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小儿腹泻病是小儿常见病、多发病 ,对于它的血糖变化临床报道较少 ,我们对 62例腹泻病患儿进行了血糖及相关因素的探讨。对象与方法一、对象 :1999年 1月~ 2 0 0 0年 1月在本院门诊就诊的 62例腹泻患儿 ,诊断均符合小儿腹泻病诊断标准。男 30例 ,女 32例 ,年龄 2个月~ 10岁 ,其中感染性腹泻病患儿 2 7例 (大便脓细胞 12例 ,脓细胞 8例 ,培养为痢疾杆菌 3例 ,大便找到轮状病毒 4例 ) ,非感染性腹泻病患者 35例 (症状性腹泻13例 ,饮食不当 18例 ,菌群失调 4例 )。 62例患儿重度脱水 10例 ,中度脱水 15例 ,轻度脱水 18例 ,发热 16例 ,呕吐… 相似文献
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左旋咪唑、转移因子辅助治疗儿童肾病45例分析 总被引:4,自引:0,他引:4
为了解左旋咪唑,转移因子辅助治疗儿童肾病综合征(NS)时对减少疾病反复发作的疗效,现将使用该药治疗的45例为治疗组,未用该药的38例为对照组,观察两组疾病反复次数以及完成整个疗程所需时间和免疫功能。结果显示,治疗组反复次数明显较对照组少;疗程时间也明显缩短;IgG、IgA恢复均民对照组比较有显著性差异。提示左旋咪唑、转移因子辅助治疗NS有一定的临床效果。 相似文献
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目的观察血液灌流辅助治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法将重症过敏性紫癜患儿37例随机分为对照组(20例)、治疗组(17例)。对照组患儿采用常规治疗(抗炎、抗过敏、抗凝及对症处理),治疗组患儿在常规治疗基础上加用血液灌流,两组患儿均治疗10 d。比较两组患儿治疗前后的临床症状及T细胞亚群、血清IgA、IL-6、IL-8、尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)。结果治疗组患儿腹痛及血便、皮疹、肉眼血尿等临床症状改善时间均较对照组缩短(P<0.05);CD3、CD4、CD4/CD8较对照组高,而IL-8较对照组低(P均<0.05);尿微量白蛋白、尿RBP、NAG较对照组低(P<0.05)。结论血液灌流是辅助治疗重症过敏性紫癜的一种有效的新方法,可能通过免疫调节、清除血液中的炎症递质来缓解临床症状、减轻肾损伤。 相似文献
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采用放射免疫分析(RIA)测定52例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)及30例对照组正常新生儿尿中β_2-M,ALb,THP,,IgG,SIgA含量的变化,同时检测HIE患儿血中肌酐(Cr),尿素氮(BUN)。结果表明:HIE患儿尿中β_2-M,THP,ALb及IgG明显高于正常对照组,说明HIE患儿短期可有肾小球及肾小管功能损伤,但只要缺氧迅速纠正,肾功能损伤是可逆的。检测结果同时表明,该方法较血BUN,Cr检测肾功能要灵敏,是早期发现肾功能损伤的有效方法。 相似文献
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作者分析了 1 0 7例原发性肾病综合征患儿低钠血症与血蛋白的关系 ,现报告如下。1 临床资料1 0 7例肾病综合征患儿均符合 1 981年全国小儿肾脏疾病科研协作组制定的标准 ,均为初发病例。单纯型 82例 ,肾炎型 2 5例。男 72例 ,女35例。年龄≤ 6岁 53例 ,>6岁 54例。按住院第 1次血清钠情况 ,血钠 <1 35mmol/L为低钠组 ,共 51例 ,血钠正常 56例为对照组。血钠 1 30~ 1 35mmol/L的 41例中 ,35例仅用血浆 ( 5ml·kg- 1 /次 ) 1~ 2次纠正低蛋白血症 ,6例未输血浆 ,每日输液总张力均为 1 /5张。血钠<1 30mmol/L患儿在纠正低… 相似文献
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目的探讨早期诊断Alport′s综合征(AS)的方法及文献复习。方法临床表现为孤立性血尿和肾病综合征(NS)5例,均行肾组织光镜、免疫荧光电镜检查和皮肤基底膜(EBM)Ⅳ型胶原α链免疫测定,2例行肾小球基底膜(GBM)Ⅳ型胶原α链免疫测定。结果患儿光镜均表现肾小球轻微病变或局灶节段增生,电镜表现肾小球基底膜弥漫性变薄,无诊断意义。患儿EBM和GBMα1均( )连续,但3例男童EBMα5链(-)、GBMα3、α5(-);2例女童EBMα5( )但不连续,GBMα3、α5( )但不连续,达到早期诊断目的。结论对于孤立性血尿、NS(激素治疗耐药),肾活检电镜表现基底膜变薄患儿,有条件应常规进行皮肤和GBMⅣ型胶原α链检测,为诊断和鉴别诊断提供依据。 相似文献
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目的通过监测甲状腺功能减退症患儿生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平变化,探讨甲状腺功能减退症患儿GH-IGF轴与甲状腺素的变化规律。方法对56例甲状腺功能减退症(14例先天性甲状腺功能减退症和32例桥本病)患儿治疗前后血GH、IGF-Ⅰ、IGFBP-3水平和50例健康儿童血GH、IGF-Ⅰ、IGFBP-3水平进行监测。结果先天性甲状腺功能减退症新生儿9例患儿IGF-Ⅰ、IGFBP-3水平显著降低,经治疗后甲状腺功能逐渐恢复正常;5例先天性甲状腺功能减退症患儿和32例桥本病患儿无显著变化。结论先天性甲状腺功能减退症患儿存在GH-IGF轴功能紊乱,是导致身材矮小的重要原因,早期予甲状腺素治疗有利于维持患儿正常生长发育。 相似文献
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目的 了解无锡地区儿童人群中幽门螺杆菌 (Hp)感染情况 ,探讨影响Hp感染的因素。 方法 采用酶联免疫方法检测 112 6例 0~ 12岁儿童粪便中的幽门螺杆菌抗原 (HpSA)。结果 该地区儿童HpSA平均阳性率为 19.0 9% ,且有随年龄增长而递增趋势。其中男性为 19.6 2 % ,女性为 18.5 2 % ,二者差异无显著性 (P >0 .0 5 )。有症状组HpSA阳性率为 2 6 .94 % ,高于无症状组 10 .6 0 % (P <0 .0 1)。城区儿童HpSA阳性率为 12 .4 7% ,城郊结合部儿童为 19.30 % ,郊区、农村儿童为 2 4 .94 %。十二指肠球部溃疡小儿的HpSA阳性率为90 .77%。结论 该地区儿童人群中Hp感染率较高 ,是引起儿童胃十二指肠疾病的主要原因。 相似文献
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