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91.
目的 :建立套式聚合酶链反应 ( n PCR)检测人巨细胞病毒 ( HCMV)。方法 :建立套式 PCR检测 HCMV DNA,同时结合病毒分离检测临床标本。结果 :在 2 3例新生儿肝炎综合征患儿中 ,10例病毒分离及套式 PCR均阳性 ;1例病毒分离阴性 ,但套式 PCR阳性。对 58例妊娠早期孕妇血标本进行检测 ,套式 PCR阳性率为 9% ,病毒分离阳性率则为 7%。结论 :套式 PCR是一种临床检测HCMV的快速有效手段。 相似文献
92.
肺炎患儿肺炎支原体感染的实验室检测 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨肺炎患儿肺炎支原体(MP)感染的实验室检测方法。方法:使用聚合酶链反应(PCR)技术检测676例肺炎患儿MP的感染,其中139例同时采用支原体培养进行检测;112例做间接血凝试验(IHA)。结果:PCR法对MP感染的检出率明显高于培养法(P〈0.01),双份血清IHA的检测率和PCR法比较无显著性差异(P〉0.05),单份血清IHA的检出率明显低于PCR法(P〈0.01)。结论:PCR法 相似文献
93.
目的:观察8-Br-cAMP对人肺癌NSCLC-3细胞凋亡相关基因表达的影响.方法:将体外培育的NSCLC-3细胞分为实验组和对照组,采用原位杂交方法观察8-Br-cAMP对NSCLC-3细胞c-myc、bcl-2基因表达的影响.结果:8-Br-cAMP处理后的实验组较未加8-Br-cAMP的对照组c-myc、bcl-2基因表达降低(P<0.01).结论:8-Br-cAMP可下调与NSCLC-3细胞凋亡相关的c-myc、bcl-2基因表达. 相似文献
94.
目的 :探讨人乳头瘤病毒 (HPV) 1 6在舌癌细胞中存在的形式 ,以分析该病毒在舌癌发生中的意义。方法 :采用 Southern blot杂交技术对 2 0例新鲜舌癌组织进行 HPV1 6型基因组 DNA存在状态分析。结果 :2 0例舌癌中有 5例检测出 HPV1 6病毒基因序列 ,该病毒在舌癌中主要以游离形式存在于细胞基因组之外。结论 :HPV1 6在舌癌发生中的作用不是通过病毒基因与细胞基因组整合产生的。推测 HPV某些基因产物与靶细胞某些基因相互作用可能是该病毒致病的途径 相似文献
95.
用原子吸收光谱法测定良性前列腺增生 (BPH)和前列腺癌 (PCa)患者及健康者头发中铜、锌、铁、锰和镉5种元素的含量。结果表明 :PCa患者发锌含量较健康者及BPH显著减少 (P <0 .0 1) ,而其他 4种微量元素在三组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。发锌含量的显著降低 ,可能为早期前列腺癌的诊断提供重要线索 相似文献
96.
97.
用蒿甲醚治疗实验小鼠急性弓形虫感染的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
为探讨蒿甲醚在急性弓形虫感染治疗中的作用,治疗组实验小鼠在强毒RH株弓形虫感染后给予蒿甲醚灌服,并与未治疗组,正常对照组进行比较。结果显示治疗组小鼠发病率较未治疗组明显降低,发病时间明显延迟;未治疗组小鼠脾细胞受刀豆蛋白A刺激后产生的白细胞介素2低于正常对照组,而治疗组白细胞介素2的产生高于未治疗组,与正常组相比差异无显著性,提示蒿甲醚对小鼠实验型急性弓形虫感染有一定的疗效,并能使宿主感染后的免疫 相似文献
98.
目的:比较多种福尔马林固定石蜡包埋组织DNA提取方法对PCR的影响,探讨临床组织病理标本理想的DNA提取方法及PCR应用。方法:采用5种不同的DNA提取方法应用PCR技术进行了比较。结果:Tween 20,NP 40加蛋白酶K法和亚氨基二乙酸法处理标本时PCR结果较为理想。结论:合适的福尔马林固定石蜡包埋组织DNA提取方法可应用PCR进行DNA水平的相应的研究。 相似文献
99.
鼻咽癌是常见的恶性肿瘤之一 ,治疗以放化疗为主[1] ,但副作用较高。我科于 1 997年 2月至1 999年 8月采用放化疗联合艾迪注射液 (AD)治疗4 1例鼻咽癌患者 ,在减轻放化疗副作用、提高局部控制率、降低局部复发率方面取得了较好的疗效。1 一般资料1 1 研究对象 79例病理学确诊的鼻咽癌患者 ,男性 6 2例 ,女性 1 7例 ,年龄 2 2~ 79岁 ,平均年龄5 0 5岁。病理类型均为低分化鳞癌 ,按 1 992’福州会议分期 :Ⅱ期 1 5例 ,Ⅲ期 5 2例 ,Ⅳ期 1 2例。全组患者均未曾作过抗癌治疗 ,治疗前均无心、肝、肾、造血功能障碍 ,白细胞计数均在 4× 1… 相似文献
100.
耳声发射在高危新生儿的应用探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨某些高危因素对新生儿听力的影响,尽早发现听力障碍,应用丹麦产Madsen Capeila耳声发射仪,对124名高危新生儿测试瞬态耳声发射(TEOAE)和畸变耳声发射(DPOAE),对其中一项不能通过者一月后复查,仍不能通过者3个月复查,如仍不能通过行OAE 脑干诱发电位(ABR)检查,明确听力障碍的原因并行干预治疗。结果显示:单耳TEOAE异常者28例次,DPOAE异常者33例次,双耳TEOAE异常者26例次,DPOAE异常者23例次。生后第一次查OAE124人,未能通过69人,生后一月复查65人,未能通过者26人;生后3个月复查,未能通过者2人,生后6个月复查,1人未通过,异常率0.8%,经ABR检查为单耳轻度听力损害。结论:(1)高危儿听力障碍的发生率为0.8%;(2)对第一次不能通过OAE的婴儿,尚不能断定为听力障碍,要定期复查和随访。(3)应对所有出生的新生儿都进行听力筛查,不能只限于高危儿。(4)对巨细胞病毒感染,生后虽OAE正常,但需进一步随访和复查。 相似文献