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12.
HPLC-ELSD法测定青葙子中青葙苷A和青葙苷B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定青葙子中青葙苷A和青葙苷B的含量. 方法:HPLC-ELSD法,色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测. 结果:青葙苷A在2.5~30.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为99.89%,RSD为1.85% (n=6);青葙苷B在1.25~15.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为98.98%,RSD为1.78% (n=6).8个市售青葙子样品中青葙苷A和青葙苷B的含量存在显著差异,分别在(0.051 2±0.001 6)%~(0.114 3±0.000 8)%和(0.010 9±0.001 9)%~(0.081 5±0.000 9)%范围内. 结论:本研究首次建立了用HPLC-ELSD法测定青葙子有效成分的方法,该方法定量准确、操作简便. 相似文献
13.
药用资源东北延胡索及其近缘植物的显微鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
对东北延胡索及其近缘植物全叶延胡索、角瓣延胡索3种生药的横切面、粉末进行了显微鉴别.结果表明,三者在下皮厚壁细胞、导管旁薄壁细胞、淀粉粒、草酸钙晶体等方面均有差异.列出了显微鉴别要点检索表供鉴别依据. 相似文献
14.
肝门胆管癌预后因素69例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨影响肝门胆管癌预后的因素及其治疗方法。方法回顾性分析69例肝门胆管癌患者的临床组织病理学特点、手术方法及随访资料。结果高分化腺癌21例(32.8%),中住生存期26.4个月;中、低分化腺癌43例(67.2%),中位生存期9.5个月;二者差异有统计学意义(P〈0.01)。按TNM分期,Ⅰ、Ⅱ期39例中位生存期24.2个月,Ⅲ、Ⅳ期30例中位生存期11.5月(P=0.033);根治性切除46例中位生存期21.5个月,高于姑息性切除23例中位生存期(8.3个月,P=0.017)。结论肿瘤分化程度、临床分期、手术方式是影响肝门胆管癌预后的重要因素,加强围手术期处理,选择性地进行根治性切除或姑息性手术.是治疗肝门胆管癌的正确方法。 相似文献
15.
16.
经腹超声引导无痛人流术的价值 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨经腹超声引导无痛人流术的临床应用价值。方法对34例早孕患者经腹超声引导无痛人流术,根据术前、术中、术后超声声像图表现以及术后随访结果与34例传统无痛人流术病例进行对比分析。结果经腹超声引导无痛人流术具有比传统无痛人流术时间更短、术中出血少,无明显后遗症的特点。结论经腹超声引导无痛人流术具有很高的临床应用价值,值得推广。 相似文献
17.
小切口微创治疗新鲜跟腱断裂 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]探讨通过小切口应用跟腱缝合引导器微创治疗新鲜跟腱断裂的临床效果.[方法]2006年3月-2008年3月,通过小切口应用跟腱缝合引导器微创治疗连续的26例新鲜跟腱断裂病人,术后早期功能锻练.男24例,女2例.年龄22~58岁,平均37.6岁.24例获得12~36个月(平均21个月)的随访.采用美国足与踝关节协会(AOFAS)踝与后足功能评分标准进行评分,测量双侧小腿最大周径及跟腱断裂平面的周径,询问恢复工作及伤前体育活动的时间.[结果]无跟腱再断裂、切口表浅或深部感染、皮缘坏死等并发症.腓肠神经支配区皮肤感觉正常.AOFAS 平均得分为97分(86~100分).23例恢复伤前工作与学习,恢复工作时间平均为10周(4~20周).24例均恢复伤前体育活动,恢复伤前体育活动时间平均为20周(18~24周).小腿最大周径伤侧较对侧平均减少0.4 cm(0.2~0.8 cm),跟腱断裂平面周径伤侧较对侧平均增粗0.5 cm(0.3~0.7 cm).[结论]应用跟腱缝合引导器微创修复新鲜跟腱断裂结合早期功能锻练可得到满意的临床效果,可较早恢复伤前状态,有较少的并发症. 相似文献
18.
彩色多普勒诊断外伤性肾血管瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,33岁,左腰部刀刺伤后半月,近日腰部疼痛加重来就诊。查体见左腰部稍肿胀,有一愈和伤疤,并有明显之叩击痛。二维超声检查:于左肾上极肾实质内探及一个17mm×18mm的囊性无回声区肿块,囊壁厚2mm,较光滑,囊壁连续性不完整,囊内未见异常回声。彩... 相似文献
19.
五味子为木兰科五味子属植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.的干燥成熟果实,在临床上主要用于与其他药物的联合治疗,研究其药物-药物相互作用对于今后的临床应用意义重大。本文对相关文献进行归纳,分析了五味子生药及其中主要活性成分木脂素对CYP450酶活性的作用,并对其作用途径进行了初步推测。结果表明,五味子中主要木脂素类成分甲素、乙素、醇乙于3个水平影响CYP450的活性分别为诱导CYP450基因表达、诱导CYP450 mRNA翻译及直接作用于酶蛋白并抑制蛋白活性。这3个水平的作用于宏观表现为五味子对CYP450活性的双重作用。6、9位亲脂取代基或者大基团取代基是抑制CYP450活性的结构基础。 相似文献
20.