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571.
左心室肌致密化不全8例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨左心室肌致密化不全的临床及超声心动图特点。方法 分析左心室肌致密化不全临床表现、心电图、胸片、超声心动图特点。结果 左心功能不全 3例 ,肾栓塞 1例 ;室性期前收缩 2例 ;超声心动图均发现左心室腔内二尖瓣水平、腱索水平或乳头肌水平以下的心肌被网格状或蜂窝状的海绵样心肌组织所充填 ,可合并先天性心脏畸形。结论 左心室肌致密化不全临床上可表现为左心功能不全 ,室性心律失常及心内膜血栓伴系统栓塞 ,超声心动图是诊断本病的首选方法。 相似文献
572.
本文对150例临床怀疑颈或脑血管疾病,或拟了解脑肿瘤供血的患者MRA进行分析。其中脑动脉瘤10例,脑动静脉畸形15例,脑动脉硬化50例,脑肿瘤25例,椎动脉型颈椎病或椎动脉供血不足40例。认为MRA可100%的一次性获得血管1~2级分支的三维影像,对动脉瘤、动静脉畸形、动脉硬化、脑肿瘤供血诊断有着明显优势。对椎动脉的显示亦有其独到之处。不仅能清楚展示血管病变大小、形态、部位。而且结合MRI还可显示由血管病变所引起的脑组织病理改变并判断愈后,有着很高的临床应用价值。 相似文献
573.
汪洁 《热带病与寄生虫学》1998,(3)
潜山县已达血吸虫病基本消灭标准,1986年后在血吸虫病防治工作中没有查出新感染病人和感染性钉螺。1998年6月,省农业厅耕牛血防考核组来我县考核牲畜血防工作,用粪检法在王河镇查出2头耕牛感染血吸虫,引起我站高度警觉,除立即向上汇报外,及时对病牛所属的流行村进行了流行病学调查。调查方法及结果 1、个案两病牛饲养户分别为金榜村(三类村)和平组邓小安和毛湾村(三类村)前林组汪中流;两牛均为7—8岁自繁自育雌水牛;放牧及浸浴多在洋荡圩泥河金榜段和丰 相似文献
574.
汪洁 《中国康复医学杂志》1992,(5)
自我调整疗法的目的是激发机体内部固有的自我调整过程,使言语的接收与表达得以改善。由手对话在训练中难以控制,我们采用图画叙述的方式对1例轻度感觉性失语的患者,进行自我调整训练。使其言语表达明显改善,现介绍如下: 患者,男性,50岁,干部。1991年10月30日晨起发现走路不稳,言语含糊不清,语无伦次。11月1日入院治疗。神经系统检查,神志清楚,全身浅感觉存在,两侧对称,肱二、三头肌腱反射存在,两侧一致;跟、膝腱 相似文献
575.
庆大霉素C_(1a)单组份产生菌─—棘孢小单孢菌JIM-202的筛选和研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用紫外光和氯化锂复合因子处理小诺霉素产生菌——棘孢小单孢菌JIM-401获得了JIM-202突变株,其发酵产物经阳离子交换树脂提取、洗脱、脱色、浓缩和经冷冻干燥可得白色粉末。用薄层层析检验其发酵产物为1个单组份;通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及质谱测定表明该抗生素与庆大霉素C1a同质,因而可用其进行新衍生物合成(如新抗生素89-07)。根据小诺霉素和庆大霉素生物合成途径推测,该突变株在最后一步的6’-N甲基化部位发生了阻断所致。 相似文献
576.
三联外治法治疗早期哺乳期急性乳腺炎1522例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:将特高频理疗、电动吸乳和乳腺按摩外治疗法结合起来,作为三联外治法为主的治疗方案,检测其对于早期哺乳期急性乳腺炎的治疗效果。方法:对2004年5月~2005年5月期间收治的1522例早期哺乳期急性乳腺炎患者采用该三联方案,3天为一疗程,治疗1~2个疗程。对其中红肿明显、高热或白细胞升高的患者,配合敏感抗生素治疗。结果:治愈1514例(99.47%),脓肿形成8例(0.53%)。结论:此三联方案治疗效果显著、简便易行、费用低、病人痛苦小,具有临床推广价值。 相似文献
577.
目的:研究哺乳期乳腺脓肿病原菌的分布及药敏特点,指导临床用药。方法:应用湖南天地人公司的微生物自动分析仪、药敏卡对我院2004年1月~2005年12月期间58例哺乳期乳腺脓肿患者行细菌培养加药敏检测。结果:金黄色葡萄球菌为最常见的菌株,其青霉素耐药率达75.86%。结论:哺乳期急性乳腺炎,首选药物为头孢类,且抗菌药物的选择应以细菌培养结果为指导。 相似文献
578.
579.
面向全数字医院的目标全数字医院是医院现代化的要求,也是发展目标,一次性投入巨资建设全数字医院,确实是诱人的、理想的举措,但是即使在国外,也只有少数医院有这样的财力能够这样做。对于大多数中国医院来说,建设全数字医院的战略是:分步实施医院信息化建设,逐步建成全数字医院。这也符合医院信息化建设的分阶段发展的历史。 相似文献
580.
目的分析1例以先天性甲状腺功能减退症(CH)为表现的14q12q13.3微缺失综合征患儿的临床表型与遗传学病因。方法以1例因先天性甲状腺功能减退就诊于临沂市人民医院的新生儿作为研究对象, 对其进行全外显子组测序(WES)、深度基因组拷贝数变异(CNV)和染色体微阵列分析(CMA), 分析其临床资料并进行文献复习。结果患儿于新生儿期起病, 主要表现为特殊面容、外阴水肿、肌张力低下、精神运动发育迟缓、反复呼吸道感染伴喉喘鸣和喂养困难等, 实验室检测显示甲状腺功能减退。WES和深度基因组CNV分析检测提示患儿染色体14q12q13.3区可能存在拷贝数缺失, CMA证实其14q12q13.3区(3264959536769800)存在4.12 Mb的片段缺失, 共涉及22个基因, 包含CH的致病基因NKX2-1, 患儿父母均未发现同样的片段缺失。结论综合其临床表型及基因检测的结果, 确诊患儿为14q12q13.3微缺失综合征。 相似文献