A Cross-Sectional Survey on the Relationship between Tea Drinking and the Mortality of Hepatocelular Carcinoma(HCC)

ＡＣｒｏｓｓ┐ＳｅｃｔｉｏｎａｌＳｕｒｖｅｙｏｎｔｈｅＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＴｅａＤｒｉｎｋｉｎｇａｎｄｔｈｅＭｏｒｔａｌｉｔｙｏｆＨｅｐａｔｏｃｅｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａ（ＨＣＣ）ＸｕＹａｏｃｈｕ（徐耀初）ＳｈｅｎＨｏｎｇｂｉｎ...     

癌基因的临床与流行病学应用

前言大量流行病学、细胞遗传学以及分子生物学研究资料直接或间接地支持这种猜测,即癌是由基因的某种损伤引起的。自从在 Rous 肉瘤病毒中首先发现癌基因(onco-gene)以后,在其它 RNA、DNA 肿瘤病毒,以及人和动物肿瘤中又相继发现了许多癌基     

HBV、HCV感染与HCC发生关系的病因学研究

应用启东肝癌高发区的调查资料和血清检验资料，对乙肝病毒（ＨＢＶ）、丙肝病毒（ＨＣＶ）感染与原发性肝细胞型肿癌（ＨＣＣ）的关系进行了病因学研究。结果显示：１１０例ＨＣＣ中，ＨＢＶ、ＨＣＶ的流行率分别为８５．４５％和１７．２７％，显著高于对照的５０．４５％和４．０９％，单因素及多元条件Ｌｏｇｉｓ─ｔｉＣ回归分析均显示ＨＢＶ感染指标ＨＢｓＡｇ、Ｐｒｅ─Ｓ２蛋白和ＨＣＶ感染指标抗－ＨＣＶ为ＨＣＣ的重要危险因素，ＯＲ值分别为１０．２２、２．９６和２．６８，饮茶为唯一的保护因素，ＯＲ值为０．３６．ＨＢＶ与ＨＣＶ同时感染引起ＨＣＣ发生的ＯＲ值校高为６．４８，ＨＢＶ、ＨＣＶ分别感染的ＯＲ值相似，分别为３．９０和３．８９，但由于启东人群ＨＢＶ的感染率较高，其引起ＨＣＣ的归因危险度最高，为启东ＨＣＣ的首要病因，ＨＣＶ也有相当的病因作用，此外尚有ｌｌ．８２％的病例可能由其它环境或遗传因素引起。     

H.Pylori感染后氧化应激损伤与胃癌关系的研究进展

本文介绍了H.Pylori感染后，可通过两个途径产生活性氧和活性氮自由基，总结了这两类自由基所致机体产生氧化应激损伤的特点，以及机体参与抗氧化损伤系统的酶，如MnSOD、CAT`GPX活性与H.Pylori感染、胃癌和癌前病变之间的关系，同时，对研究领域尚存在的问题和今后的研究方向进行了展望。     

启东儿童肿瘤分布特征的流行病学研究

江苏省启东县自1972年起,建立并逐步完善了各级肿瘤登记报告制度,资料的漏报率为1.07％,误报率为0.2％,质量达到相当高的水平。启东成人和全人群中各类恶性肿瘤发病或死亡的调查及病因学研究较多,而有关儿童肿瘤的专题流行病学研究报道较少。本研究依据启东肝癌研究所流研室提供的1973～1986年15岁以下儿童肿瘤死亡病例报告卡,进行了分布特征的描述性研究。     

环氧化酶-2基因多态性与胃癌易感性的关联研究

目的:探讨环氧化酶-2基因(COX-2)的两个功能性单核苷酸多态(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)与胃癌易感性的关系.方法:采用病例-对照研究设计,研究对象为254例经组织学确诊的胃癌病例和304例按年龄、性别进行匹配的无肿瘤史的社区对照人群.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)测定COX-2基因-1195G/A多态,错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PIRA-PCR)测定COX-2基因8473T/C多态的基因型,比较不同基因型与胃癌风险的关系,并探讨不同环境因素在其中所起的影响.结果:COX-2.1195GG、GA和AA三种基因型以及8473TT、TC和CC三种基因型在病例组和对照组间的频率分布无统计学意义.Logistic回归分析也未发现COX-2 SNP-1195G/A以及SNP8473T/C与胃癌的风险度关联有统计学意义(SNP-1195 GA AA:校正OR=1.09,95%CI=0.70-1.67;SNP8473 TC CC:校正OR=1.18,95%CI=0.83-1.69).结论:COX-2-1195G/A和8473T/C多态性可能与胃癌易感性无关,尚需进一步大样本量的研究予以证实.     

高胆红素血症对新生儿神经行为的影响

<正> 新生儿神经行为测定(NBNA)能有效地检测出新生儿中枢神经系统的功能异常,在新生儿窒息预后评价方面已被背定,为了解无核黄疸的高胆患儿脑功能是否受影响,其功能障碍是否随高胆的治愈而恢复等,我们用鲍氏创建的NBNA20项对31例高胆红素血症患儿进行神经行为评估。现报道如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象:31例均为本科住院患儿,男20例,女     

人类基因组计划与肿瘤预防研究面临的机遇

预计到２００３年，人类基因组计划（ＨｕｍａｎＧｅｎｏｍｅＰｒｏｊｅｃｔ，ＨＧＰ）将完成对人类三十亿个碱基的测序，迎来遗传信息大爆炸的时代［１］。在人类十万个基因中，目前已发现了九千多个，有五千多个已被定位在特定的染色体上，约有五百个基因的遗传学试验已应用于医学实践［２，３］。现在，几乎每天都能发现一些新的突变基因，它们可能影响到具有重要公共卫生意义的疾病的发病危险性，包括威胁以成人为主的肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、早老性痴呆等，也威胁以婴幼儿高发的感染性和免疫性疾病。但是，上述获得的大多数突变基…     

原发性胃腺鳞癌2例报道并文献复习

目的 探讨原发性胃腺鳞癌（PACS）的发病率、临床病理特征、治疗及预后.方法 分析2例PACS的临床特点、光镜观察其组织病理学形态及免疫组化特征并复习相关文献.结果 2例患者病变部位分别位于胃体大弯侧及胃窦部小弯侧,组织学观察肿瘤由腺癌和鳞癌混合构成,病变周围全为胃黏膜.免疫组化标记：肿瘤细胞巢中央细胞表达CK高分子,巢团周围细胞及肿瘤性腺体表达CK低分子,NSE、CgA、Syn均不表达.结论 PACS是一种罕见病变,男性多见,好发部位依次为胃窦、胃体、胃窦胃体部、胃底.该肿瘤恶性程度高,预后较差.