法才更有临床意义 相似文献
38.
本实验通过对家蝇取食量的测定,对家蝇进行不同饲料饲喂后,对其不同发育期的血淋巴、脂肪体及和卵巢的发育及卵黄蛋白含量进行观察测定,结果表明,取食蛋白组家蝇血淋巴、脂肪体和卵巢卵黄蛋白含量均高于奶粉组和对照组;羽化48h后的血淋巴和脂肪体中卵黄蛋白含量为7.3μg/μl、31.9μg/头;卵巢卵黄蛋白含量为55.0μg/头;在羽化后72h血淋巴和脂肪体中卵黄蛋白含量分别为2.9μg/μl、32.0μg/头;卵巢卵黄蛋白含量为80.0μg/头;脉冲式饲喂家蝇后,体内卵黄蛋白含量明显高于对照组,说明蛋白质饲料在家蝇卵黄发生中起重要作用。激素处理结果证明,JHA单独处理及JHA和蜕皮素协同处理均能促进卵黄蛋白的合成和摄取,而蜕皮素单独处理没有促进作用。最后对营养和激素对生殖的调控作用进行了讨论。 相似文献
39.
目的探讨不良孕产史夫妇染色体变化的有关特点和意义。方法对2174例有自然流产、胚胎停育或生育畸形儿史的患者,进行外周血进行淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析,并对不良孕产次数与染色体异常及性别与染色体异常的关系进行统计学分析。结果2174例患者中发现染色体核型异常142例,异常率6.53%。不同就诊原因的染色体异常检出率差异无统计学意义;不良孕产史次数与染色体异常检出率、性别与染色体异常检出率的差异均有统计学意义。结论染色体异常是导致不良孕产的重要原因之一,对有不良孕产史的患者进行染色体检查可以为临床诊疗提供有效的依据。 相似文献
40.
新疆地区维吾尔族乳腺癌BRCA1基因突变分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究新疆地区维吾尔族乳腺癌患者BRCA1基因突变情况及突变位置。方法选取70例维吾尔族乳腺癌根治标本,对照组为32例维汉族乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)及乳腺癌旁非癌组织;应用PCR-单链构象多态性和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变。结果(1)70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1突变的12个新位点。(2)70例维吾尔族乳腺癌BRCA1的突变率为12.86%(9/70),22例维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁)BRCA1突变率为31.82%(7/22)。维吾尔族早发性乳腺癌BRCA1突变率(7/22)高于维吾尔族晚发性乳腺癌(2/48),差异有统计学意义(χ^2=10.295,P〈0.01)。(3)70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1基因核苷酸多态性位点,其中8例多态性位点均为3232A〉G。(4)2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。结论BRCA1突变可能与新疆维吾尔族乳腺癌尤其是维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关。 相似文献