Synergistic Protection of Danhong Injection (丹红注射液) and Ischemic Postconditioning on Myocardial Reperfusion Injury in Minipigs

Objective: To explore the synergistic protection of Danhong Injection (丹红注射液,DHI) and ischemic postconditioning on myocardial reperfusion injury in minipigs.Methods: Acute myocardial infarction model was made by balloon occlusion in left anterior descending coronary artery (LAD) of minipigs,and then postconditioning was simulated through inflation/deflation of the angioplasty balloon.Minipigs were divided into four groups: the sham operation group (SH group),the ischemia/reperfusion group (I/R group),the ischemic postconditioning group (POC group) and DHI combined with ischemic postconditioning group (PAD group,DHI 20 mL through ear vein),six in each group.After 24-h continuous observation,myocardial infarction size was assessed by triphenyltetrazolium staining (TTC).Morphological changes of ischemic myocardium were observed by light microscopy,and cardiomyocyte ultrastructure was studied with electron microscopy.The superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) activity in heart homogenates were measured by a biochemical method.Results: The myocardial infarction size was smaller in the POC group than in the I/R group (0.26±0.02 vs.0.37±0.09,P0.05),and the PAD group (0.14±0.08) displayed a significantly reduced infarction size relative to the I/R group (P0.01) and POC group (P0.05).The damage of myocardial tissue was severe in the I/R group shown by light and electron microscopy: myocardial fibers disorder,sarcoplasmic dissolution,myofilament fracture,mitochondria swelling and even vacuolization formation and a large number of inflammatory cell infiltrations.Compared with the I/R group,reduction of reperfusion injury in the PAD group included more orderly arranged myocardial fibers,less infiltration of inflammatory cells and maintenance of mitochondrial integrity.Compared with the I/R group,the damage of myocardial tissue in the POC group was improved,but not as significant as that in the PAD group.SOD levels in the POC group and the PAD group were significantly higher than those in the I/R group (96.96±13.43,112.25±22.75 vs.76.32±10.63,P0.05),and MDA was significantly lower in the POC group and the PAD group compared to the I/R group (1.27±0.19,1.09±0.21 vs.1.47±0.16,P0.05).Conclusion: DHI and ischemic postconditioning show a synergistic cardioprotection on myocardial reperfusion injury in minipigs.     

蒺藜总皂苷对大鼠缺血再灌注损伤心肌ICAM-1表达及中性粒细胞浸润的影响

目的观察蒺藜总皂苷对缺血再灌注损伤心肌炎症因子ICAM-1表达及中性粒细胞浸润的影响。方法可逆性冠脉左前降支结扎缺血45min再灌注2h复制MI／R模型,SD雄性大鼠32只,随机分成假手术组、模型组、GSTT大剂量组、GSTT小剂量组,每组8只。HE染色观察心肌中性粒细胞浸润,测定心肌MPO活性,免疫组化测定心肌组织ICAM-1的表达。结果HE染色镜下观察模型组心肌中性粒细胞浸润严重,而GSTT大、小剂量组则较轻;GSTT大、小剂量组MPO活性显著降低（P〈0．01或0．05）;缺血45min再灌注2h心肌组织ICAM-1无明显表达。结论GSTT对MI／R炎症损害有保护作用,可降低IVIPO活性,减轻中性粒细胞浸润。     

蒺藜总皂苷对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的影响

目的观察蒺藜总皂苷（GSTT）对大鼠心肌缺血再灌注损伤（MI／R）的影响。方法可逆性冠脉左前降支结扎缺血45min再灌注2h复制MI／R模型,入选SD雄性大鼠64只,随机分成假手术组、模型组、GSTT大剂量组、GSTT小剂量组,每组16只。HE染色观察心肌病理改变,TTC染色测定心肌梗死面积,检测血清LDH、CPK、MDA含量。结果与模型组比较,GSTT大、小剂量组MI／R心肌病理改变减轻,血清LDH、CPK水平降低（P〈0．01或0．05）,且GSTT大剂量组心肌梗死面积缩小（P〈0．05）,MDA水平下降（P〈0．05）。结论GSTT对MI／R有保护作用,可改善MI／R心肌病理改变,缩小心肌梗死面积,其机制与减轻氧自由基损伤、稳定心肌细胞膜结构有关。     

蒺藜总皂苷对缺氧复氧损伤心肌细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2与bax表达的影响

目的观察蒺藜总皂苷（GSTT）对培养乳鼠心肌细胞模拟缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2、bax表达的影响。方法利用原代培养的SD乳鼠心肌细胞建立模拟心肌缺血再灌注（M1／R）模型,分正常培养组、模型组和蒺藜总皂苷大、小剂量组。流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率,免疫组化检测心肌细胞凋亡基因bcl-2、bax的表达。结果GSTT大、小剂量组均可显著降低细胞凋亡率（P〈0．05）。GSTT大剂量组可显著上调bcl2表达（P〈0．01）、下调bax表达（P〈0．05）,而GSTT小剂量组可上调bcl—2表达（P〈0．05）,但对bax表达无明显影响。结论GSTT可抑制模拟缺血再灌注损伤心肌细胞的凋亡,其作用可能是通过上调bcl-2、下调bax表达实现的。     

糖尿病、血栓前状态与血小板过度活化

糖尿病患者易并发动脉粥样硬化,存在明显的“血栓前状态”特性,同时具有发生血栓事件的高危风险。血栓形成引起的血管并发症是糖尿病患者致死、致残的主要原因。     

血府逐瘀口服液对冠心病血瘀证患者血液流变学的影响及其与人类血小板抗原3基因多态性的相关性

目的：观察血府逐瘀口服液对冠心病血瘀证患者血液流变学的影响,分析其与血小板膜糖蛋白Ⅱb（glycoproteinⅡb,GPⅡb）人类血小板抗原3（human platelet antigen-3,HPA-3）基因多态性的相关性。方法：筛选符合入选标准的32例冠心病血瘀证患者,进行血瘀证计分并检测血液流变学,采用TaqMan探针技术检测GPⅡb HPA-3基因多态性,血府逐瘀口服液治疗4周后复查血液流变学并进行血瘀证计分。结果：血府逐瘀口服液治疗后冠心病血瘀证患者血液流变学得到改善,含有至少一个突变型基因C的患者治疗前后血液黏度、红细胞变形指数及血瘀证计分与AA型患者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血府逐瘀口服液能减轻冠心病血瘀证患者的血瘀症状,改善冠心病血瘀证患者的血液流变性,这种改善作用与GPⅡb HPA-3基因多态表型有相关性。     

活血解毒中药含药血清对氧化低密度脂蛋白诱导的内皮细胞损伤和凋亡的影响

目的：比较单纯活血中药含药血清与活血解毒中药配伍含药血清对氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL）刺激的人脐静脉内皮细胞（human umbilical veinendothelial cell,HUVEC）活力、氧化损伤及凋亡的影响。方法：32只Wistar大鼠随机分为空白对照组（蒸馏水）、阳性对照组（辛伐他汀1.8mg/kg）、活血组（芎芍胶囊0.135g/kg）和活血解毒组（芎芍胶囊合用黄连胶囊,各0.135g/kg）。连续灌胃7d,末次给药后1h,腹主动脉采血制备含药血清。胶原酶消化法制备HUVEC,将ox-LDL（100μg/L）和（或）相应含药血清作用于HUVEC,24h后倒置显微镜下观察细胞形态,四氮唑蓝比色法观察含药血清对HUVEC活力的影响,乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）漏出率检测法观察细胞膜损伤,比色法检测细胞内超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性,硫代巴比妥酸法检测细胞丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平,流式细胞仪结合Annexin V异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染色法测定HUVEC凋亡率。结果：与空白对照组比较,ox-LDL刺激24h后HUVEC活力和SOD活性降低,细胞内MDA含量升高,HUVEC早、晚期凋亡比例增加（P〈0.01,P〈0.05）。与单纯使用ox-LDL刺激相比,活血药、活血解毒药和辛伐他汀含药血清均能明显减轻ox-LDL对HUVEC的损伤,抑制HUVEC早期凋亡（P〈0.01,P〈0.05）,但对LDH漏出无明显抑制作用;活血中药和辛伐他汀含药血清可明显降低HUVEC内MDA含量,提高SOD活性（P〈0.01,P〈0.05）,活血解毒中药含药血清对上述指标无明显影响。活血药物血清与活血解毒药物血清比较差异无统计学意义。结论：活血及活血解毒中药配伍对ox-LDL导致的HUVEC氧化损伤和早期凋亡均具有一定的保护作用。     

赤芍川芎有效部位对兔动脉粥样硬化基质金属蛋白酶的影响

目的 观察芎芍胶囊（XSC,赤芍川芎有效部位）对兔动脉粥样硬化模型中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)表达水平的影响。     

温心胶囊抗动脉粥样硬化的形态学研究

1　材料　同前文。2　方法2 1　分组与给药　同前文。2 2　斑块面积测定　气栓法处死 ,去主动脉弓起始部到髂动脉分叉一段血管 ,剥去附着组织 ,用生理盐水冲洗 ,并贴于玻璃片上 ,待其牢固后固定 ,再用 2 %油红 0染色 5～ 7ｃｍ ,继之用 65 %异丙醇漂洗后摄像 ,用图象分析仪分别计算出斑块面积及血管总面积 ,即得斑块面积比。2 3　光、电镜标本制作　在主动脉弓下缘顶点外水平切下 ,并取冠状动脉横断面固定 ,常规石蜡包埋 ,ＨＥ染色 ,光镜观察 ;在主动脉瓣上 2ｃｍ之间切断血管 ,浸入 4%戊二醛固定 ,乙醇逐级脱水 ,618环氧树脂包埋 ,ＶＢ…     

温心胶囊对实验性动物粥样硬化血脂及脂质过氧化物的影响

目的:评价温心胶囊对血脂及脂质过氧化物的影响作用。方法:将实验动物随机分为5组,高脂饮食饲养家兔12周,用试剂盒测定各项指标。结果:治疗组的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白与模型组相比显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白有上升趋势。12周时治疗组的丙二醛明显低于高脂模型组(P<0.01),治疗组与高脂模型组相比超氧化物歧化酶降低被抑制(P<0.01);高剂量治疗组与低剂量治疗组SOD活性表现基本一致。结论:温心胶囊能显著的调脂、降脂,减轻脂质过氧化损伤而起到抗动脉粥样硬化的作用,并能增强机体抗氧化能力,保护内皮细胞,阻止动脉粥样硬化的形成和发展。